Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modellering af variation af den objektive mentale arbejdsbyrde for opgaver, der kræver forskellige kognitive funktioner.

26. september 2022 opdateret af: Nantes University Hospital
Denne undersøgelse fokuserer på identifikation af objektiv mental arbejdsbelastning (gennem elektroencefalografi) under opgaver, der involverer forskellige kognitive funktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I en medicinsk kontekst baseret på opfordring til forskellige kognitive funktioner er det essentielt at kunne modulere opgavens sværhedsgrad, at opretholde et konstant niveau af mental arbejdsbelastning og samtidig bevare det legende aspekt af aktiviteten. Dette skal være tilstrækkeligt til at fastholde personens involvering uden at medføre for høj psykisk arbejdsbelastning.

Men i øjeblikket er der ingen standardiseret model for variation af mental arbejdsbelastning for kognitive opgaver, der kan bruges til at modulere sværhedsgraden. Nærværende undersøgelse er derfor en del af denne sammenhæng og omhandler identifikation af den mentale arbejdsbyrde under opgaver, der kræver kognitive funktioner såsom hukommelse eller opmærksomhed.

Yderligere vil denne undersøgelse gøre det muligt i realtid at tilpasse sværhedsgraden af ​​virtuelle opgaver til menneskers mentale arbejdsbyrde. Med andre ord at have en universel hjernedekoder af den mentale arbejdsbyrde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nantes, Frankrig, 44093
        • Nantes University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 20 år og <50 år
  • Fransktalende mænd eller kvinder
  • Flydende fransk (modersmålstaler eller flydende)
  • Hold mindst en studentereksamen +2
  • Højrehåndet
  • At have normalt eller korrigeret til normalt syn
  • At have normal eller korrigeret til normal hørelse

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige
  • Voksne under værgemål eller kuratorskab
  • Ikke-fransktalende
  • Søvn gæld på tidspunktet for oplevelsen
  • Daltonisme
  • Syn og hørelse ukorrigeret til normalt
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Anamnese med associeret kranietraume eller enhver anden neurologisk patologi, der ændrer det cerebrale sensorisk-motoriske system eller de kognitive kapaciteter og højere funktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitive opgaver
Elektroencefalografiske signalregistrering under forskellige sværhedsgrader af tre opgaver, der kræver meget distinkte kognitive funktioner: opdatering af verbal hukommelse, visuospatial span og mental motorisk hæmning.
Elektroencefalografiske signalregistrering under forskellige sværhedsgrader af tre opgaver, der kræver meget distinkte kognitive funktioner: opdatering af verbal hukommelse, visuospatial span og mental motorisk hæmning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af variationen i mental arbejdsbelastning for forskellige kognitive opgaver.
Tidsramme: Dag 1
Samtidig udvikling hos raske frivillige af de elektroencefalografiske (EEG) signaler og af den subjektive mentale arbejdsbyrde for forskellige sværhedsgrader af tre opgaver, der kræver meget distinkte kognitive funktioner: opdatering af verbal hukommelse, visuospatial span og mental motorisk hæmning.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse af indflydelsen af ​​mængden af ​​EEG-signaler analyseret af vores hjernedekoder på dens nøjagtighed
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent ROUALDES, Doctor, Nantes University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

23. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2021

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC21_0590

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitive opgaver

3
Abonner