히스패닉, 흑인 및 백인 인구의 혈관 기능에 대한 급성 질산염 보충의 효과
2025년 1월 13일 업데이트: University of Texas at Austin
이 연구의 목적은 심혈관 건강의 인종적 차이를 더 잘 이해하기 위해 아프리카계 미국인, 히스패닉계 및 백인계 미국인의 혈관 기능을 평가하는 것입니다.
조사관은 비트 뿌리 주스가 모든 참가자의 혈관 기능에 미치는 영향을 추가로 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
아프리카계 미국인과 히스패닉은 모든 심혈관 질환의 위험을 증가시키는 제2형 당뇨병 발병률이 가장 높습니다.
제2형 당뇨병의 특징 중 하나는 산화질소의 생체 이용률 부족으로 인한 혈관 기능 장애입니다.
운동에 대한 혈관 기능 및 혈류 반응은 질산염 보충(비트 주스) 후 개선되는 것으로 나타났습니다. 그러나 질산염 보충이 아프리카계 미국인 및 히스패닉 개인의 혈관 기능을 개선할지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.
조사관은 건강한 아프리카계 미국인, 히스패닉 및 백인 대상에서 무작위 위약 대조 연구를 수행할 것입니다.
그들은 두 방문 사이에 최소 1주 휴약 기간을 두고 비트 뿌리 주스(높은 질산염 보충제) 또는 위약을 섭취하기 전과 섭취 후 90분 후에 연구할 것입니다(Kenjale AA et al., J Appl Physiol 2011).
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: jasdeep kaur, PhD
- 전화번호: 5124718595
- 이메일: jasdeep.kaur@austin.utexas.edu
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- 모병
- University of Texas at Austin
-
연락하다:
- Jasdeep Kaur, PhD
- 전화번호: 512-471-8595
- 이메일: jasdeep.kaur@austin.utexas.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 백인계 미국인, 히스패닉 또는 비히스패닉 아프리카계 미국인인 건강한 남녀
제외 기준:
- 140/90 mmHg 이상의 혈압
- BMI > 35kg/m2
- 심혈관, 신경계 또는 혈관 질환의 병력이 있습니다.
- 처방약을 복용
- 흡연자
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 근대 뿌리 주스
비트 주스 140ml(고질산염 건강 보조 식품)
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높은 질산염 보충제
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위약 비교기: 위약
위약 음료는 모양과 맛이 비트 주스와 비슷하지만 주스에서 질산염이 제거되었습니다.
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위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔뚝 혈류
기간: 학업 완료까지 평균 2년
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상완 동맥의 혈류는 휴식 시, 악수 운동 3분 동안 및 악수 운동 중단 후 최대 1분 동안 지속적으로 측정됩니다.
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학업 완료까지 평균 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흐름 매개 혈관 확장
기간: 학업 완료까지 평균 2년
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피험자는 옆 테이블에 팔을 뻗은 채 반듯이 눕습니다.
휴식 상완 동맥 직경 및 속도는 휴식 상태에서 2분 동안 측정됩니다.
그 후, 공압 커프를 팔뚝에 5분 동안 초수축기 압력(220-240 Torr)으로 팽창시키고 커프가 풀린 후 커프 수축 후 최대 3분 동안 상완 동맥 직경과 속도를 측정합니다.
FMD%는 (커프 수축 후 최대 직경 - 기준 상완 동맥 직경)/기준 직경 * 100으로 계산됩니다.
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학업 완료까지 평균 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00001163
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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