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¿La taurina como posible terapia antienvejecimiento?

2 de diciembre de 2021 actualizado por: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

¿La taurina como posible terapia antienvejecimiento? Un ensayo clínico controlado sobre la actividad antioxidante de la taurina en mujeres de 55 a 70 años

Entre las estrategias que pueden mejorar la capacidad del organismo para contrarrestar el estrés oxidativo, se ha investigado el uso de antioxidantes nutricionales. La taurina es un aminoácido "semiesencial", también llamado compuesto nitrogenado, que se ha utilizado como un eficaz antioxidante debido a su capacidad para neutralizar el ácido hipocloroso, un oxidante extremadamente tóxico producido por los leucocitos en el proceso inflamatorio en humanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo: Evaluar los parámetros oxidativos de mujeres de 55 a 70 años después de 16 semanas de suplementación con taurina.

Métodos: Veinticuatro mujeres de 55 a 70 años de edad serán asignadas aleatoriamente a dos grupos: grupo control (GC), suplementado con placebo (1,5 g de almidón); y grupo taurina (GTAU), suplementado con taurina (1,5 g), durante 16 semanas. En muestras de plasma pre y post intervención se determinará antropometría, prueba de capacidad funcional, taurina y niveles de marcadores de estrés oxidativo. Se evaluará el consumo de alimentos antes, durante y después de la intervención. Los resultados se analizarán mediante un modelo mixto ANOVA de dos vías de medidas repetidas, con el post hoc de Sidak (p < 0,05).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasil, 14040-907
        • Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tenía entre 55 y 70 años;
  • Femenino;
  • posmenopáusica;
  • Sedentarismo (no practicar ejercicio físico durante al menos 6 meses).

Criterio de exclusión:

  • enfermedades renales crónicas;
  • Enfermedades infectocontagiosas;
  • Enfermedad coronaria;
  • fumadores
  • alcohólicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Suplementación con taurina
Complemento de taurina compuesto por cápsulas de taurina en polvo. Dosis: 1,5 gramos/día Frecuencia: 1 vez/día Duración: 16 semanas
Suplementación con taurina en cápsulas de 500 gramos de taurina en polvo, dosis total: 1,5 gramos/día
Otros nombres:
  • Suplementación con taurina en cápsulas de 500 gramos de taurina en polvo, dosis total: 1,5 gramos/día
PLACEBO_COMPARADOR: Suplementación con placebo
Complemento placebo compuesto por cápsulas de almidón en polvo. Dosis: 1,5 gramos/día Frecuencia: 1 vez/día Duración: 16 semanas
Suplementación con placebo en cápsulas de 500 gramos de polvo de almidón, dosis total: 1,5 gramos/día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la medición del marcador de estrés oxidativo en sangre: superóxido dismutasa (SOD).
Periodo de tiempo: dieciséis semanas
La actividad de superóxido dismutasa (SOD) en eritrocitos se evaluó por el método espectrofotométrico y se calculó a las 16 semanas en comparación con la línea de base.
dieciséis semanas
Cambio desde el inicio en la medición del marcador de estrés oxidativo en sangre: glutatión reductasa (GR).
Periodo de tiempo: dieciséis semanas
La actividad de glutatión reductasa (GR) se determinó por el método espectrofotométrico a 37 ºC/340nm después de la oxidación de NADPH en presencia de glutatión oxidado, y se calcularon a las 16 semanas en comparación con la línea de base.
dieciséis semanas
Cambio desde el inicio en la medición del marcador de estrés oxidativo en sangre - Malondialdehído (MDA).
Periodo de tiempo: dieciséis semanas
El malondialdehído (MDA) se calculó a las 16 semanas en comparación con la línea base.
dieciséis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

13 de enero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de junio de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

3 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Taurine_aging

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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