Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Taurin som en mulig anti-aging terapi?

2. december 2021 opdateret af: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Taurin som en mulig anti-aging terapi? Et kontrolleret klinisk forsøg på Taurin-antioxidantaktivitet hos kvinder i alderen 55 til 70 år

Blandt de strategier, der kan forbedre kroppens evne til at modvirke oxidativt stress, er brugen af ​​ernæringsmæssige antioxidanter blevet undersøgt. Taurin er en "semi-essentiel" aminosyre, også kaldet en nitrogenforbindelse, som er blevet brugt som en effektiv antioxidant på grund af dens evne til at neutralisere hypoklorsyre, en ekstremt giftig oxidant produceret af leukocytter i den inflammatoriske proces hos mennesker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål: At evaluere de oxidative parametre for kvinder i alderen 55 til 70 år efter 16 ugers taurintilskud.

Metoder: Fireogtyve kvinder i alderen 55 til 70 vil blive tilfældigt fordelt i to grupper: kontrolgruppe (GC), suppleret med placebo (1,5 g stivelse); og tauringruppe (GTAU), suppleret med taurin (1,5 g), i 16 uger. Antropometri, funktionel kapacitetstest, taurin og niveauer af oxidative stressmarkører vil blive bestemt i plasmaprøver før og efter intervention. Fødevareforbrug vil blive vurderet før, under og efter interventionen. Resultaterne vil blive analyseret med en ANOVA to-vejs gentagne mål blandet model med Sidak post hoc (p < 0,05).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilien, 14040-907
        • Escola de Educação Física e Esporte de Ribeirão Preto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Havde været i alderen 55-70 år;
  • Kvinde;
  • postmenopausal;
  • Stillesiddende (ikke udøver fysisk træning i mindst 6 måneder).

Ekskluderingskriterier:

  • Kroniske nyresygdomme;
  • Infektiøse smitsomme sygdomme;
  • Koronar hjertesygdom;
  • Rygere
  • Alkoholikere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Taurin tilskud
Taurintilskud sammensat af kapsler af taurinpulver. Dosering: 1,5 gram/dag Hyppighed: 1 gang/dag Varighed: 16 uger
Taurintilskud i kapsler á 500 gram taurinpulver, samlet dosis: 1,5 gram/dag
Andre navne:
  • Taurintilskud i kapsler á 500 gram taurinpulver, samlet dosis: 1,5 gram/dag
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo tilskud
Placebotilskud sammensat af kapsler af stivelsespulver. Dosering: 1,5 gram/dag Hyppighed: 1 gang/dag Varighed: 16 uger
Placebotilskud i kapsler á 500 gram stivelsespulver, samlet dosis: 1,5 gram/dag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i måling af blodoxidativ stressmarkør - Superoxide Dismutase (SOD).
Tidsramme: seksten uger
Superoxiddismutase-aktiviteten (SOD) i erytrocytter blev evalueret ved den spektrofotometriske metode og blev beregnet efter 16 uger sammenlignet med basislinjen.
seksten uger
Ændring fra baseline i måling af blodoxidativ stressmarkør - Glutathionreduktase (GR).
Tidsramme: seksten uger
Glutathionreduktase (GR) aktivitet blev bestemt ved den spektrofotometriske metode ved 37 ºC/340 nm efter oxidationen af ​​NADPH i nærvær af oxideret glutathion og blev beregnet efter 16 uger i sammenligning med basislinjen.
seksten uger
Ændring fra baseline i måling af blodoxidativ stressmarkør - Malondialdehyd (MDA).
Tidsramme: seksten uger
Malondialdehydet (MDA) blev beregnet efter 16 uger i sammenligning med baseline.
seksten uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. januar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. juni 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2021

Først opslået (FAKTISKE)

8. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Taurine_aging

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner