Metabolisen sopeutumisen riski painonpudotuksen jälkeen
maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Lisa Morselli, MD PhD, Medical College of Wisconsin
Biomarkkerit, jotka osoittavat lisääntyneen riskin kehittää aineenvaihduntaa sopeutua painonpudotukseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa neurohormonaaliset biomarkkerit, jotka luonnehtivat henkilöitä, joilla on suurempi metabolinen sopeutuminen painonpudotukseen ja lepoaineenvaihduntanopeuden suhteeton lasku painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
BMI > tai = 30 mikä tahansa etninen alkuperä
Poissulkemiskriteerit:
paino > tai = 400 lbs.
diabetes (tyyppi 2 tai tyyppi 1)
verenpainetauti
sydänsairaus
munuaissairaus
maksasairaus
aktiivinen syöpä
kiinteän elimen tai luuytimen siirron jälkeen
HIV/AIDS
raskaus
imetys
nykyinen tupakoitsija
nykyinen huumeiden viihdekäyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: elämäntapa interventio
Osallistujat ilmoittautuvat laihdutusohjelmaan, joka perustuu elämäntapojen muutoksiin.
He saavat 6 kuukauden tilauksen vähäkaloriseen ateriankorvausohjelmaan, joka tarjoaa myös elämäntapavalmennusta.
|
Osallistujat osallistuvat lääketieteelliseen painonpudotusohjelmaan, ja heille annetaan 6 kuukauden tilaus vähäkaloriseen ateriankorvausohjelmaan elämäntapaohjeiden lisäksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos mitatussa ja ennustetussa lepoaineenvaihduntanopeudessa painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
lepoaineenvaihduntanopeus mitataan epäsuoralla kalorimetrialla 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan, sitten 6 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
Ennustettu lepoaineenvaihduntanopeus lasketaan matemaattisella kaavalla samoissa pisteissä
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verenkierron leptiinin muutos painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
verestä määritetään tämä hormoni 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan, sitten 6 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
18 kuukautta
|
|
verenkierron kilpirauhashormonien muutos painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
verestä määritetään tämä hormoni 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan, sitten 6 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
18 kuukautta
|
|
verenkierron GLP-1:n muutos painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
verestä määritetään tämä hormoni 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan, sitten 6 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
18 kuukautta
|
|
PYY:n muutos laihdutuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
verestä määritetään tämä hormoni 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan, sitten 6 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
18 kuukautta
|
|
verenkierron AgRP:n muutos painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
verestä määritetään tämä hormoni 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan, sitten 6 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
18 kuukautta
|
|
24 tunnin virtsan katekoliamiinien muutos painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
virtsasta määritetään nämä hormonit 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan ja sitten 6 kuukauden välein vielä 12 kuukauden ajan
|
18 kuukautta
|
|
muutos sykevaihtelussa painonpudotuksen aikana ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
verestä määritetään tämä hormoni 2 kuukauden välein 6 kuukauden ajan, sitten 6 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa L Morselli, MD PhD, Medical College of Wisconsin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2031
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ravitsemushäiriöt
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Kehon painon muutokset
- Ylipainoinen
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Lihavuus
- Painonpudotus
- Hypoglykeemiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Antikonvulsantit
- Ruokahalua alentavat aineet
- Liikalihavuuden vastaiset aineet
- Keskushermoston stimulaattorit
- Sympatomimeetit
- Topiramaatti
- Fentermiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO00039217
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .