이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈소판감소증의 예측인자로서의 혈소판지수의 가치

2021년 11월 7일 업데이트: Mahy nour Z Abed elhi,MD, Assiut University

성인 혈소판감소증 환자의 예측인자로서의 혈소판지수의 가치

혈소판은 일차 지혈에 관여하는 필수 혈액 성분입니다. 혈소판 수가 150 × 109/L 미만이면 혈소판감소증으로 간주합니다. 혈소판감소증의 원인은 혈소판 생산 감소 또는 증식성 BM과 혈소판 과잉 파괴의 두 가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다. 증식성 BM 결함에서 가장 흔한 원인은 재생 불량성 빈혈입니다. 반대로 혈소판의 말초 파괴는 면역 매개 과정, 즉 면역 혈소판 감소증(ITP)의 결과일 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

ITP는 말초 혈액에서 혈소판 수가 감소하여 점상 출혈 및 출혈을 일으키는 일반적인 자가 면역 질환입니다. 혈소판 표면에 결합하여 비장에서 이를 파괴하는 혈소판에 대한 자가 항체가 순환하기 때문에 혈소판 수가 감소합니다. 재생불량성 빈혈은 진행성 범혈구감소증을 초래하는 골수 기능의 억제를 특징으로 합니다. 혈액학 분석기는 이제 혈소판에 대한 정보를 제공할 수 있는 특정 매개변수를 제공할 수 있습니다. 이러한 매개변수는 문헌에서 혈소판 지수라고 합니다. 혈소판 지수에는 평균 혈소판 부피(MPV), 혈소판 분포 폭(PDW) 및 혈소판 거대 세포 비율(P-LCR)이 포함됩니다. 민감하고 비침습적이며 저렴한 바이오마커입니다. MPV는 가장 일반적으로 조사되는 혈소판 매개변수이며 혈액 내 혈소판의 평균 크기를 나타냅니다. PDW는 거핵구에 의해 생성된 혈소판의 분포를 설명하고 혈소판 활성화 시 증가하는 혈소판 anisocytosis의 마커입니다. P-LCR은 혈소판 활동의 또 다른 지표이며 혈류에서 순환하는 부피가 12fl 이상인 모든 혈소판의 백분율입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

98

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 혈소판 감소 환자로 확인됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령은 성별에 관계없이 18세 이상입니다.
  • 100000/cu mm 미만의 혈소판 수.
  • 확인된 진단 재생불량성 빈혈.
  • 확정진단 면역혈소판감소증

제외 기준:

  • MPV 분석 전 2주 이내에 혈소판 또는 수혈을 받은 환자.
  • 비장절제 환자
  • 만성 감염 또는 염증이 있는 환자.
  • 당뇨병 환자 및 관상 동맥 질환 환자.
  • 항혈소판제 또는 항염증제를 복용 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판감소증 환자에서 혈소판지수의 예후예측치 평가.
기간: 6 개월
• 혈소판감소증 환자의 예후 바이오마커로서 혈소판 지수의 타당성을 탐색합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VOTIAAFITP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다