헬리코박터 파이로리 제균 실패 후 재치료 시기 선택에 관한 연구
2023년 2월 16일 업데이트: Xiuli Zuo, Shandong University
헬리코박터 파일로리 4중 제균 프로그램을 수락했으나 헬리코박터 파일로리 제균에 실패한 환자를 대상으로 가장 적합한 헬리코박터 파일로리 재제균 시점을 평가한다.
연구 개요
상세 설명
헬리코박터 파일로리(HP) 감염은 만성 위염, 소화성 궤양 및 위암의 중요한 원인인 세계적으로 흔한 전염병입니다.
현재 임상 작업에서 비표준 헬리코박터 파일로리 박멸 프로그램, 환자 순응도 저하 및 기타 원인으로 인해 HP 박멸 치료 실패 현상이 점점 더 일반적입니다.
그러나 Hp 제균 실패로 입원한 환자의 치료적 치료에 가장 적합한 시기에 대해서는 아직 결론이 나지 않았다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
670
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국
- Qilu Hospital of Shandong University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이전 치료법으로 박멸되었지만 실패한 H. pylori 양성 양성 환자가 포함된 산동성 18세에서 70세 사이의 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- H. pylori 감염이 있는 18-70세 환자.
- 이전에 Helicobacter pylori 제균을 받은 환자.
제외 기준:
- 지난 4주 동안 H2 수용체 길항제, PPI, 비스무트 및 항생제로 치료받은 환자.
- 위 절제술, 급성 위장관 출혈 및 진행성 위암 환자.
- 연구 약물에 대한 알러지 또는 의심되는 알레르기가 있는 환자.
- 현재 임신 중이거나 수유 중입니다.
- 검사 또는 치료 프로토콜을 방해할 수 있는 정보에 입각한 동의 및 기타 상황을 제공할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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아목시실린-푸라졸리돈 함유 4중제군
아목시실린-푸라졸리돈 함유 4제군 환자는 에소메프라졸(넥시움) 40mg(또는 보노프라잔푸마르산염 20mg), 아목시실린 1000mg, 구연산비스무트칼륨(리주델) 220mg, 푸라졸리돈(라이트링) 100mg을 1일 2회 투여한다. 14일
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아목시실린-푸라졸리돈 함유 4중제군
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아목시실린-레보플록사신 함유 4중군
Amoxicillin-Levofloxacin 함유 4제군 환자는 14일 동안 esomeprazole(Nexium) 40mg po bid(또는 vonoprazan fumarate 20mg po bid), amoxicillin 1000mg po bid, Bismuth potassium citrate(Lizhudele) 220mg po bid 및 levofloxacin 500mg po bid를 14일 동안 투여받게 됩니다.
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아목시실린-레보플록사신 함유 4중군
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테트라사이클린-푸라졸리돈 함유 4중제군
테트라사이클린-푸라졸리돈 함유 4제군 환자는 esomeprazole(Nexium) 40mg po bid(또는 vonoprazan fumarate 20mg po bid), tetracycline 500mg po qid, Bismuth potassium citrate(Lizhudele) 220mg po bid, furazolidone(Liteling) 100mg po qid를 투여받습니다. 14d에 입찰하십시오.
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테트라사이클린-푸라졸리돈 함유 4중제군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최적 재제균 시간
기간: 6 개월
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가장 적합한 재제균 시간(단위는 월)은 대응 비교 방법으로 평가됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세 그룹의 박멸률
기간: 6 개월
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ITT(intention to treat) 및 PP(per-protocol) 분석은 세 그룹의 Helicobacter pylori 감염 박멸률을 평가하는 데 사용됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-SDU-QILU-G101
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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