체중 감소 후 대사 적응의 위험
2026년 2월 9일 업데이트: Lisa Morselli, MD PhD, Medical College of Wisconsin
체중 감소에 대한 대사 적응 발달 위험 증가의 바이오마커
이 연구는 체중 감소에 대한 대사 적응의 위험이 더 큰 개인을 특징짓는 신경 호르몬 바이오마커를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Medical College of Wisconsin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
BMI > 또는 = 30 모든 민족
제외 기준:
무게 > 또는 = 400파운드.
당뇨병(제2형 또는 제1형)
고혈압
심장 질환
신장 질환
간 질환
활성 암
고형 장기 또는 골수 이식 후
HIV/에이즈
임신
모유 수유
현재 흡연자
현재 기분전환용 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 라이프 스타일 개입
참가자는 라이프 스타일 변화에 따라 체중 감량 프로그램에 등록됩니다.
그들은 라이프스타일 코칭도 제공하는 칼로리 감소 식사 대체 프로그램에 6개월 구독할 수 있습니다.
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참가자는 의료 체중 감량 프로그램에 등록하고 라이프 스타일 조언 외에도 칼로리 감소 식사 대체 프로그램에 6개월 구독권을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 감량 중 및 이후에 측정 및 예측된 휴식 대사율의 변화
기간: 18개월
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휴식 대사율은 6개월 동안 2개월마다 간접 열량계로 측정한 다음 추가 12개월 동안 6개월마다 측정합니다.
예상 휴식 대사율은 같은 시점에서 수학 공식으로 계산됩니다.
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 감량 중 및 후 순환 렙틴의 변화
기간: 18개월
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6개월 동안 2개월마다 이 호르몬에 대해 혈액을 분석한 다음 추가 12개월 동안 6개월마다
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18개월
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체중 감소 중 및 이후 순환하는 갑상선 호르몬의 변화
기간: 18개월
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6개월 동안 2개월마다 이 호르몬에 대해 혈액을 분석한 다음 추가 12개월 동안 6개월마다
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18개월
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체중 감량 중 및 후 순환 GLP-1의 변화
기간: 18개월
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6개월 동안 2개월마다 이 호르몬에 대해 혈액을 분석한 다음 추가 12개월 동안 6개월마다
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18개월
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체중 감량 중 및 후 순환 PYY의 변화
기간: 18개월
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6개월 동안 2개월마다 이 호르몬에 대해 혈액을 분석한 다음 추가 12개월 동안 6개월마다
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18개월
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체중 감량 중 및 후 순환 AgRP의 변화
기간: 18개월
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6개월 동안 2개월마다 이 호르몬에 대해 혈액을 분석한 다음 추가 12개월 동안 6개월마다
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18개월
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체중 감량 중 및 후 24시간 소변 카테콜아민의 변화
기간: 18개월
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소변은 6개월 동안 2개월마다, 그 후 추가 12개월 동안 6개월마다 이러한 호르몬에 대해 분석됩니다.
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18개월
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체중 감량 중 및 이후의 심박 변이도 변화
기간: 18개월
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6개월 동안 2개월마다 이 호르몬에 대해 혈액을 분석한 다음 추가 12개월 동안 6개월마다
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lisa L Morselli, MD PhD, Medical College of Wisconsin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 10일
기본 완료 (추정된)
2031년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PRO00039217
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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