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효과적인 양육 프로그램(EPP)

2021년 11월 22일 업데이트: Double S Instructonal Systems

효과적인 양육 프로그램(EPP): 발달 장애 아동의 가족을 위한 통합 스트레스 감소 및 양육 개입

1단계 목표는 EPP의 9개 대화식 교육 모듈 중 처음 3개 단위에 대한 사용자 반응을 조사하여 EPP 프로그램의 실행 가능성을 결정하는 것입니다. 본 타당성 평가는 발달장애 아동의 부모 50명을 대상으로 개별 프로그램 사용을 추적 및 분석하고, 부모의 심리적 유연성, 부모의 스트레스, 양육자기효능감, 부모의 마음챙김, 자녀행동의 변화를 주제 내 사전 및 사후 검사 설계를 통해 살펴보고자 한다. . 자격을 갖춘 학부모는 기본 평가를 완료한 다음 온라인 학습 플랫폼으로 이동하여 대화형 학습 활동을 완료합니다. 1단계 프로토타입에 대한 이 테스트는 완제품이 시장에 출시되고 사용될 조건을 근사화하기 위한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

발달 장애(DD)가 있는 자녀를 둔 부모는 일반적으로 자녀의 행동 문제 및 양육에 해로운 영향을 미칠 수 있는 자녀의 장애와 관련된 상황적 문제와 관련된 높은 수준의 스트레스를 경험합니다. 이러한 부모 집단을 위한 현재의 스트레스 관리 프로그램은 종종 아동의 행동 문제 감소로 이어지지 않으며 행동 부모 훈련 프로그램(BPT)이 항상 스트레스 감소로 이어지지는 않습니다. 두 가지 접근 방식을 결합한 개입이 더 효과적이며 부모와 자녀 모두에게 상당한 이점을 제공합니다. 이 프로젝트의 중심 목표는 온라인 대화형 스트레스 감소 및 BPT 프로그램인 The Effective Parenting Program(EPP): An Integrated Parenting Intervention for Families of Children with Developmental Disabilities를 만드는 것입니다. 연구자들은 부모의 스트레스를 줄이고 부모의 양육 효율성과 심리적 유연성을 강화하는 것을 주요 목표로 세 가지 특정 목표를 제안합니다. 조사관의 두 번째 목표는 (a) 부모의 효능 및 아동 행동에 대한 심리적 유연성 변화의 영향과 (b) 현재 순간 경험에 대한 부모의 관심과 인식의 역할에 관한 질문에 답하도록 설계되었습니다. 이 작업은 DD 자녀 양육의 어려움으로 인해 빈번한 스트레스를 경험하고 기본적인 행동 양육 기술이 부족할 수 있는 소외 계층(DD 자녀의 부모)에게 자원을 제공할 것이기 때문에 중요합니다. 또한 제안된 프로그램은 부모의 참여에 대한 일반적인 장벽(시간, 재정 및 가용성)을 극복하는 통합되고 효과적인 개입을 추가하여 DD 아동의 부모에게 지원이 제공되는 방식에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 공중 보건의 관점에서 볼 때 이 접근 방식은 구현하기 쉽고 비용 효율적인 지원 및 교육이 필요한 부모 집단의 요구를 충족하도록 이상적으로 구성되어 있습니다.

2단계가 완료되면 부모는 스트레스에 보다 효과적으로 대처하고 행동 양육 기술을 강화할 수 있도록 설계된 완전한 EPP 프로그램에 액세스할 수 있습니다. 이 프로그램은 부모에게 진행 상황을 모니터링하는 도구, 행동 변화에 동기를 부여하는 텍스트 메시지 및 인센티브, 사회적 지원 공유 메커니즘, 효과적인 가치 기반 목표 설정 지침, 스트레스 감소 전략, 증거 기반 육아 기술 교육. EPP 프로그램은 스마트폰, 태블릿 및 컴퓨터에서 액세스할 수 있는 모바일 웹사이트에서 사용할 수 있으며 부모가 스트레스와 도전적인 행동에 효과적으로 대처할 수 있도록 돕기 위해 현실적인 상황 비디오 비네트, 워크북 연습 및 토론 포럼을 제공합니다. 이 프로젝트의 1단계에서 조사관은 EEP 프로그램의 프로토타입과 관련된 1차 및 2차 결과를 조사하여 프로그램의 타당성을 결정할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 발달장애아동이 집에 거주하는 발달장애아동의 부모(부모의 50%는 자폐아동, 50%는 지적장애아동,
  • 문자 메시지를 수신할 수 있는 전화와 인터넷 연결이 있어야 합니다.
  • 양육 스트레스 지수(Parenting Stress Index)의 12개 항목 양육 스트레스 하위 척도에서 스트레스 수준이 높아집니다(즉, 표준 데이터 평균 점수보다 0.5 표준 편차 이상).

