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Taurina como possível terapia antienvelhecimento?

2 de dezembro de 2021 atualizado por: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Taurina como possível terapia antienvelhecimento? Um ensaio clínico controlado sobre a atividade antioxidante da taurina em mulheres de 55 a 70 anos

Entre as estratégias que podem melhorar a capacidade do corpo de neutralizar o estresse oxidativo, o uso de antioxidantes nutricionais tem sido investigado. A taurina é um aminoácido "semi-essencial", também chamado de composto nitrogenado, que tem sido utilizado como um antioxidante eficaz devido à sua capacidade de neutralizar o ácido hipocloroso, um oxidante extremamente tóxico produzido pelos leucócitos no processo inflamatório em humanos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Objetivo: Avaliar os parâmetros oxidativos de mulheres de 55 a 70 anos após 16 semanas de suplementação com taurina.

Métodos: Vinte e quatro mulheres de 55 a 70 anos serão divididas aleatoriamente em dois grupos: grupo controle (GC), suplementado com placebo (1,5 g de amido); e grupo taurina (GTAU), suplementado com taurina (1,5 g), por 16 semanas. Antropometria, teste de capacidade funcional, taurina e níveis de marcadores de estresse oxidativo serão determinados em amostras de plasma pré e pós-intervenção. O consumo alimentar será avaliado antes, durante e após a intervenção. Os resultados serão analisados ​​por um modelo misto de medidas repetidas ANOVA two-way, com post hoc de Sidak (p < 0,05).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasil, 14040-907
        • Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tinha idade entre 55-70 anos;
  • Fêmea;
  • Pós-menopausa;
  • Sedentário (não pratica exercício físico há pelo menos 6 meses).

Critério de exclusão:

  • Doenças renais crônicas;
  • Doenças infecto contagiosas;
  • doença cardíaca coronária;
  • Fumantes
  • Alcoólatras.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Suplementação de taurina
Suplementação de taurina composta por cápsulas de taurina em pó. Dosagem: 1,5 grama/dia Frequência: 1 vez/dia Duração: 16 semanas
Suplementação de taurina em cápsulas de 500 gramas de taurina em pó, dosagem total: 1,5 grama/dia
Outros nomes:
  • Suplementação de taurina em cápsulas de 500 gramas de pó de taurina, dosagem total: 1,5 gramas/dia
PLACEBO_COMPARATOR: Suplementação placebo
Suplementação placebo composta por cápsulas de amido em pó. Dosagem: 1,5 grama/dia Frequência: 1 vez/dia Duração: 16 semanas
Suplementação placebo em cápsulas de 500 gramas de amido em pó, dosagem total: 1,5 grama/dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na medição do marcador de estresse oxidativo no sangue - Superóxido Dismutase (SOD).
Prazo: dezesseis semanas
A atividade da superóxido dismutase (SOD) em eritrócitos foi avaliada pelo método espectrofotométrico e calculada em 16 semanas em comparação com a linha de base.
dezesseis semanas
Mudança da linha de base na medição do marcador de estresse oxidativo no sangue - Glutationa redutase (GR).
Prazo: dezesseis semanas
A atividade da glutationa redutase (GR) foi determinada pelo método espectrofotométrico a 37 ºC/340 nm após a oxidação do NADPH na presença de glutationa oxidada, e foi calculada em 16 semanas em comparação com a linha de base.
dezesseis semanas
Mudança da linha de base na medição do marcador de estresse oxidativo no sangue - Malondialdeído (MDA).
Prazo: dezesseis semanas
O malondialdeído (MDA) foi calculado em 16 semanas em comparação com a linha de base.
dezesseis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

13 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

15 de junho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

3 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

8 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Taurine_aging

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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