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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05212675
COVID-19 환자를 위한 짧은 일일 대 기존 혈액 투석
2022년 1월 26일 업데이트: nooshin dalili, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
COVID-19 환자를 위한 짧은 일일 대 기존 혈액 투석: 무작위 연구
COVID-19 관련 투석 환자를 매일 짧은 혈액 투석으로 치료하면 단기 결과가 개선되는 것으로 여겨졌습니다. 짧은 일일 투석이 COVID-19에 걸린 일상적인 투석 환자의 사망률 또는 ICU 입원을 최적화하는지 여부는 불분명합니다.
또한 더 나쁜 결과에 따른 잠재적 변형은 완전히 밝혀져야 합니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 COVID-19에 감염된 ESRD 환자에서 무작위 시험을 수행하여 다음을 결정했습니다. 2) 최악의 결과에서 잠재적인 효과적인 변형. .
시험을 위한 서류는 등록을 위해 2021년 6월 샤히드 베헤슈티 의과대학에 제출되었습니다.
이 시험에 대한 프로토콜 및 지원 CONSORT 체크리스트를 사용할 수 있습니다.
SBMU 윤리 위원회는 연구와 모든 수정 사항을 승인했습니다.
이 연구는 헬싱키 선언에 따라 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국
- Nooshin Dalili
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COVID-19로 입원한 혈액 투석 3개월 이상 ESRD 환자
제외 기준:
- COVID-19에 감염된 혈액 투석을 받는 3개월 미만의 ESRD 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 짧은 일일 투석
7일 2시간 투석
|
7일 2시간 투석
|
|
NO_INTERVENTION: 재래식 투석
주 3회 4시간 투석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인류
기간: 무작위배정일부터 처음 문서화된 진행일 또는 사망일까지
|
퇴원 또는 사망
|
무작위배정일부터 처음 문서화된 진행일 또는 사망일까지
|
|
ICU 추가
기간: 무작위배정일부터 처음 문서화된 진행일 또는 사망일까지
|
ICU 입원 여부
|
무작위배정일부터 처음 문서화된 진행일 또는 사망일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nooshin Dalili, MD, SBMU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SBMU-1400-10
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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