제외 기준:

  • 발달 장애가 없는 자녀의 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대화식 스트레스 감소 및 행동 부모 훈련 프로그램
본 타당성 평가는 발달장애 아동의 부모 50명을 대상으로 개별 프로그램 사용을 추적 및 분석하고, 부모의 심리적 유연성, 부모의 스트레스, 양육자기효능감, 부모의 마음챙김, 자녀행동의 변화를 주제 내 사전 및 사후 검사 설계를 통해 살펴보고자 한다.
부모에게 세 가지 교육 모듈을 제공하고 프로그램 사용, 심리적 유연성, 부모의 스트레스, 부모 마음챙김 및 자녀 행동을 추적합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수락 및 실행 설문지 II(AAQ-II)
기간: 5주 후 기본 승인에서 변경
개인이 어려운 내적 경험 속에서도 억누르거나 회피하지 않고 가치 있는 행동을 취하지 않고 속상하거나 어려운 생각, 감정, 감정을 경험할 수 있는 정도를 측정합니다. 7문항으로 구성되어 있습니다. =절대 사실이 아님 및 7=항상 사실임
5주 후 기본 승인에서 변경
부모의 스트레스 척도
기간: 5주 후 기본 부모 스트레스로부터의 변화
PSS는 자녀를 갖는 결과로 부모가 경험하는 스트레스 수준을 측정하는 18개 항목으로 구성됩니다. 부모는 5점 척도로 각 진술에 동의 또는 동의하지 않는 정도를 표시하여 응답합니다.5점 척도; 매우 동의하지 않음, 동의하지 않음, 결정되지 않음, 동의함, 강하게 동의함
5주 후 기본 부모 스트레스로부터의 변화
아동적응과 부모효능감 척도(CAPES)
기간: 5주 후 기본 아동 적응 및 부모의 자기효능감으로부터의 변화
CAPES는 아동 행동 문제, 아동 친사회적 행동 및 정서적 부적응을 측정하는 2개의 하위 척도로 구성된 30개 항목 강도 척도와 특정 아동 문제 행동을 처리하는 부모의 자기 효능감을 평가하는 20개 항목 자기 효능감 척도로 구성됩니다.4 0=전혀 그렇지 않다, 3=매우 그렇다의 점수 척도
5주 후 기본 아동 적응 및 부모의 자기효능감으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음챙김 주의 인식 척도(MAAS)
기간: 5주 후 기준선에서 주의 및 인식의 변화

이 18개 항목 도구는 참여자의 일상 생활에서 현재 순간 경험에 주의를 기울이고 인식하는 경향을 측정합니다.6점 척도

1= 거의 항상, 6 = 거의 안함

5주 후 기준선에서 주의 및 인식의 변화
부모의 사회적 타당성 설문지(PSVQ)
기간: 5주 후
이 6개 항목 설문 조사는 자료에 대한 부모의 인식과 그들이 배운 기술을 연습한 정도를 평가합니다. 학부모는 7점 리커트 척도로 각 항목에 동의하는 정도를 표시합니다. 항목은 5점 척도로 평가됩니다. 1=매우 동의함 5=매우 동의하지 않음6 5개 항목 등급으로 구성된 항목은 1-5 항목을 1=없음 및 6=매우 많이로 조정합니다. 그리고 항목 6은 프로그램을 수행하는 데 있어 5가지 장애물 목록을 확인하도록 요청합니다.
5주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EPPPhaseI

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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