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단식 저항 운동 후 고혈당 완화를 위한 유산소 운동의 효과

2023년 3월 27일 업데이트: University of Alberta

특정 운동 유형과 시기는 제1형 당뇨병 환자에게 고혈당증(고혈당)을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 고혈당증은 이 합병증이 있는 개인에게 가장 장기적인 합병증의 위험을 증가시킵니다. 그러나 운동 후 고혈당증을 치료하기 위해 인슐린 교정을 사용하면 후기 발병 저혈당증(저혈당)의 위험이 증가할 수 있습니다.

공복 상태에서 수행되는 무산소 활동은 대부분의 제1형 당뇨병 환자에서 혈당 증가 및 운동 후 고혈당증을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 이 연구는 제1형 당뇨병 환자의 공복 운동에 대한 혈당 반응에 대한 저항 운동 후 10분간의 유산소 쿨다운 효과를 조사할 것을 제안합니다. 단식 저항 운동 세션 끝에 짧은 유산소 쿨다운을 추가하면 이전 연구에서 관찰된 운동 후 혈당 증가를 약화시켜 운동 후 고혈당증을 줄일 수 있다는 가설이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

제1형 당뇨병(T1D)이 있는 개인은 근력 저하 위험이 높을 뿐만 아니라 노화에 따라 근력 및 기능적 상태가 가속화됩니다. 저항 운동(RE)은 모든 성인의 신체 기능, 근육량, 체성분, 정신 건강, 골밀도, 인슐린 감수성, 혈압, 지질 프로필 및 심혈관 건강을 개선하는 것으로 입증된 입증된 개입입니다. 임상 지침에서는 T1D가 있는 개인이 RE의 혜택을 최적화하기 위해 매주 2회 RE를 수행할 것을 권장하지만 대부분의 T1D가 있는 개인은 이러한 권장 사항을 충족할 수 없습니다. 이러한 불일치의 원인이 되는 운동에 대한 두 가지 장벽은 운동으로 인한 저혈당증에 대한 두려움과 당뇨병에 대한 통제력 상실입니다. 운동에 대한 장벽을 제한하기 위해 참가자가 금식하는 동안 RE에 대한 반응으로 고혈당증으로 이어지는 혈당 증가를 입증하는 최근 조사를 포함하여 저혈당증의 위험을 최소화하는 운동 양식을 식별하기 위해 많은 연구가 수행되었습니다. 고혈당 빈도는 당뇨병 관련 합병증의 발생률과 직접적인 관련이 있으므로 운동 권장 사항은 고혈당 및 저혈당 반응의 위험을 최소화해야 합니다. 운동 후 고혈당증에 대한 임상 지침은 교정 인슐린 용량 또는 짧은 유산소 냉각을 권장하지만 유산소 냉각의 효능은 아직 경험적으로 테스트되지 않았습니다. 또한 운동 후 인슐린으로 고혈당증을 과도하게 교정하면 치명적일 수 있는 심각한 후기 발병 저혈당증의 위험이 증가할 수 있습니다.

이 연구는 기본 피트니스 평가와 함께 두 개의 테스트 세션(쿨다운이 있는 세션과 쿨다운이 없는 세션)이 포함된 무작위 반복 측정 설계를 갖습니다. 관심 있는 참가자는 University of Alberta의 메인 캠퍼스에 있는 신체 활동 및 당뇨병 연구실로 초대됩니다. 참가자는 당뇨병 관리, 신체 활동 수준 및 약물과 관련된 질문을 받게 됩니다. 혈압과 심박수도 측정됩니다. 참가자가 자격이 있는 경우 표준 프로토콜을 사용하여 인체 측정 특성을 측정합니다. 모든 자격 기준을 충족하고 정보에 입각한 동의서를 작성한 사람은 초기 운동 테스트를 완료해야 합니다. 참가자는 최대 이하의 유산소 능력 테스트를 수행하여 참가자의 유산소 능력을 추정합니다. 참가자들은 또한 8RM(8RM) 3세트 동안 움직일 수 있는 최대 무게를 추정하기 위해 연구에 포함된 7가지 운동 각각에 대한 근력 테스트를 받게 됩니다. 이 세션 동안 조사관은 각 테스트 세션 전날, 당일 및 다음날에 착용할 활동 모니터(가속도계)를 참가자에게 소개합니다. 가속도계는 운동에 대한 혈당 반응이 관련된 교란 요인으로 작용할 수 있는 배경 신체 활동 및 수면 패턴에 대한 정보를 제공합니다.

