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가상현실이 보조화학요법을 받는 유방암 여성의 불안과 피로에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 3월 21일 업데이트: Arzu USLU, Necmettin Erbakan University

보조 화학요법을 받는 유방암 여성의 불안과 피로에 가상현실 안경 적용이 미치는 영향: 사전-사후 무작위 통제 연구

보조 화학 요법을 받는 유방암 여성의 불안과 피로에 대한 가상 현실 안경 적용의 효과를 확인하는 것이 목적이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

전 세계적으로 유방암에 걸린 여성의 수가 날이 갈수록 증가하고 있습니다. 치료의 효능에 대한 불확실성, 질병을 받아들이기 어려움, 경제적 어려움, 불면증, 미래에 대한 두려움과 불안, 집중력 장애, 분노, 질병과 죽음에 대한 생각에 집중, 일과 가정생활의 불규칙, 치료의 출현 부작용에 대한 걱정과 식욕 부진과 같은 많은 조건으로 인해 삶의 질에 악영향을 미칩니다. 이러한 치료와 관련된 증상이 환자에게 나타나기 전에 질병 과정을 올바르게 관리해야 합니다. 불안과 피로는 유방암 진단 후 처음으로 항암치료를 받는 환자의 일상생활 활동을 제한하고 사회생활에 큰 영향을 미치는 주요 증상이다. 암 진단을 받은 환자의 46%-71%는 화학 요법 중에 불안과 80%-90%의 피로를 경험합니다. 보건의료인인 간호사는 화학요법 치료 과정에서 증상의 예방과 관리에 약리학적 방법뿐만 아니라 비약물학적 방법을 사용한다. 비약물적 방법에는 명상, 요가, 최면, 기도, 이완 기술, 백일몽, 산만함을 수반하는 인지 행동 요법 등이 포함됩니다. 이러한 인지 행동 요법을 통해 간호사는 암 환자의 자기 관리 강화, 질병 순응도 증가, 효과적인 대처 방법 개발, 화학 요법 관련 부작용 관리 및 희망과 믿음 증가를 목표로 합니다. 인지행동치료에서 자주 사용되는 주의분산법으로 다른 자극에 집중하고 부정적인 감정과 생각에서 벗어나는 것을 목적으로 한다. 최근에는 건강 분야에서 주의 산만 방법으로 가상현실 응용이 많이 활용되고 있다. 가상현실은 도구로 마치 다른 우주에 있는 것처럼 느끼게 하는 인간 컴퓨터 인터페이스로 정의된다. 3차원 화면은 모션 감지 시스템으로 가상 현실 자극으로 사람의 주의를 제공합니다. 관심을 끄는 가상 현실 응용 프로그램은 비침습적 개입이 가능하고 비용이 저렴하며 개인의 동기 부여와 웰빙에 효과적이기 때문에 선호됩니다. 암 관련 증상 관리에 대한 메타 분석에서 특별한 훈련이 필요하지 않은 가상 현실 응용 프로그램은 화학 요법에 대한 내성을 높이고 증상 관리에 효과적이며 삶의 질을 높이고 암에 대한 수용을 가능하게 하는 것으로 나타났습니다. 만성 질환. 연구에서는 가상현실 애플리케이션이 불안, 우울, 통증, 인지기능 증상을 줄이는 데 효과적이었지만 피로감 감소에는 효과가 없었고 유익했으며 심각한 부작용도 보고되지 않았다고 밝혔습니다. 연구는 일회성 측정, 비무작위 연구 설계 및 단일 그룹 사전 테스트-사후 테스트로 설계되었음을 알 수 있습니다. 보조 화학요법을 받는 유방암 여성의 불안과 피로에 대한 가상현실 안경 착용의 효과를 평가하는 것을 목적으로 하는 본 연구에서는 다중 측정을 통해 가상현실 안경 착용의 근거 수준을 높이고 피로도를 평가할 계획이다. 신체적, 감정적, 인지적 하위 차원을 포함합니다. 또한 본 연구는 유방암 환자를 간호하는 종양내과 간호사의 가상현실 적용에 대한 인식을 높이고 가상현실 적용을 통한 주의분산 방법을 표준진료에 통합한다는 점에서 의의가 있다. 비침습적 개입으로 특별한 기술이 필요하지 않고 심각한 부작용이 없는 가상현실 응용으로 주의분산 방법을 간호사가 관리하는 것이 유용하고 적절하다고 생각된다. 이를 위해 가상현실 안경 적용이 보조 화학요법을 받는 유방암 여성의 불안과 피로에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Konya
      • Meram, Konya, 칠면조, 42020
        • Necmettin Erbakan University of Nursing Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 만 18세~65세 사이의 자
  • 여성인 분들
  • 처음으로 유방암 진단을 받고 보조적 화학요법 치료를 받은 자
  • Cyclophosphamide, Doxorubicin (Adriamycin) 프로토콜을 받는 환자
  • 자신이 유방암에 걸렸다는 사실을 아는 사람
  • 학력이 가장 낮고 글을 읽을 줄 아는 사람
  • 연구 참여에 동의한 자
  • 터키어를 말하고 이해하는 사람들

