임산부의 금연행동에 대한 초이론적 모형에 기반한 동기인터뷰의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 2월 9일 업데이트: Betul Esra Cevik, Cumhuriyet University
초이론적 모형 기반 온라인 동기인터뷰가 임산부의 금연성공 예측, 자기효능감 및 금연행동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 임신부의 금연성공, 자기효능감 및 금연행동 예측에 대한 trans-theoretic model 기반의 온라인 동기인터뷰의 효과를 알아보기 위해 기획된 실험적 연구이다.
연구 개요
상세 설명
연구의 모집단은 시바스 도심의 가족 건강 센터에 등록된 임산부가 될 것입니다. 연구의 샘플은 흡연하고 연구 참여에 동의하는 임산부로 구성됩니다. 전력 분석은 G * Power 3.1을 사용하여 계산되었습니다. .9.2 프로그램.
76% 효과 크기, 90% 검정력 및 0.05 유의 수준에서 필요한 표본 크기는 그룹당 개인 30명, 총 개인 60명으로 결정되었습니다.
66명, 중재군 33명, 대조군 33명을 연구 중 표본 손실 가능성에 대비하여 계산된 표본의 10%를 더 취하여 포함하기로 하였다. 금연 성공 예측 척도 자기효능감 수준 척도 의사 결정 균형 척도 행동 변화 단계 진단 설문지 Fagerström 니코틴 중독 테스트가 측정 도구로 사용됩니다. 연구 참여에 동의하는 임산부는 사전 동의서 및 기타 측정 도구를 작성합니다. 중재군은 총 6회 Zoom 어플리케이션을 통한 대면으로 진행됩니다. 통제군은 1차 면접과 최종 면접(6개월 후)에 데이터 수집 양식을 적용하고 중재를 위해 1차 면접 시 그룹, 3개월, 6개월 후 총 3회. 매 평가 순간마다 얻은 데이터는 "Stat 사회 과학 소프트웨어용 istical 패키지"(SPSS).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sivas, 칠면조
- Sivas Cumhuriyet University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연구 참여 자원봉사
- 임신 16주를 마치지 못함
- 만 18세 이상
- 하루에 최소 1개비의 담배를 피우려면
- 스마트폰이나 컴퓨터를 사용할 수 있고 인터넷을 사용할 수 있는 것
- 읽고 쓸 줄 아는
제외 기준:
- 컴퓨터나 스마트폰을 사용할 수 없음
- 임신 17주 이상
- 정신 질환이 있는 경우
- 문맹 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
개입 그룹과의 초이론적 모델 기반 온라인 동기 부여 인터뷰는 Zoom을 통해 진행됩니다.
데이터 수집 양식은 첫 번째 인터뷰에서 중재 그룹에 적용되며, 중간 모니터링으로 3개월, 최종 모니터링으로 6개월에 적용됩니다.
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개인의 변화 단계에 따른 초이론적 모델 기반 동기 부여 인터뷰 진행
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NO_INTERVENTION: 제어 그룹
통제집단에 대한 개입은 없으며 자료수집양식은 1차 면접시와 1차 면접 후 6개월에 적용한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연 성공 예측 척도
기간: 6 개월
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척도는 10문항으로 구성되어 있다. 척도의 항목은 5점 리커트 척도(1:너무 적다, 2:조금하다, 3:보통, 4:조금많다, 5:많다)로 평가한다. 척도에서 얻을 수 있는 것은 50이고 최소 점수는 10입니다.
척도 점수는 금연 성공률이 높을 것임을 나타냅니다.
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6 개월
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결정 균형 척도
기간: 6 개월
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24문항으로 구성된 이 척도는 "흡연의 긍정적 측면"과 "흡연의 부정적 측면"이라는 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
척도의 각 항목은 1에서 5까지 1- 매우 동의하지 않음, 2- 동의하지 않음, 3- 동의하지도 동의하지도 않음, 4- 동의함, 5- 전적으로 동의함 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 12이고 최대 점수는 60입니다. 척도 총점; 이는 흡연의 총 인지된 이익 점수에서 흡연의 인지된 피해 총 점수를 빼서 계산됩니다.
부정적인(-) 결과는 흡연의 지각된 위해가 의사 결정 균형에서 지배적임을 나타냅니다.
긍정적(+) 결과는 흡연의 인식된 이점이 의사 결정 균형에서 지배적임을 나타냅니다.
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6 개월
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자기 효능감 척도
기간: 6 개월
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이 척도는 23개 항목과 4개의 하위 차원으로 구성되어 있습니다: 행동 시작, 행동 유지, 행동 완료 및 장애물과의 싸움. 척도의 각 항목에 대해; 1-나에 대해 전혀 설명하지 않는다, 2-나에 대해 조금 설명한다, 3-나는 결정하지 못한다, 4-나에 대해 잘 설명한다, 5-나에 대해 매우 잘 설명한다. 규모.
척도에서 얻은 총점이 높다는 것은 전반적인 자기효능감 인식이 높다는 것을 의미한다.
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6 개월
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니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트
기간: 6 개월
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이 테스트는 담배 흡연과 관련된 니코틴 의존도의 서수 척도를 제공하도록 설계되었습니다. 흡연량, 흡연강박, 의존도를 평가하는 6개 문항으로 구성되어 있다. 니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트를 채점할 때 예/아니오 항목은 0에서 1까지 채점되고 객관식 항목은 0에서 3까지 채점됩니다. 항목을 합산하여 총점은 0-10입니다. 총 Fagerström 점수가 높을수록 니코틴에 대한 환자의 신체적 의존도가 더 강합니다. |
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
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