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Variação de modelagem da carga de trabalho mental objetiva para tarefas que requerem diferentes funções cognitivas.

26 de setembro de 2022 atualizado por: Nantes University Hospital
Este estudo tem como foco a identificação da carga mental objetiva (através da Eletroencefalografia) durante tarefas envolvendo diferentes funções cognitivas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Num contexto médico baseado na solicitação de várias funções cognitivas, é essencial conseguir modular o nível de dificuldade da tarefa, manter um nível constante de carga mental preservando o aspeto lúdico da atividade. Isso deve ser suficiente para manter o envolvimento da pessoa sem induzir uma carga de trabalho mental muito alta.

Porém, atualmente, não existe um modelo padronizado de variação da carga mental para tarefas cognitivas que possa ser utilizado para modular a dificuldade. O presente estudo insere-se, portanto, neste contexto e diz respeito à identificação da carga de trabalho mental durante tarefas que requerem funções cognitivas como memória ou atenção.

Além disso, este estudo permitirá adaptar em tempo real a dificuldade das tarefas virtuais à carga de trabalho mental das pessoas. Em outras palavras, ter um decodificador cerebral universal da carga de trabalho mental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França, 44093
        • Nantes university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 20 anos e < 50 anos
  • Homens ou mulheres que falam francês
  • Fluente em francês (falante nativo ou fluente)
  • Ter pelo menos um bacharelado +2
  • Destro
  • Ter visão normal ou corrigida para normal
  • Ter audição normal ou corrigida para normal

Critério de exclusão:

  • menores
  • Adultos sob tutela ou curatela
  • Não falantes de francês
  • Débito de sono no momento da experiência
  • Daltonismo
  • Visão e audição não corrigidas ao normal
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • História de traumatismo craniano associado ou qualquer outra patologia neurológica que altere o sistema sensório-motor cerebral ou as capacidades cognitivas e funções superiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tarefas cognitivas
Registo de sinais eletroencefalográficos durante diferentes níveis de dificuldade de três tarefas que requerem funções cognitivas muito distintas: atualização da memória verbal, amplitude visuoespacial e inibição motora mental.
Registo de sinais eletroencefalográficos durante diferentes níveis de dificuldade de três tarefas que requerem funções cognitivas muito distintas: atualização da memória verbal, amplitude visuoespacial e inibição motora mental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação da variação da carga de trabalho mental para diferentes tarefas cognitivas.
Prazo: Dia 1
Evolução concomitante em voluntários saudáveis ​​dos sinais Eletroencefalográficos (EEG) e da carga mental subjetiva para diferentes níveis de dificuldade de três tarefas que requerem funções cognitivas muito distintas: atualização da memória verbal, amplitude visuoespacial e inibição motora mental.
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Análise da influência da quantidade de sinais de EEG analisados ​​por nosso decodificador cerebral em sua precisão
Prazo: Dia 1
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vincent ROUALDES, Doctor, Nantes university hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

23 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC21_0590

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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