Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Taurin als mögliche Anti-Aging-Therapie?

2. Dezember 2021 aktualisiert von: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Taurin als mögliche Anti-Aging-Therapie? Eine kontrollierte klinische Studie zur antioxidativen Aktivität von Taurin bei Frauen im Alter von 55 bis 70 Jahren

Unter den Strategien, die die Fähigkeit des Körpers verbessern können, oxidativem Stress entgegenzuwirken, wurde die Verwendung von ernährungsphysiologischen Antioxidantien untersucht. Taurin ist eine „semi-essentielle“ Aminosäure, auch Stickstoffverbindung genannt, die aufgrund ihrer Fähigkeit, Hypochlorsäure, ein extrem giftiges Oxidationsmittel, das von Leukozyten bei Entzündungsprozessen beim Menschen produziert wird, zu neutralisieren, als wirksames Antioxidans verwendet wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Bewertung der oxidativen Parameter von Frauen im Alter von 55 bis 70 Jahren nach 16-wöchiger Taurin-Supplementierung.

Methoden: Vierundzwanzig Frauen im Alter von 55 bis 70 Jahren werden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeordnet: Kontrollgruppe (GC), ergänzt mit Placebo (1,5 g Stärke); und Taurin-Gruppe (GTAU), ergänzt mit Taurin (1,5 g), für 16 Wochen. Anthropometrie, Funktionskapazitätstest, Taurin und die Werte von Markern für oxidativen Stress werden in Plasmaproben vor und nach der Intervention bestimmt. Die Nahrungsaufnahme wird vor, während und nach der Intervention bewertet. Die Ergebnisse werden durch ein gemischtes ANOVA-Zweiwegmodell mit wiederholten Messungen mit Sidak post hoc (p < 0,05) analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilien, 14040-907
        • Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hatte ein Alter von 55-70 Jahren;
  • Weiblich;
  • Postmenopausal;
  • Bewegungsmangel (mindestens 6 Monate keine körperliche Betätigung).

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Nierenerkrankungen;
  • Ansteckende ansteckende Krankheiten;
  • Koronare Herzerkrankung;
  • Raucher
  • Alkoholiker.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Taurin-Ergänzung
Taurin-Ergänzung bestehend aus Taurin-Pulver-Kapseln. Dosierung: 1,5 Gramm/Tag Häufigkeit: 1 Mal/Tag Dauer: 16 Wochen
Nahrungsergänzungsmittel: Taurin
Taurin-Ergänzung in Kapseln mit 500 Gramm Taurin-Pulver, Gesamtdosierung: 1,5 Gramm/Tag
Andere Namen:
  • Taurin-Ergänzung in Kapseln mit 500 Gramm Taurin-Pulver, Gesamtdosierung: 1,5 Gramm/Tag
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Ergänzung
Placebo-Ergänzung bestehend aus Kapseln mit Stärkepulver. Dosierung: 1,5 Gramm/Tag Häufigkeit: 1 Mal/Tag Dauer: 16 Wochen
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo-Ergänzung in Kapseln mit 500 Gramm Stärkepulver, Gesamtdosis: 1,5 Gramm/Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Messung von Markern für oxidativen Stress im Blut – Superoxid-Dismutase (SOD).
Zeitfenster: sechzehn Wochen
Die Superoxid-Dismutase (SOD)-Aktivität in Erythrozyten wurde durch das spektrophotometrische Verfahren bewertet und nach 16 Wochen im Vergleich zum Ausgangswert berechnet.
sechzehn Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Messung von Markern für oxidativen Stress im Blut – Glutathionreduktase (GR).
Zeitfenster: sechzehn Wochen
Die Aktivität der Glutathionreduktase (GR) wurde durch das spektrophotometrische Verfahren bei 37 °C/340 nm nach der Oxidation von NADPH in Gegenwart von oxidiertem Glutathion bestimmt und nach 16 Wochen im Vergleich zum Ausgangswert berechnet.
sechzehn Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Messung von Markern für oxidativen Stress im Blut – Malondialdehyd (MDA).
Zeitfenster: sechzehn Wochen
Die Malondialdehyde (MDA) wurden nach 16 Wochen im Vergleich zum Ausgangswert berechnet.
sechzehn Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo

Mitarbeiter

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. Januar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

3. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Taurine_aging

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren