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Patient-Portal vs Text-based Hypertension Monitoring Among Black Medicaid/Medicare Patients

2022년 1월 10일 업데이트: Jennifer Lewey, MD, MPH, University of Pennsylvania
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has uprooted conventional health care delivery for routine ambulatory care, requiring health systems to rapidly adopt telemedicine capabilities. The digital divide, has been well documented with lower rates of technology and broadband adoption among racial/ethnic minorities. Additionally, Black patients suffer a disproportionate burden of hypertension and cardiovascular disease. This study will implement a text-based home hypertension monitoring program among Black Medicaid patients with hypertension and cardiovascular disease (CVD) and compare its uptake to the currently available blood pressure monitoring program using the patient portal that is integrated into the electronic health record (EHR).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Self-identified Black race
  • Medicaid or Medicare insurance
  • Hypertension
  • Cardiovascular disease or presence of at least 1 cardiovascular risk factor
  • Seen for in-person consultation at the Heart and Vascular clinic at the Hospital of the University of Pennsylvania

Exclusion Criteria:

  • Does not speak English
  • Already owns a BP cuff
  • Does not have internet access or a phone 15 with texting capabilities

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Text-based monitoring
Patients will be asked to take their BP two times daily and text their BP to the study phone number twice a day for 14 days.
Patients will be asked to text their BP. They will receive an automated response to their texts.
활성 비교기: Online patient portal
Patients will be asked to take their BP two times daily. They will be given instructions on how to upload BP readings to the online patient portal and will be asked to upload all BP readings. This represents enhanced standard of care.
Patients will be asked to upload their BP to the online patient portal. They will receive information on how to sign up and use the patient portal. Patients can upload their BP readings daily or at the end of the study period.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of BP measurements reported
기간: 14 days
Number of BP results reported over the study period
14 days
Proportion of patients submitting 1 or more BP measurement
기간: 14 days
Proportion of patients per study arm reporting at least one BP measurement
14 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient satisfaction
기간: Within 2 weeks of end of study period
Patients will be asked to complete a survey about ease of use and likelihood of recommending the intervention
Within 2 weeks of end of study period

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • University of Pennsylvania

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Interested researchers can email study investigator to request de-identified participant data.

IPD 공유 기간

Study data will be shared within a 4 week timeframe of request.

IPD 공유 액세스 기준

Submission of a protocol describing analysis plan.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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