- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05202795
산후통증 경험과 오피오이드 처방에 대한 태도
산후 통증 경험에 대한 제공자의 관점과 통증 관리에 대한 태도
연구 개요
상세 설명
오피오이드 남용은 미국에서 국가 비상사태로 선포되었습니다. 입원 환자의 절반 이상이 입원 기간 동안 오피오이드를 투여받습니다. 출생이 입원의 가장 흔한 이유이기 때문에 가임 연령의 개인은 특히 오피오이드 노출에 취약하며 오피오이드 유행을 해결하는 데 중요한 인구입니다. 실제로, 데이터는 산후 입원 환자 및 외래 환자의 오피오이드 사용 빈도가 높고, 산후 통증 관리의 다양한 변화, 통증에 대한 환자 보고에 대한 오피오이드 처방의 부족, 오피오이드 처방에 대한 산과 임상의의 기여도를 입증했습니다.
오피오이드 전염병은 인종/민족에 따라 다른 영향을 미칩니다. 소수 인종/민족의 개인은 비 히스패닉 백인 개인보다 통증 관리를 위해 오피오이드를 받을 가능성이 적습니다. 특히 데이터에 따르면 산후 통증 수준이 더 높다고 보고했음에도 불구하고 소수 인종/민족 출생자는 입원 환자로서 아편유사제 치료를 덜 받고 퇴원 시 아편유사제 처방 빈도가 적습니다. 이러한 경험을 완전히 이해하고 궁극적으로 개선하고 격차를 줄이려면 임상의가 산후 통증을 관리하는 데 지침이 되는 영향을 더 깊이 파고들어야 합니다.
이 조사는 산후 통증 관리에 대한 산과 임상의의 경험에 대한 체계적이고 심층적이며 편견 없는 평가에 대한 충족되지 않은 요구를 채우는 것을 목표로 합니다. 이것은 산과 임상의에 대한 전향적 질적 연구로, 산후 통증 관리에 대한 접근 방식에 영향을 미치는 요인, 불균형에 기여할 수 있는 편견, 아편유사제를 줄이고 통증 조절을 개선하기 위한 개입에 대한 관점과 선호도를 조사합니다. 조사관은 의사, 고급 개업의 및 간호사를 포함하여 최대 50명의 산과 임상의와 심층적인 반구조화된 인터뷰를 수행합니다. 목표 1은 불균형에 기여할 수 있는 잠재적인 임상의 수준의 편견을 포함하여 임상의의 산후 통증 관리에 영향을 미치는 믿음과 요인을 평가할 것입니다. 구현 과학을 위한 통합 프레임워크를 사용하여 목표 2는 향후 개입의 구현을 최적화하기 위해 산후 오피오이드 처방을 줄이고 통증 조절을 개선하기 위한 개입에 대한 임상의의 관점과 선호도를 평가할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Northwestern Medicine의 산부인과에서 의료 제공자 실습
제외 기준:
- 만 18세 미만
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상의의 산후통 관리에 영향을 미치는 요인
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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질적 인터뷰 분석을 통해 통증 관리에 대한 접근 방식, 통증 관리의 차이에 대한 인식, 통증의 문화적, 사회적 영향에 대한 신념과 같은 주제를 검토합니다.
상수 비교 방법이 적용됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 오피오이드 처방 감소를 목표로 하는 개입에 대한 임상의의 관점 및 선호도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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질적 인터뷰 분석을 통해 오피오이드 처방을 줄이기 위한 다양한 유형의 개입에 대해 지식, 수용 가능성, 장벽, 실행 가능성, 건강 영향 및 인식된 필요성과 같은 주제를 검토합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Nevert Badreldin, MD, MS, Northwestern University Feinberg School of Medicine
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU00215779
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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