테스트 세션: 참가자는 두 세션 모두 오전 7시에서 8시 사이에 실험실에 도착해야 하며 공정한 동전을 던져 무작위로 배정됩니다. 세션 동안 참가자는 총 7가지 저항 운동(레그 프레스, 체스트 프레스, 레그 컬, 랫 풀다운, 시티드 로우, 숄더 프레스, 복부 크런치)을 수행해야 합니다. 프로토콜은 참가자의 8 RM에서 8 반복의 3 세트입니다. 참가자는 테스트 세션 전날, 당일 및 다음날에 한 테스트 세션에서 다음 세션까지 가능한 한 일일 음식과 인슐린 섭취량을 일치시켜야 합니다. 이 시간 동안 참가자는 낮에는 허리에 가속도계를 착용하고 밤에는 자주 사용하지 않는 손목에 가속도계를 착용합니다. 참가자에게는 이 두 가지 작업을 지원하는 로그 시트가 제공되며 격렬한 운동과 알코올 섭취를 피하라는 요청도 받게 됩니다.

CGM 센서는 첫 번째 테스트 세션 약 2일 전에 조사자 중 한 명(CGM 제조업체 그룹에서 교육을 받은 사람)에 의해 참가자의 전복부 영역에 피하로 삽입됩니다. Dexcom G6 CGM은 최대 10일 동안 5분마다 포도당 데이터를 저장합니다. 참가자는 운동 세션 후 최소 24시간 후에 센서를 제거하는 방법에 대해 지시를 받고 데이터를 Dexcom Clarity에 업로드하여 연구 팀과 공유하라는 요청을 받게 됩니다. 참가자가 당뇨병 치료에 Dexcom G6를 습관적으로 사용하는 경우 연구를 위해 자체 CGM을 시작할 수 있는 옵션이 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2E1
        • University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12개월 이상 제1형 당뇨병 진단을 받은 자
  • 일일 수회 인슐린 주사 또는 지속적인 피하 인슐린 주입을 사용하여
  • 저항운동을 할 의지와 능력
  • HbA1c < 10.0%
  • 에드먼튼에 있는 앨버타 대학교의 실험실 기반 세션에 참석할 수 있는 능력

제외 기준:

  • HbA1c >9.9%
  • 빈번하고 예측할 수 없는 저혈당증
  • 연구 2개월 이내에 인슐린 관리 전략의 변경
  • 혈압 > 144/95
  • 중증 말초신경병증
  • 심혈관 질환의 병력
  • 저항 운동을 수행하는 능력에 영향을 미치는 근골격계 부상.
  • 포도당 대사에 영향을 미치는 약물(인슐린 제외)로 치료(예: 비정형 항정신병약, 코르티코스테로이드)
  • 체질량 지수 >30kg/m2
  • 흡연
  • 보통에서 높은 정도의 알코올 섭취(하루에 2잔 이상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모든 참가자
모든 참가자는 두 번의 개별 테스트 세션을 거치게 됩니다.
참가자는 단식 상태에서 7가지 운동을 8회씩 3세트 수행합니다.
참가자는 단식 상태에서 10분간 가벼운 유산소 운동 후 7가지 운동을 8회 반복하는 3세트를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고혈당증에 걸린 시간 비율
기간: 운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
9.9mmol/L보다 큰 간질 포도당(지속적인 포도당 모니터링으로 측정)과 함께 보낸 시간의 양
운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 연속 포도당 모니터링(CGM) 포도당
기간: 운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
CGM으로 측정한 간질 포도당 수준의 평균값
운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
고혈당의 빈도
기간: 운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
CGM 포도당이 10.0mmol/L 이상인 횟수
운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
저혈당 빈도
기간: 운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
CGM 포도당이 3.9mmol/L 이하인 횟수
운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
저혈당에 걸린 시간 비율
기간: 운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
CGM 포도당이 3.9mmol/L 이하인 시간의 백분율
운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
범위 내 백분율 시간
기간: 운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
CGM 포도당이 4.0~9.9mmol/L인 시간의 백분율
운동 후 6시간, 운동 후 야간(자정~오전 6시) 및 운동 후 24시간
모세혈관 포도당
기간: 0분에서 45분까지(운동중)
운동 중 모세혈관 포도당의 변화
0분에서 45분까지(운동중)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 19일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00115197

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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