근치적 전립선 절제술에서 ESP 블록
2021년 12월 10일 업데이트: Damla Turan, Istanbul Medeniyet University
근치적 전립선절제술에서 초음파유도 척추기립체 차단술이 통증 및 수술적 스트레스 반응에 미치는 영향
본 연구의 목적은 근치적 전립선 절제술에서 초음파 유도 척추 기립기 차단이 통증 및 수술 스트레스 반응에 미치는 영향, 마취 및 수술로 인한 부신피질 및 교감신경 분비물 감소, 수술 시 오피오이드 진통제 소비 감소에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 30-74세 사이의 46명의 환자, 미국마취학회(ASA) 점수 I-II 및 T.R. 보건부 İstanbul Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital이 포함되었습니다.
환자는 ESPB가 그룹 B(n=23)를 적용하고 그룹 K(n=23)를 적용하지 않았기 때문에 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다.
환자 조절 진통(PCA)은 수술 후 진통을 위해 모든 환자에서 시작되었습니다.
환자의 인구 통계학적 데이터(연령, 성별, ASA 점수), 수술 중 혈역학 데이터, 수술 중 및 수술 후 추가 마약 소비, 수술 후 NRS(Numeric Rating Scale) 점수(수술 후 0, 5 및 20분 및 Then, 1, 3, 6, 12) , 18 및 24 h), 수술 후 메스꺼움-구토 점수 및 블록 및/또는 수술과 관련된 가능한 합병증을 기록했습니다. 두 그룹의 환자의 수술 중 MAP, HR, SpO2, BIS 값을 5분마다 기록했습니다.
혈당, 인슐린, 코르티솔, 프로락틴 및 C-반응성 단백질(CRP)을 세 번 연구했습니다. 수술 전 아침 6:00, 수술 중 수술 절개 봉합 시 및 수술 후 24시간. 환자의 수술 스트레스 반응을 평가하기 위해.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Suleyman Yalcin City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- ASA I-II
제외 기준:
- 당뇨병
- 응고 병증
- 국소 마취제
- 약물 알레르기
- 오랜 입원 이력,
- 호르몬 장애
- 고급 장기 부전
- 스테로이드 사용의 역사
- 척추 기형
- 정신 지체
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION: 대조군
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ACTIVE_COMPARATOR: ESP 그룹
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전신 마취 전에 ESP 블록을 10ml 0.5% 부피바카인 HCL 5ml 2% 리도카인 HCL 5ml 0.9% 등장성 NaCl 혼합물로 T12 척추 수준에서 적용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숫자 통증 척도
기간: 수술 후 24시간.
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1-10 사이.
1: 통증 없음, 10: 가능한 최악의 통증
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수술 후 24시간.
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혈당
기간: 수술 후 24시간.
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mg/dL
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수술 후 24시간.
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인슐린
기간: 수술 후 24시간.
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µIU/mL
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수술 후 24시간.
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코르티솔
기간: 수술 후 24시간.
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µg/dL
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수술 후 24시간.
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프로락틴
기간: 수술 후 24시간.
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µg/L
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수술 후 24시간.
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C 반응성 단백질
기간: 수술 후 24시간.
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mg/L
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수술 후 24시간.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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레미펜타닐 소비 속도
기간: 3 시간
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µg /kg/dk
|
3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IstanbulMU ESPB
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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