La taurine comme thérapie anti-âge possible ?
2 décembre 2021 mis à jour par: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo
La taurine comme thérapie anti-âge possible ? Un essai clinique contrôlé sur l'activité antioxydante de la taurine chez les femmes âgées de 55 à 70 ans
Parmi les stratégies pouvant améliorer la capacité de l'organisme à lutter contre le stress oxydatif, l'utilisation d'antioxydants nutritionnels a été étudiée.
La taurine est un acide aminé "semi-essentiel", également appelé composé azoté, qui a été utilisé comme antioxydant efficace en raison de sa capacité à neutraliser l'acide hypochloreux, un oxydant extrêmement toxique produit par les leucocytes dans le processus inflammatoire chez l'homme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Évaluer les paramètres oxydatifs de femmes âgées de 55 à 70 ans après 16 semaines de supplémentation en taurine.
Méthodes : Vingt-quatre femmes âgées de 55 à 70 ans seront réparties au hasard en deux groupes : groupe témoin (GC), supplémenté en placebo (1,5 g d'amidon) ; et groupe taurine (GTAU), supplémenté en taurine (1,5 g), pendant 16 semaines. L'anthropométrie, le test de capacité fonctionnelle, la taurine et les niveaux de marqueurs de stress oxydatif seront déterminés dans des échantillons de plasma pré et post-intervention. La consommation alimentaire sera évaluée avant, pendant et après l'intervention. Les résultats seront analysés par un modèle mixte ANOVA à mesures répétées bidirectionnelles, avec le Sidak post hoc (p < 0,05).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brésil, 14040-907
- Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Avoir été âgé de 55 à 70 ans ;
- Femme;
- Post-ménopause ;
- Sédentaire (ne pratiquant pas d'exercice physique depuis au moins 6 mois).
Critère d'exclusion:
- Maladies rénales chroniques ;
- maladies contagieuses infectieuses ;
- Maladie coronarienne ;
- Les fumeurs
- Alcooliques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Supplémentation en taurine
Supplémentation en taurine composée de gélules de poudre de taurine.
Dosage : 1,5 gramme/jour Fréquence : 1 fois/jour Durée : 16 semaines
|
Supplémentation en taurine en gélules de 500 grammes de poudre de taurine, dosage total : 1,5 gramme/jour
Autres noms:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Supplémentation placebo
Supplémentation placebo composée de gélules de poudre d'amidon.
Dosage : 1,5 gramme/jour Fréquence : 1 fois/jour Durée : 16 semaines
|
Supplémentation placebo en gélules de 500 grammes de poudre d'amidon, dosage total : 1,5 gramme/jour
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans la mesure du marqueur de stress oxydatif sanguin - Superoxyde Dismutase (SOD).
Délai: seize semaines
|
L'activité de la superoxyde dismutase (SOD) dans les érythrocytes a été évaluée par la méthode spectrophotométrique et a été calculée à 16 semaines par rapport à la ligne de base.
|
seize semaines
|
|
Changement par rapport au départ dans la mesure du marqueur de stress oxydatif sanguin - Glutathion réductase (GR).
Délai: seize semaines
|
L'activité de la glutathion réductase (GR) a été déterminée par la méthode spectrophotométrique à 37 ºC/340 nm après l'oxydation du NADPH en présence de glutathion oxydé, et a été calculée à 16 semaines par rapport à la ligne de base.
|
seize semaines
|
|
Changement par rapport au départ dans la mesure du marqueur de stress oxydatif sanguin - Malondialdéhyde (MDA).
Délai: seize semaines
|
Les malondialdéhyde (MDA) ont été calculés à 16 semaines par rapport à la ligne de base.
|
seize semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Schaffer S, Kim HW. Effects and Mechanisms of Taurine as a Therapeutic Agent. Biomol Ther (Seoul). 2018 May 1;26(3):225-241. doi: 10.4062/biomolther.2017.251.
- Tadolini B, Pintus G, Pinna GG, Bennardini F, Franconi F. Effects of taurine and hypotaurine on lipid peroxidation. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Aug 24;213(3):820-6. doi: 10.1006/bbrc.1995.2203.
- Oliveira MW, Minotto JB, de Oliveira MR, Zanotto-Filho A, Behr GA, Rocha RF, Moreira JC, Klamt F. Scavenging and antioxidant potential of physiological taurine concentrations against different reactive oxygen/nitrogen species. Pharmacol Rep. 2010 Jan-Feb;62(1):185-93. doi: 10.1016/s1734-1140(10)70256-5.
- Lourenco R, Camilo ME. Taurine: a conditionally essential amino acid in humans? An overview in health and disease. Nutr Hosp. 2002 Nov-Dec;17(6):262-70.
- Sun Jang J, Piao S, Cha YN, Kim C. Taurine Chloramine Activates Nrf2, Increases HO-1 Expression and Protects Cells from Death Caused by Hydrogen Peroxide. J Clin Biochem Nutr. 2009 Jul;45(1):37-43. doi: 10.3164/jcbn.08-262. Epub 2009 Jun 30.
- Rosa FT, Freitas EC, Deminice R, Jordao AA, Marchini JS. Oxidative stress and inflammation in obesity after taurine supplementation: a double-blind, placebo-controlled study. Eur J Nutr. 2014 Apr;53(3):823-30. doi: 10.1007/s00394-013-0586-7. Epub 2013 Sep 25.
- De Carvalho FG, Galan BSM, Santos PC, Pritchett K, Pfrimer K, Ferriolli E, Papoti M, Marchini JS, de Freitas EC. Taurine: A Potential Ergogenic Aid for Preventing Muscle Damage and Protein Catabolism and Decreasing Oxidative Stress Produced by Endurance Exercise. Front Physiol. 2017 Sep 20;8:710. doi: 10.3389/fphys.2017.00710. eCollection 2017.
- Chupel MU, Minuzzi LG, Furtado GE, Santos ML, Ferreira JP, Filaire E, Teixeira AM. Taurine supplementation reduces myeloperoxidase and matrix-metalloproteinase-9 levels and improves the effects of exercise in cognition and physical fitness in older women. Amino Acids. 2021 Mar;53(3):333-345. doi: 10.1007/s00726-021-02952-6. Epub 2021 Feb 13.
- Marcinkiewicz J, Kontny E. Taurine and inflammatory diseases. Amino Acids. 2014 Jan;46(1):7-20. doi: 10.1007/s00726-012-1361-4. Epub 2012 Jul 19.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
13 janvier 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
15 juin 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
3 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2021
Première publication (RÉEL)
8 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
8 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Taurine_aging
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .