- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05153512
ADOlescent DysmenoRrhea 자궁내막증 평가 자기공명영상(Adodream) (Adodream)
2021년 12월 9일 업데이트: Ramsay Générale de Santé
ADOlescent DysmenoRrhea 자궁 내막증 평가 자기 공명 영상
현재까지 사춘기 소녀의 자궁내막증 유병률을 설명하는 MRI 연구는 발표되지 않았으며, 월경통이 심각하여 특히 위험에 처한 소녀도 마찬가지입니다.
마찬가지로 청소년기에 나타나는 표재성 또는 조기 발병 심부 자궁내막증의 유형에 대한 정확한 데이터는 없습니다.
이러한 데이터의 수집은 자궁내막증에 대해 더 잘 문서화되어 있기 때문에 조기 진단을 가능하게 합니다.
그런 다음 병변은 더 일찍 치료되어 이 병리와 관련된 불임 문제와 발달을 피할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 자궁내막증이 의심되는 월경통에 대해 상담하는 연구 집단에서 자궁내막증의 유병률과 그 표현형 표현을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
350
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
IDF
-
Paris, IDF, 프랑스, 75015
- 모병
- BLOMET clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
12세에서 20세 사이의 생리통을 앓고 있는 여성
설명
포함 기준:
- 12세에서 20세 사이의 환자.
- 초경 후.
- 자궁내막증이 의심되는 환자의 경우 또는 다른 이유(낭종, 종양, 비폐쇄성 비뇨생식기 기형)의 경우 월경통 탐색을 위해(초음파 후 여부에 관계없이) 골반 MRI가 필요한 경우 자궁내막증.
- 사회보장 제도의 환자 제휴 또는 수혜자.
- 환자와 해당되는 경우 그녀의 법적 대리인은 이 연구에 대해 알고 있고 반대하지 않습니다.
제외 기준:
- 폐쇄성 자궁 기형 탐색의 일부로 골반 MRI를 수행한 환자.
- 환자 밀실 공포증으로 인해 MRI를 수행할 수 없습니다.
- MRI에 대한 금기: 맥박 조정기, MRI와 호환되지 않는 강자성 물체.
- 임신, 모유 수유 또는 분만 여성.
- 보호 대상 환자: 후견인, 큐레이터 또는 기타 법적 보호를 받는 전공자로서 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당합니다. 동의 없이 입원.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
MRI에서 발견된 자궁내막증 환자 수
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 26일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 26일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .