Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelationsanalys av Covid-19 IgG-antikroppsnivå i seminal plasma och spermaindex

27 januari 2022 uppdaterad av: chen zhi qin, Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Association of Seminal Plasma SARS-Cov19 IgG Level With Semen Paramets and Embryological Characteristics in Vaccinated Normozoospermic Men

Sedan december 2019 har fler och fler fall av oförklarlig lunginflammation uppstått efter exponering för den sydkinesiska skaldjursmarknaden i Wuhan City, Hubeiprovinsen. Senare bekräftades sjukdomen vara akuta infektionssjukdomar i luftvägarna orsakade av 2019 års nya coronavirusinfektion.

Även om vi har haft stora segrar i kriget mot denna pandemi, finns det fortfarande ett mycket stort antal dödsfall tidigt. När forskningen fortskrider utvecklas redan vaccin mot denna infektionssjukdom. Det finns för närvarande två vacciner i utbredd användning världen över: mRNA-vacciner och inaktiverade vacciner. I Kina är inaktiverade vacciner vanligare. För närvarande tror vissa studier att mRNA-vaccin inte påverkar graviditetsfrekvensen och abortfrekvensen hos kvinnor, men studiens urvalsstorlek är liten och slutsatserna är begränsade. Effekterna av inaktiverade vacciner på fertiliteten är fortfarande tomma. Vi hoppas nu kunna genomföra prospektiva studier, främst för att studera effekten av inaktiverad vaccininjektion på manlig sperma, och om det har en effekt på kvaliteten på embryon hos IVF-patienter

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Rekrytering
        • Shanghai First Maternity and Infant Health Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mannens spermakvalitet är normal och har injicerats med covid-19-vaccin

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Mannens spermakvalitet är normal,
  2. Paret uppfyller indikationerna för IVF,
  3. injiceras med covid-19-vaccinet

Exklusions kriterier:

  1. Provrörsbefruktning på grund av manliga faktorer
  2. Azoospermi
  3. Kvaliteten på mannens sperma är onormal
  4. ovaccinerad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
vaccinerade och ovaccinerade
Biologisk: vaccinerade och ovaccinerade
de vaccinerade: Manliga patienter som fick fler än 2 injektioner av covid-19-vaccinet; de ovaccinerade: Manliga patienter som inte fick covid-19-vaccinet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
spermaindex
Tidsram: 2022.01-2022.03
deltagarnas spermaindex
2022.01-2022.03

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Befruktningsgrad
Tidsram: 2022.01-2022.04
Andelen befruktade ägg
2022.01-2022.04
embryokvalitet
Tidsram: 2022.02-2022.05
Gradering av bildade embryon
2022.02-2022.05
klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: 2022.03-2022.05
efter embryotransplantationen, beräkna graviditetsfrekvensen
2022.03-2022.05

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai First Maternity and Infant Hospital

Utredare

  • Studierektor: zhiqin chen1, covid-19 vaccine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 mars 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2022

Första postat (Faktisk)

28 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • chen008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på vaccinerade och ovaccinerade

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera