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자살 예방을 위한 비디오 기반 중재의 파일럿 RCT

2024년 3월 26일 업데이트: Butler Hospital
조사관은 LifePlans라고 하는 자살 예방을 위한 간단한 비디오 기반 개입을 개발할 것입니다. LifePlan은 타당성과 수용 가능성을 조사하기 위해 파일럿 무작위 통제 시험(n = 40)에서 테스트됩니다. 수사관은 퇴원 후 4주 동안 중재를 받을 자살 생각과 행동으로 정신 병원에 입원한 환자를 모집합니다. 환자는 병원 기준선, 퇴원 후 1개월 및 퇴원 후 6개월에 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02906
        • Butler Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자살 생각 및 행동으로 인한 현재 정신과 입원
  • 18세 이상
  • 영어 말하기 및 읽기 능력
  • 비디오 보기 수단에 대한 액세스(컴퓨터, 태블릿, 스마트폰)

제외 기준:

  • 현재의 정신병적 증상
  • 현재 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라이프플랜
LifePlans는 이러한 문제로 어려움을 겪고 있는 다른 사람들을 돕기 위해 실제 환자들이 자살 생각과 행동을 극복한 이야기를 들려주는 비디오 시리즈입니다.
LifePlans는 환자가 정신과 입원 중에 시작하여 퇴원 후 1개월 동안 계속되는 에피소드를 시청하는 비디오 기반 개입입니다. 기타 정신 건강 치료는 제한이 없습니다.
활성 비교기: 평소와 같은 치료
개인은 무제한 정기 진료만 받습니다.
개인은 자신의 상태에 따라 지역사회에서 제한 없이 정기적인 정신 건강 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지(CSQ)
기간: 1 개월
고객 만족도 설문지는 치료에 대한 환자의 만족도를 자가 보고하는 방법입니다. 총 점수가 사용되며 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록 치료에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
컬럼비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS)
기간: 1 개월
Columbia Suicide Severity Rating Scale은 면접관이 자살 생각과 행동을 평가한 척도입니다. 총 점수(항목의 합계)가 사용되며 범위는 2에서 25까지이며 점수가 높을수록 자살 생각과 행동이 높음을 나타냅니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lisa Uebelacker, PhD, Butler Hospital
  • 수석 연구원: Brandon Gaudiano, PhD, Butler Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1504431

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

NIMH 데이터 아카이브에 업로드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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