제외 기준:

  • 신보강 화학요법 치료를 받고 있는 자
  • 전이가 있는 분
  • 재귀 (Recurrent) 것
  • 정신과 약물을 사용하는 자
  • 발작 병력이 있는 사람
  • 의사소통에 문제가 있는 분(듣기, 보기, 말하기 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유방암 여성의 가상 현실
연구 참여에 동의한 유방암 여성 중 처음으로 보조치료를 받는 유방암 여성을 대상으로 사전검사, 가상현실 안경착용, 화학요법 전 사후검사를 실시할 계획이다. 이 후속 조치는 3번 더 수행되며 각 치료는 4번 치료됩니다. 환자는 사전 테스트 및 사후 테스트로 상태 불안 척도 및 암 피로 척도를 작성해야 합니다. 화학 요법 주입이 시작된 후 환자는 환자에게 가상 현실 안경을 부착한 상태에서 30분 동안 360도로 편안한 해변과 자연 콘텐츠를 듣고 보게 됩니다.
가상 현실 안경
간섭 없음: 유방암 여성의 표준 치료
연구 참여에 동의한 최초 보조치료를 받는 유방암 여성은 화학요법 전에 사전검사를 받고 사후검사는 간호사가 화학요법 치료 시작 30분 후에 실시한다. 이 후속 조치는 3번 더 수행되며 각 치료는 4번 치료됩니다. 환자는 사전 테스트 및 사후 테스트로 상태 불안 척도 및 암 피로 척도를 작성해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 척도
기간: 1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
보조 화학 요법을 받는 유방암 여성의 가상 현실 안경 적용의 평균 불안 점수는 대조군과 다릅니다. 척도에서 최소 20점, 최대 80점을 채점합니다. 점수가 높을수록 불안이 높다.
1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
암 피로 척도
기간: 1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
보조 화학 요법을 받는 유방암 여성의 가상 현실 안경 적용의 평균 피로 점수는 대조군과 다릅니다. 척도에서 최소 15점, 최대 60점을 채점합니다. 점수가 높을수록 피로도가 높습니다.
1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 피로 척도
기간: 1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
보조 화학 요법을 받고 있는 유방암 여성의 가상 현실 안경 적용 피로도의 신체 기능 하위 차원 평균 점수는 대조군과 다릅니다. 척도에서 최소 7점, 최대 28점을 채점합니다. 점수가 올라갈수록 육체적 피로도가 높아집니다.
1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
암 피로 척도
기간: 1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
정서적 기능 하위 차원은 보조 화학 요법을 받는 유방암 여성에서 가상 현실 안경 적용의 피로 점수를 의미하며 대조군과 다릅니다. 척도에서 최소 4점, 최대 16점을 채점합니다. 점수가 올라갈수록 정서적 피로도가 높아집니다.
1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
암 피로 척도
기간: 1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.
보조 화학 요법을 받는 유방암 여성의 가상 현실 안경 적용의 인지 기능 하위 차원 평균 피로 점수는 대조군과 다릅니다. 척도에서 최소 4점, 최대 16점을 채점합니다. 점수가 높을수록 인지 피로도가 높아집니다.
1차 치료, 2차 치료, 3차 치료, 4차 치료, 각 치료는 21일마다 주어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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