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폐경 후 여성의 타액 칼슘과 충치의 유병률

2022년 1월 23일 업데이트: sudhir rama varma, Ajman University
여성의 삶의 여러 단계는 사춘기, 월경, 임신 및 폐경기입니다. 폐경은 여성의 삶에서 정상적인 발달 단계 중 하나이며 월경이 영구적으로 중단되는 것을 의미합니다. 호르몬의 돌이킬 수 없는 변화로 인해 발생합니다. 점진적인 변화와 순환하는 성 호르몬은 여성의 심리적 균형과 삶의 질에 영향을 미칩니다. 호르몬 변화는 생식계에 영향을 미치고 개인의 뼈 무결성과 전반적인 건강에 영향을 미칩니다. 여성의 난모세포의 유일한 공급원은 난소입니다. 그것은 에스트로겐과 프로게스테론, 주로 안드로겐의 주요 공급원입니다. 따라서 혈관 운동 증상, 심혈관 질환, 암, 성적 문제, 골다공증 및 구강 건강 불량과 같은 다양한 전신 건강 문제

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

구강에서 면역조직화학을 통해 검출된 에스트로겐 수용체의 존재는 폐경 후 상태의 영향을 타액 기능 저하, 구강 불편감 및 구강 점막 장애와 같은 구강 환경의 변화와 연관시키는 데 중요한 역할을 합니다. 질 점막과 구강 점막은 중층 편평 상피와 박리 성장 패턴으로 인해 조직학적으로 유사합니다. 따라서 폐경 후 여성의 호르몬 상태 변화는 순환하는 에스트로겐에 반응하여 구강 상피의 증식과 성숙으로 이어질 수 있습니다. 치은 조직의 케라티노사이트와 섬유아세포는 주로 에스트로겐의 표적이 되어 치주염, 섬유아세포 과형성 및 박리 병변을 유발합니다. 따라서 치은이 전통적인 에스트로겐 표적으로 치아의 지지 구조를 파괴하고 치주염을 일으켜 치아 구조를 노출시킨다는 것은 입증된 사실입니다. 폐경기 여성의 또 다른 주요 구강 징후는 구강건조증/건조증입니다. 타액 성분은 원하는 pH를 유지하고 충치의 유병률을 감소시켜 방어를 제공하지만 에스트로겐 수치는 타액 흐름 속도를 직접적으로 감소시킵니다. 따라서 만연한 산성 pH는 법랑질의 탈회 및 파괴를 유발하여 상아질을 치아우식증에 더 취약하게 만듭니다.

골밀도, 타액 칼슘 수치, 에스트로겐 수치 사이의 상관관계는 이미 확립되어 있습니다. 따라서 타액의 칼슘 수치는 치아 표면의 탈회 증가와 폐경기의 골다공증을 나타낼 수 있습니다. 따라서 현재는 타액의 칼슘 수치와 폐경 후 여성의 충치 유병률과의 연관성을 추정하는 데 중점을 둡니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karnataka
      • Mangaluru, Karnataka, 인도, 009716
        • AB shetty Institute of dental sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 정기적인 치과 검진을 위해 보존적 치과 및 근관치료의 OPD 부서에 보고하는 폐경 후 여성 40명과 폐경 전 여성 40명을 대상으로 실시되었습니다. 대사 장애가 있거나 보충중인 개인은 제외되었습니다. 50-70세 미만의 여성이 포함되었습니다. 정보에 입각한 동의를 얻었고, DMFT 지수를 기록하고, 비자극 타액 샘플을 타슨 수집 튜브로 수집했습니다. 케이스 그룹의 개인은 우식 경험에 따라 그룹 1: DMFT(D=1); 그룹 2: DMFT(D=2-10), 그룹 3: DMFT <10). 대조군에는 우식 경험이 없는 개인(D=0)과 폐경기에 도달하지 않은 개인이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 대사 장애 없음
  • 지난 3개월 동안 복용한 약 없음
  • 치주질환 없음

제외 기준:

  • 치주 질환 존재
  • 대사성 질환 존재
  • 지난 3개월 동안 복용한 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐경 전
폐경 전 여성
자극되지 않은 전체 타액을 수집합니다.
폐경기 여성
자극되지 않은 전체 타액을 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 칼슘
기간: 2 개월
타액 칼슘 변화
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충치
기간: 2 개월
충치 변화
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ABSM/EC22/2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 기간

2 년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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