ADOlescent DysmenoRhea Endometriosis Assessment магнитно-резонансная томография (Adodream) (Adodream)
9 декабря 2021 г. обновлено: Ramsay Générale de Santé
ADOlescent DysmenoRhea Оценка эндометриоза Магнитно-резонансная томография
На сегодняшний день не было опубликовано ни одного исследования МРТ, описывающего распространенность эндометриоза у девочек-подростков, даже у девочек со значительной дисменореей и, следовательно, с более высоким риском.
Точно так же нет точных данных о типе поверхностного или раннего глубокого эндометриоза, который появляется в подростковом возрасте.
Сбор этих данных позволил бы поставить более ранний диагноз эндометриоза, поскольку он лучше задокументирован.
Тогда поражения будут лечиться раньше, избегая их развития и проблем бесплодия, связанных с этой патологией.
Целью данного исследования является оценка распространенности эндометриоза и его фенотипической представленности в исследуемой популяции, консультирующейся по поводу дисменореи с подозрением на эндометриоз.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
IDF
-
Paris, IDF, Франция, 75015
- Рекрутинг
- BLOMET clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 20 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте от 12 до 20 лет, страдающие дисменореей
Описание
Критерии включения:
- Пациент в возрасте от 12 до 20 лет.
- После менархе.
- Требование МРТ малого таза для исследования дисменореи (после или без УЗИ), в случае пациенток с подозрением на эндометриоз или по любой другой причине (киста, опухоль, необструктивные пороки развития мочеполовой системы), в случае пациенток без симптомов клиники, ассоциированной с эндометриоз.
- Пациент, аффилированный или бенефициар схемы социального обеспечения.
- Пациент и ее законный представитель, если применимо, были проинформированы и не возражали против этого исследования.
Критерий исключения:
- Пациентка, у которой МРТ малого таза проводится в рамках исследования обструктивных пороков развития матки.
- У больного клаустрофобия, что делает невозможным проведение МРТ.
- Противопоказания к МРТ: кардиостимулятор, ферромагнитный предмет, несовместимый с МРТ.
- Беременная, кормящая или роженица.
- Охраняемый больной: майор, находящийся под опекой, попечительством или иной правовой защитой, лишенный свободы по судебному или административному решению; Госпитализация без согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациенток с эндометриозом, выявленным на МРТ
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
26 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-A01354-51
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования МРТ
-
Abbott Medical DevicesПрекращено
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)Активный, не рекрутирующий
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterЗавершенныйРак яичниковСоединенные Штаты
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйСердечная недостаточность, застойнаяСоединенное Королевство
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ПрекращеноОстеосаркома | Саркома Юинга | Болезнь ПеджетаСоединенные Штаты
-
Abbott Medical DevicesЗавершенный
-
Seoul National University Bundang HospitalBayerЗавершенный
-
Charles University, Czech RepublicНеизвестный
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterПрекращеноРак шейки маткиСоединенные Штаты
-
Hospices Civils de LyonЕще не набираютИшемический приступ | Транзиторная ишемическая атакаФранция