- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05185102
Моделирование изменения объективной умственной нагрузки для задач, требующих различных когнитивных функций.
Обзор исследования
Подробное описание
В медицинском контексте, основанном на задействовании различных когнитивных функций, важно уметь регулировать уровень сложности задачи, поддерживать постоянный уровень умственной нагрузки при сохранении игрового аспекта деятельности. Этого должно быть достаточно, чтобы поддерживать вовлеченность человека, не вызывая слишком высокой умственной нагрузки.
Однако в настоящее время не существует стандартизированной модели изменения умственной нагрузки для когнитивных задач, которую можно было бы использовать для модуляции сложности. Таким образом, настоящее исследование является частью этого контекста и касается определения умственной нагрузки при выполнении задач, требующих когнитивных функций, таких как память или внимание.
В дальнейшем это исследование позволит в реальном времени адаптировать сложность виртуальных задач к умственной нагрузке людей. Другими словами, иметь универсальный мозговой декодер умственной нагрузки.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст> 20 лет и < 50 лет
- Франкоязычные мужчины или женщины
- Свободное владение французским языком (носитель языка или свободно)
- Иметь как минимум степень бакалавра +2
- Правша
- Имеющие нормальное или скорректированное до нормального зрение
- Имеющие нормальный или скорректированный до нормального слух
Критерий исключения:
- Несовершеннолетние
- Взрослые, находящиеся под опекой или попечительством
- Не говорящие по-французски
- Дефицит сна во время переживания
- Дальтонизм
- Зрение и слух не скорректированы до нормы
- Беременные или кормящие женщины
- Сопутствующая черепно-мозговая травма или любая другая неврологическая патология, изменяющая сенсомоторную систему головного мозга или когнитивные способности и высшие функции в анамнезе.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Познавательные задачи
Регистрация электроэнцефалографических сигналов при разном уровне сложности трех задач, требующих совершенно разных когнитивных функций: актуализация вербальной памяти, зрительно-пространственного объема и психического моторного торможения.
|
Регистрация электроэнцефалографических сигналов при разном уровне сложности трех задач, требующих совершенно разных когнитивных функций: актуализация вербальной памяти, зрительно-пространственного объема и психического моторного торможения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление различий в умственной нагрузке для различных когнитивных задач.
Временное ограничение: 1 день
|
Сопутствующая эволюция у здоровых добровольцев электроэнцефалографических (ЭЭГ) сигналов и субъективной умственной нагрузки для разных уровней сложности трех задач, требующих очень разных когнитивных функций: обновление вербальной памяти, зрительно-пространственный объем и умственное моторное торможение.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анализ влияния количества сигналов ЭЭГ, анализируемых нашим мозговым декодером, на его точность
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Vincent ROUALDES, Doctor, Nantes university hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RC21_0590
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .