이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

HIV 낙인과 배제에 대한 미얀마의 불교적 이해와 경험 감소 (BURMESE)

2025년 12월 8일 업데이트: Weiti Chen, RN, CNM, PhD, FAAN, University of California, Los Angeles
이 프로젝트는 혼합 방법 연구를 수행하여 미얀마의 HIV 치료 참여에 대한 HIV 낙인의 영향에 대한 다단계 개념화를 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 미얀마인 HIV 감염인(PLWH)이 불교의 가르침에서 영감을 받아 HIV 낙인을 경험하고 관리하는 방법을 탐구하고 증거 기반 낙인 감소 개입을 적용하여 HIV 감염인인 미얀마인의 고유한 요구에 맞는 치료를 조정하는 것입니다.

6개의 포커스 그룹과 함께 HIV와 함께 사는 미얀마 사람들의 요구에 낙인 감소 개입이 채택될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Myanmar
      • Yangon, Myanmar, 버마, 99999
        • Myanmar Positive Group
    • Chiang Mai
      • Chiang Mai, Chiang Mai, 태국, 50120
        • Chiangmai Rajabhat University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. HIV 양성
  2. Myanmar Positive Group/CMRU의 케어
  3. 미얀마/태국 거주
  4. 개입 기간에 머물 수 있습니다.

제외 기준:

  1. HIV 아님
  2. 미얀마/태국 외 거주
  3. MPG/CMRU에서 신경쓰지 않음
  4. 학습기간 동안 체류 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 프로토콜 그룹
개입은 2시간 그룹 토론의 8주 세션으로 모듈화됩니다. 퍼실리테이터는 인지 행동 치료의 원리를 적용하고 HIV 낙인에 대한 인식과 이해를 촉진하기 위한 심리 교육과 참가자들이 이완 기술과 같은 대체 대처 기술을 습득하도록 돕는 훈련을 제공합니다. 5개의 세션에서 참가자는 HIV 낙인의 일반적인 인지 행동 모델을 소개받고 외부 낙인이나 부작용에 직면했을 때 자신의 생각, 감정 및 행동 반응을 추적하도록 권장됩니다. 참가자들은 도움이 되는 대처 전략과 도움이 되지 않는 대처 전략을 구별하는 방법을 배우고 HIV 낙인을 효과적으로 줄이기 위해 도움이 되는 대처 기술을 적용하는 연습을 합니다. 다른 세 세션에서 참가자들은 의료 환경에서의 낙인, 사회적 지원에 대한 접근, 사회 수준에서 사용 가능한 자원을 포함하여 HIV 낙인과 교차하는 보다 구체적인 낙인에 대해 더 논의합니다.
개입은 훈련된 진행자가 이끄는 2시간 그룹 토론의 8주 세션을 갖도록 모듈화됩니다. 퍼실리테이터는 CBT의 원칙을 적용하고 HIV 낙인에 대한 인식과 이해를 촉진하기 위한 심리 교육과 참가자가 이완 기술과 같은 대체 대처 기술을 습득하도록 돕는 교육을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로토콜 그룹의 기준선에서 중재 종료 시까지의 낙인 점수 변화
기간: 기준선 및 8주
지각된 낙인 척도(PSS). 각 항목은 4점 리커트 척도를 사용하여 측정되며, 척도는 네 가지 요인을 포함합니다: 개인화된 낙인(18항목, 하위 점수 총합 18-72), 공개에 대한 우려(12항목, 하위 점수 총합 12-48), 부정적 자기 이미지(9항목, 하위 점수 총합 9-36), HIV 감염자에 대한 대중의 태도에 대한 우려(12항목, 하위 점수 총합 12-48). 각 요인은 별도로 점수가 매겨지며, 총점은 40개 항목을 모두 합산하여 계산되며, 최소 총 PSS 점수는 40점, 가능한 최대 점수는 160점입니다. 원시 PSS 점수는 낙인 점수 1-4로 변환되었습니다. 더 높은 점수는 더 높은 수준의 지각된 낙인을 반영합니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로토콜 그룹의 기준선에서 중재 종료 시까지의 QOL 점수 변화
기간: 기준선 및 8주
Cognitive and Affective Mindfulness Scale-Revised (CAMS-R)는 연구에서 삶의 질(QOL)의 대리 측정으로 사용된 12문항 설문지입니다. CAMS-R의 총 최대 점수는 48점이며 최소 점수는 12점입니다. 원시 CAMS-R 점수는 0-3의 QOL 점수로 변환되었습니다. 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 반영합니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 데이터.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다