Nuorten dysmenoRrhea Endometrioosin arviointi Magneettiresonanssikuvaus (Adodream) (Adodream)
torstai 9. joulukuuta 2021 päivittänyt: Ramsay Générale de Santé
Nuorten dysmenorrhea endometrioosin arviointi magneettikuvaus
Toistaiseksi ei ole julkaistu magneettikuvaustutkimusta, joka kuvaisi endometrioosin esiintyvyyttä teini-ikäisillä tytöillä, ei edes niillä, joilla on merkittävä dysmenorrea ja siksi erityisesti riskiryhmä.
Myöskään teini-iässä ilmenevän pinnallisen tai varhain alkavan syvän endometrioosin tyypistä ei ole tarkkaa tietoa.
Näiden tietojen kerääminen mahdollistaisi endometrioosin aikaisemman diagnoosin, koska se on paremmin dokumentoitu.
Leesiot hoidettaisiin sitten aikaisemmin, jotta vältettäisiin niiden kehittyminen ja tähän patologiaan liittyvät hedelmättömyysongelmat.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida endometrioosin esiintyvyyttä ja sen fenotyyppistä edustusta tutkimusväestössä, joka konsultoi dysmenorreaa, jos epäillään endometrioosia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
IDF
-
Paris, IDF, Ranska, 75015
- Rekrytointi
- BLOMET clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 20 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
12–20-vuotiaat naiset, jotka kärsivät dysmenorreasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jonka ikä on 12-20 vuotta.
- Kuukautisten jälkeen.
- Lantion MRI:n vaatiminen dysmenorrean selvittämiseksi (ultraäänen jälkeen tai ilman), jos potilaalla epäillään endometrioosia tai jostain muusta syystä (kysta, kasvain, ei-obstruktiiviset urogenitaaliset epämuodostumat), jos potilaalla ei ole oireita klinikalla endometrioosi.
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään tai on sen edunsaaja.
- Potilaalle ja hänen lailliselle edustajalleen, jos sovellettavissa, on tiedotettu asiasta ja jotka eivät vastusta tätä tutkimusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jonka lantion magneettikuvaus tehdään osana obstruktiivista kohdun epämuodostumia.
- Potilas on klaustrofobinen, mikä tekee magneettikuvauksen suorittamisen mahdottomaksi.
- MRI:n vasta-aihe: sydämentahdistin, ferromagneettinen esine, joka ei ole yhteensopiva MRI:n kanssa.
- Raskaana oleva, imettävä tai synnyttävä nainen.
- Suojeltu potilas: Päähuollon, huoltajan tai muun laillisen suojan alainen, vapaus riistetty oikeudella tai hallinnollisella päätöksellä; Sairaalaan ilman lupaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
MRI:ssä todettujen endometrioosipotilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 26. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-A01354-51
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .