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血小板減少症の予測因子としての血小板指数の値

2021年11月7日 更新者:Mahy nour Z Abed elhi,MD、Assiut University

成人血小板減少症患者における予測因子としての血小板指数の値

血小板は、一次止血に関与する必須の血液成分です。 血小板数が 150 × 109/L 未満の場合、血小板減少症と見なされます。血小板減少症の原因は、血小板産生の減少または増殖不足の BM と血小板の過剰破壊の 2 つの主要なグループに分けることができます。 増殖性 BM 欠損症の最も一般的な原因は再生不良性貧血です。逆に、血小板の末梢性破壊は、免疫介在プロセス、すなわち免疫性血小板減少症 (ITP) の結果である可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ITP は一般的な自己免疫疾患であり、末梢血中の血小板数が減少し、点状出血や出血を引き起こします。 血小板の表面に結合し、脾臓で血小板を破壊する血小板に対する自己抗体が循環しているため、血小板数が減少します。 再生不良性貧血は、進行性の汎血球減少症をもたらす骨髄機能の抑制を特徴としています。 血液分析装置は、血小板に関する情報を提供できる特定のパラメーターを提供できるようになりました。 これらのパラメータは、文献では血小板指数と呼ばれています。 血小板指標には、平均血小板容積 (MPV)、血小板分布幅 (PDW)、および血小板大細胞率 (P-LCR) が含まれます。 それらは、感度が高く、非侵襲的で、安価なバイオマーカーです。 MPV は、最も一般的に調査されている血小板パラメーターであり、血液中の血小板の平均サイズを示します。 PDW は血小板不等球症のマーカーであり、巨核球によって産生される血小板の分布を表し、血小板活性化時に増加します。 P-LCR は血小板活性のもう 1 つのマーカーであり、血流中を循環する体積が 12 fl を超える全血小板のパーセンテージです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

98

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究の参加者は、血小板減少症患者として確認されます。

説明

包含基準:

  • 性別問わず18歳以上。
  • 血小板数が 100000/立方ミリメートル未満。
  • 確定診断再生不良性貧血。
  • 確定診断免疫性血小板減少症

除外基準:

  • -MPV分析前の2週間以内に血小板または輸血を受けた患者。
  • 脾臓摘出患者
  • 慢性感染症または炎症のある患者。
  • 糖尿病患者および冠動脈疾患患者。
  • 抗血小板薬または抗炎症薬を服用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血小板減少症患者における血小板指数の予後的予測値の評価。
時間枠:6ヵ月
• 血小板減少症患者の予後バイオマーカーとしての血小板指数の有効性を調査する。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月20日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月7日

最初の投稿 (実際)

2021年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月7日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VOTIAAFITP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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