다양한 인지 기능을 필요로 하는 작업에 대한 객관적인 정신 작업량의 변화를 모델링합니다.
2022년 9월 26일 업데이트: Nantes University Hospital
이 연구는 다양한 인지 기능을 포함하는 작업 중에 객관적인 정신 작업 부하(ElectroEncephaloGraphy를 통해)를 식별하는 데 중점을 둡니다.
연구 개요
상세 설명
다양한 인지 기능의 권유를 기반으로 하는 의학적 맥락에서 활동의 장난스러운 측면을 유지하면서 작업의 난이도를 조절하고 일정한 수준의 정신적 작업량을 유지하는 것이 필수적입니다. 이것은 너무 높은 정신적 부담을 유발하지 않고 개인의 참여를 유지하기에 충분해야 합니다.
그러나 현재 난이도를 조절하는 데 사용할 수 있는 인지 작업에 대한 정신적 작업량의 변화에 대한 표준화된 모델이 없습니다. 따라서 본 연구는 이러한 맥락의 일부이며 기억력이나 주의력과 같은 인지 기능을 필요로 하는 작업 중 정신적 작업량의 식별에 관한 것입니다.
또한 이 연구를 통해 가상 작업의 어려움을 사람들의 정신적 작업 부하에 실시간으로 적용할 수 있습니다. 즉, 정신적 작업 부하의 범용 두뇌 디코더를 갖습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nantes, 프랑스, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령> 20세 이상 50세 미만
- 프랑스어를 사용하는 남성 또는 여성
- 프랑스어에 능통함(원어민 또는 유창함)
- 학사학위 +2 이상 보유
- 오른 손잡이
- 시력이 정상이거나 정상 시력으로 교정됨
- 청력이 정상이거나 정상 청력으로 교정됨
제외 기준:
- 미성년자
- 후견인 또는 큐레이터인 성인
- 비 프랑스어 사용자
- 체험 당시 수면 부채
- 적록 색맹
- 정상으로 교정되지 않은 시력과 청력
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 관련 두개골 외상의 병력 또는 대뇌 감각-운동 시스템 또는 인지 능력 및 더 높은 기능을 변경하는 기타 신경학적 병리학.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 인지 작업
언어 기억, 시공간 범위 및 정신 운동 억제의 업데이트와 같이 매우 뚜렷한 인지 기능을 요구하는 세 가지 작업의 난이도가 다른 동안 뇌파 신호 등록.
|
언어 기억, 시공간 범위 및 정신 운동 억제의 업데이트와 같이 매우 뚜렷한 인지 기능을 요구하는 세 가지 작업의 난이도가 다른 동안 뇌파 신호 등록.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다양한 인지 작업에 대한 정신적 작업 부하의 변화를 식별합니다.
기간: 1일차
|
ElectroEncephaloGraphic(EEG) 신호의 건강한 지원자와 매우 뚜렷한 인지 기능을 요구하는 세 가지 작업의 다양한 난이도에 대한 주관적 정신 작업량의 수반되는 진화: 언어 기억의 업데이트, 시공간 범위 및 정신 운동 억제.
|
1일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
당사의 뇌 디코더가 분석한 뇌파 신호의 양이 정확도에 미치는 영향 분석
기간: 1일차
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vincent ROUALDES, Doctor, Nantes University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RC21_0590
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .