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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05144321
쌍둥이 임신 코호트 (COGEM)
2021년 11월 24일 업데이트: University Hospital, Montpellier
산과 합병증의 위험인자를 연구하기 위한 예비 쌍태임신 코호트 구성 COGEM
연구자들은 산과 합병증의 위험에 여러 요인이 관련되어 있음을 알고 있습니다. 쌍태 임신 모델은 특히 일반적인 노출에 대한 차이를 나타낼 수 있기 때문에 완전한 임신의 맥락에서 수집된 데이터의 생물 통계적 분석을 위한 흥미로운 모델로 보입니다.
이 연구의 목적은 쌍둥이 임신의 전향적 코호트를 구성하는 것입니다. 산모의 건강, 임신, 출산, 출생 시 쌍둥이의 건강에 대한 데이터 수집은 전향적 연구를 위한 충분한 통계적 힘을 가진 결과를 밝힐 수 있어야 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
쌍둥이 임신을 분만하는 임산부
설명
포함 기준:
- 임산부
- 쌍둥이 임신 분만
- 재태 연령 >25주
- 연령 >18세
제외 기준:
- 싱글톤 임신
- 유산
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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쌍둥이 임신을 분만하는 모든 임산부
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산과에 대한 환경의 영향
신생아 및 산모의 불리한 결과
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산모의 불리한 결과
기간: 1일차
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모체의 불리한 결과
|
1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 부작용
기간: 1일차
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신생아 부작용
|
1일차
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산과 적 불리한 결과
기간: 1일차
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산과 적 불리한 결과
|
1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Florent FUCHS, PhD, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
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