Die Wirkung motivierender Interviews auf der Grundlage des transtheoretischen Modells auf das Raucherentwöhnungsverhalten schwangerer Frauen
9. Februar 2023 aktualisiert von: Betul Esra Cevik, Cumhuriyet University
Die Wirkung von motivierenden Online-Interviews basierend auf dem transtheoretischen Modell auf die Vorhersage des Raucherentwöhnungserfolgs, der Selbstwirksamkeitsgrade und des Raucherentwöhnungsverhaltens schwangerer Frauen
Diese Studie soll die Wirkung von motivierenden Online-Interviews basierend auf dem transtheoretischen Modell auf die Vorhersage des Raucherentwöhnungserfolgs, der Selbstwirksamkeitsgrade und des Raucherentwöhnungsverhaltens von Schwangeren bestimmen. Es handelt sich um eine experimentelle Forschung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Population der Forschung werden die schwangeren Frauen sein, die im Familiengesundheitszentrum im Stadtzentrum von Sivas registriert sind. Die Stichprobe der Studie wird aus schwangeren Frauen bestehen, die rauchen und sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen. Die Power-Analyse wurde unter Verwendung von G * Power 3.1 berechnet .9.2 Programm.
Mit 76 % Effektgröße, 90 % Power und 0,05 Signifikanzniveau wurde die erforderliche Stichprobengröße auf 30 Personen pro Gruppe und 60 Personen insgesamt festgelegt.
Es wurde entschieden, 66 Personen, 33 Personen in die Interventionsgruppe und 33 Personen in die Kontrollgruppe aufzunehmen, indem 10 % mehr der berechneten Probe entnommen wurden, um die Möglichkeit eines Probenverlusts während der Studie zu vermeiden Skala Entscheidungsfindung Gleichgewichtsskala Verhaltensänderungsstadium Diagnostischer Fragebogen Fagerström Nikotinabhängigkeitstest wird als Messinstrument verwendet Interventionsgruppe wird über die Zoom-Anwendung insgesamt 6 Mal von Angesicht zu Angesicht stattfinden. Datenerfassungsformulare werden beim ersten Interview und beim letzten Interview (6 Monate später) und für die Intervention auf die Kontrollgruppe angewendet Gruppe beim ersten Interview, 3 Monate und 6 Monate später, insgesamt 3 Mal. Nach jedem Bewertungsmoment werden die erhaltenen Daten in das "Statistical Package for Social Sciences Software" (SPSS) exportiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sivas, Truthahn
- Sivas Cumhuriyet University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung
- Die 16. Schwangerschaftswoche nicht vollendet
- 18 Jahre oder älter sein
- Mindestens 1 Zigarette am Tag rauchen
- In der Lage sein, ein Smartphone oder einen Computer zu benutzen und Internet zu haben
- Alphabetisiert sein
Ausschlusskriterien:
- Ein Computer oder Smartphone kann nicht verwendet werden
- Ab der 17. Schwangerschaftswoche
- Irgendeine psychische Erkrankung haben
- Schwangere Analphabeten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Interventionelle Gruppe
Online-Motivationsgespräche nach dem transtheoretischen Modell mit der Interventionsgruppe werden über Zoom geführt.
Datenerhebungsbögen werden bei der Interventionsgruppe beim ersten Interview, im 3. Monat als Zwischenmonitoring und im 6. Monat als Endmonitoring angewendet.
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Durchführung von Motivationsinterviews auf der Grundlage des transtheoretischen Modells entsprechend der Veränderungsphasen, in denen sich Einzelpersonen befinden.
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KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Bei der Kontrollgruppe wird keine Intervention vorgenommen, und Datenerhebungsformulare werden beim ersten Interview und 6 Monate nach dem ersten Interview angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erfolgsprognoseskala für die Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Skala besteht aus 10 Items. Items der Skala werden mit einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet (1: zu wenig, 2: wenig, 3: mittel, 4: etwas zu viel, 5: viel). kann von der Skala erhalten werden, ist 50, und die Mindestpunktzahl ist 10.
Der Skalenwert zeigt an, dass der Erfolg der Raucherentwöhnung hoch sein wird.
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6 Monate
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Entscheidungswaage
Zeitfenster: 6 Monate
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Die 24 Items umfassende Skala besteht aus zwei Unterdimensionen: „Positive Aspekte des Rauchens“ und „Negative Aspekte des Rauchens“.
Jedes Item der Skala wird von 1 bis 5 mit 1 – Ich stimme überhaupt nicht zu, 2 – Ich stimme nicht zu, 3 – Ich stimme weder zu noch nicht zu, 4 – Ich stimme zu, 5 – Ich stimme voll und ganz zu. Für beide Unterdimensionen gilt: die Mindestpunktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist 12, und die maximale Punktzahl ist 60. Gesamtpunktzahl der Skala; Er wird berechnet, indem die Gesamtpunktzahl des wahrgenommenen Schadens des Rauchens von der Gesamtpunktzahl des wahrgenommenen Nutzens des Rauchens abgezogen wird.
Das negative (-) Ergebnis zeigt an, dass die wahrgenommenen Schäden des Rauchens bei der Entscheidungsfindung dominieren.
Das positive (+) Ergebnis zeigt an, dass die wahrgenommenen Vorteile des Rauchens bei der Entscheidungsfindung dominieren.
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6 Monate
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Skala der Selbstwirksamkeitsstufe
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Skala besteht aus 23 Items und 4 Unterdimensionen: Verhalten beginnen, Verhalten beibehalten, Verhalten abschließen und mit Hindernissen kämpfen. Für jedes Item der Skala; 1-beschreibt mich überhaupt nicht, 2-beschreibt mich ein wenig, 3-ich bin unentschlossen, 4-beschreibt mich gut, 5-beschreibt mich sehr gut.Mindestens 23 und höchstens 115 Punkte können von der erreicht werden Skala.
Die hohe Gesamtpunktzahl der Skala weist auf eine hohe allgemeine Selbstwirksamkeitswahrnehmung hin.
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6 Monate
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Fagerstrom-Test für Nikotinabhängigkeit
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Test wurde entwickelt, um ein ordinales Maß der Nikotinabhängigkeit im Zusammenhang mit dem Zigarettenrauchen bereitzustellen. Er enthält sechs Items, die die Menge des Zigarettenkonsums, den Konsumzwang und die Abhängigkeit bewerten. Bei der Bewertung des Fagerstrom-Tests auf Nikotinabhängigkeit werden Ja/Nein-Fragen von 0 bis 1 und Multiple-Choice-Fragen von 0 bis 3 bewertet. Die Punkte werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl von 0-10 zu ergeben. Je höher der Gesamt-Fagerström-Score, desto intensiver ist die körperliche Nikotinabhängigkeit des Patienten. |
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
30. Dezember 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juli 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SCU-BECEVIK-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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