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가능한 노화 방지 요법으로 타우린?

2021년 12월 2일 업데이트: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

가능한 노화 방지 요법으로 타우린? 55세에서 70세 사이 여성의 타우린 항산화 활성에 대한 통제된 임상 시험

산화 스트레스에 대응하는 신체의 능력을 향상시킬 수 있는 전략 중 영양 항산화제의 사용이 조사되었습니다. 타우린은 인간의 염증 과정에서 백혈구에 의해 생성되는 극도로 독성이 강한 산화제인 하이포아염소산을 중화하는 능력으로 인해 효과적인 항산화제로 사용되어 온 질소 화합물이라고도 하는 "준필수" 아미노산입니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 타우린 보충 16주 후 55~70세 여성의 산화 매개변수를 평가합니다.

방법: 55세에서 70세 사이의 24명의 여성을 무작위로 두 그룹으로 배정합니다: 대조군(GC), 위약(전분 1.5g) 보충; 및 16주 동안 타우린(1.5g)이 보충된 타우린 그룹(GTAU). 인체 측정법, 기능적 능력 테스트, 타우린 및 산화 스트레스 마커의 수준은 개입 전후 혈장 샘플에서 결정됩니다. 음식 소비는 개입 전, 도중 및 후에 평가됩니다. 결과는 Sidak post hoc(p < 0.05)과 함께 ANOVA 양방향 반복 측정 혼합 모델로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, 브라질, 14040-907
        • Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 55-70세였다;
  • 여성;
  • 폐경 후;
  • 좌식(적어도 6개월 동안 신체 운동을 하지 않음).

제외 기준:

  • 만성 신장 질환;
  • 감염성 전염병;
  • 관상 동맥 심장 질환;
  • 흡연자
  • 알코올 중독자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 타우린 보충
타우린 분말 캡슐로 구성된 타우린 보충제. 복용량: 1.5g/일 빈도: 1회/일 기간: 16주
타우린 분말 500g 캡슐의 타우린 보충, 총 복용량: 1.5g/일
다른 이름들:
  • 타우린 분말 500g 캡슐의 타우린 보충, 총 복용량: 1.5g/일
플라시보_COMPARATOR: 위약 보충
전분 분말 캡슐로 구성된 위약 보충제. 복용량: 1.5g/일 빈도: 1회/일 기간: 16주
전분 분말 500g 캡슐의 위약 보충, 총 용량: 1.5g/일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 산화 스트레스 마커 측정의 기준선으로부터의 변화 - Superoxide Dismutase(SOD).
기간: 십육주
적혈구의 SOD(superoxide dismutase) 활성은 spectrophotometric 방법으로 평가하였고 기준선과 비교하여 16주에 계산하였다.
십육주
혈액 산화 스트레스 마커 측정의 기준선으로부터의 변화 - 글루타티온 환원 효소(GR).
기간: 십육주
글루타티온 환원 효소(GR) 활성은 산화된 글루타티온 존재 하에 NADPH를 산화시킨 후 37ºC/340nm에서 분광광도법으로 측정하였고 기준치와 비교하여 16주에 계산하였다.
십육주
혈액 산화 스트레스 마커 측정의 기준선으로부터의 변화 - Malondialdehyde(MDA).
기간: 십육주
말론디알데히드(MDA)는 기준선과 비교하여 16주에 계산되었습니다.
십육주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Taurine_aging

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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