- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05185102
Modellering af variation af den objektive mentale arbejdsbyrde for opgaver, der kræver forskellige kognitive funktioner.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
I en medicinsk kontekst baseret på opfordring til forskellige kognitive funktioner er det essentielt at kunne modulere opgavens sværhedsgrad, at opretholde et konstant niveau af mental arbejdsbelastning og samtidig bevare det legende aspekt af aktiviteten. Dette skal være tilstrækkeligt til at fastholde personens involvering uden at medføre for høj psykisk arbejdsbelastning.
Men i øjeblikket er der ingen standardiseret model for variation af mental arbejdsbelastning for kognitive opgaver, der kan bruges til at modulere sværhedsgraden. Nærværende undersøgelse er derfor en del af denne sammenhæng og omhandler identifikation af den mentale arbejdsbyrde under opgaver, der kræver kognitive funktioner såsom hukommelse eller opmærksomhed.
Yderligere vil denne undersøgelse gøre det muligt i realtid at tilpasse sværhedsgraden af virtuelle opgaver til menneskers mentale arbejdsbyrde. Med andre ord at have en universel hjernedekoder af den mentale arbejdsbyrde.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder > 20 år og <50 år
- Fransktalende mænd eller kvinder
- Flydende fransk (modersmålstaler eller flydende)
- Hold mindst en studentereksamen +2
- Højrehåndet
- At have normalt eller korrigeret til normalt syn
- At have normal eller korrigeret til normal hørelse
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige
- Voksne under værgemål eller kuratorskab
- Ikke-fransktalende
- Søvn gæld på tidspunktet for oplevelsen
- Daltonisme
- Syn og hørelse ukorrigeret til normalt
- Gravide eller ammende kvinder
- Anamnese med associeret kranietraume eller enhver anden neurologisk patologi, der ændrer det cerebrale sensorisk-motoriske system eller de kognitive kapaciteter og højere funktioner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Kognitive opgaver
Elektroencefalografiske signalregistrering under forskellige sværhedsgrader af tre opgaver, der kræver meget distinkte kognitive funktioner: opdatering af verbal hukommelse, visuospatial span og mental motorisk hæmning.
|
Elektroencefalografiske signalregistrering under forskellige sværhedsgrader af tre opgaver, der kræver meget distinkte kognitive funktioner: opdatering af verbal hukommelse, visuospatial span og mental motorisk hæmning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Identifikation af variationen i mental arbejdsbelastning for forskellige kognitive opgaver.
Tidsramme: Dag 1
|
Samtidig udvikling hos raske frivillige af de elektroencefalografiske (EEG) signaler og af den subjektive mentale arbejdsbyrde for forskellige sværhedsgrader af tre opgaver, der kræver meget distinkte kognitive funktioner: opdatering af verbal hukommelse, visuospatial span og mental motorisk hæmning.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Analyse af indflydelsen af mængden af EEG-signaler analyseret af vores hjernedekoder på dens nøjagtighed
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vincent ROUALDES, Doctor, Nantes University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RC21_0590
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kognitive opgaver
-
Hacettepe UniversityTilmelding efter invitationMotorisk aktivitet | Executive dysfunktion | Kognitiv orienteringKalkun
-
KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterende
-
King Saud UniversityAfsluttetSlag | Kronisk slagtilfælde | MellemhjernearterieslagtilfældeSaudi Arabien
-
University of ManitobaAfsluttet
-
Chang Gung UniversityAfsluttetSlag | Sunde ældre voksneTaiwan
-
University of PlymouthRekruttering
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazIkke rekrutterer endnuHjerteoutput | Hæmodynamisk måling | Ikke-invasivØstrig
-
University of ValenciaAfsluttet
-
State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Afsluttet