정액 혈장 및 정액 지수에서 Covid-19 IgG 항체 수준의 상관관계 분석
2022년 1월 27일 업데이트: chen zhi qin, Shanghai First Maternity and Infant Hospital
정자 혈장 SARS-Cov19 IgG 수준과 백신 접종 정상 정자 남성의 정액 매개변수 및 배아학적 특성과의 연관성
2019년 12월부터 후베이성 우한시의 화남 해산물 시장에 노출된 후 원인 불명의 폐렴 사례가 점점 더 많이 발생했습니다. 이후 해당 질병은 2019년 신종 코로나바이러스 감염에 따른 급성 호흡기 감염병으로 확인됐다.
우리는 이 전염병과의 전쟁에서 큰 승리를 거두었지만 여전히 초기에 많은 사망자가 발생하고 있습니다. 연구가 진행됨에 따라 이 전염병에 대한 백신이 이미 개발되고 있습니다. 현재 전 세계적으로 널리 사용되는 두 가지 백신이 있습니다. mRNA 백신과 비활성화 백신입니다. 중국에서는 비활성화 백신이 더 일반적으로 사용됩니다. 현재 일부 연구에서는 mRNA 백신이 여성의 임신율과 낙태율에 영향을 미치지 않는다고 생각하지만 연구 표본 크기가 작고 결론이 제한적입니다. 불활성화 백신이 생식력에 미치는 영향은 아직 미지수입니다. 우리는 이제 불활화 백신 주입이 남성 정액에 미치는 영향과 그것이 IVF 환자의 배아 품질에 영향을 미치는지 여부를 연구하는 전향적 연구를 수행하기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: qiang yan
- 전화번호: 18205184018
- 이메일: 602172356@qq.com
연구 장소
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Shanghai, 중국
- 모병
- Shanghai First Maternity and Infant Health Hospital
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연락하다:
- qiang yan1
- 전화번호: 18205184018
- 이메일: 602172356@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
남성의 정액 질은 정상이며 코로나19 백신을 주사했습니다.
설명
포함 기준:
- 남자의 정액 질은 정상이고,
- 부부는 IVF 적응증을 충족하고,
- covid-19 백신 주사
제외 기준:
- 남성 요인으로 인한 체외 수정
- 무정자증
- 남자 정액의 질이 비정상적이다
- 무방비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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예방 접종 및 예방 접종되지 않은
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백신 접종자 : 코로나19 백신을 2회 이상 접종한 남성 환자, 백신 미접종자 : 코로나19 백신을 접종하지 않은 남성 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정액 지수
기간: 2022.01-2022.03
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참가자의 정액 지수
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2022.01-2022.03
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수정률
기간: 2022.01-2022.04
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수정란의 비율
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2022.01-2022.04
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배아 품질
기간: 2022.02-2022.05
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형성된 배아의 등급
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2022.02-2022.05
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임상 임신율
기간: 2022.03-2022.05
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배아 이식 후 임신율 계산
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2022.03-2022.05
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: zhiqin chen1, covid-19 vaccine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- chen008
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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