손 연조직 결손의 재건
2022년 6월 29일 업데이트: Ahmed Talaat Ahmed, Sohag University
손 연조직 결손 재건에서 후골간동맥 피판의 신뢰성과 활용성.
외상, 광범위한 화상, 종양 절제 또는 선천성 기형으로 인해 발생할 수 있는 손 연조직 결함을 재건할 때 원위 기반 후방 골간 동맥 피판의 평가.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed Talaat, Demonstrator
- 전화번호: +2001013610088
- 이메일: drahmed202022@gmail.com
연구 장소
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Sohag, 이집트
- 모병
- Sohag university hospital
-
연락하다:
- Ahmed Talaat, Demonstrator
- 전화번호: +2001013610088
- 이메일: drahmed202022@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 손목의 등쪽 및 손바닥 부분과 근위 지절간 관절 수준까지의 손, 엄지손가락 전체 및 첫 번째 웹 공간에 복합 결손이 있는 환자.
- 외상 후 원시 부위, 외상 후 기형, 화상 후 기형 및 흉터, 종양 절제 후, 선천성 손 기형으로 인한 작거나 중간 정도의 손 결함.
- 건강한 기증자 사이트의 가용성.
제외 기준:
- 통제할 수 없는 주요 내과적 질병이 있는 환자.
- 만성 무거운 흡연자.
- 기증자 부위의 외상.
- PIP 관절 수준을 넘어서는 손의 복잡한 결함.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 손 연조직 결함
외상, 종양 제거 또는 화상 후 기형으로 인해 뼈, 힘줄 또는 연골이 노출된 경증에서 중등도의 손 연조직 결함이 있는 환자.
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경도에서 중등도의 손 연조직 결손을 재건하기 위해 팔뚝에서 원위 기반 후방 골간 동맥 플랩을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후골간동맥피판술의 기능적, 심미적 결과
기간: 치료 종료 후 5개월
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모든 환자는 객관적(기능적) 및 주관적(미적) 기준으로 평가됩니다. 손 기능은 팔, 어깨, 손(DASH) 점수의 장애를 사용하여 평가됩니다. DASH 점수는 30개의 질문으로 구성되며 점수 범위는 30점(무제한)에서 최대 150점까지입니다. 결과는 좋음, 보통, 나쁨으로 측정된 흉터 평가로 심미적으로 검토됩니다. 이 평가는 주관적입니다. 공여 부위 문제는 추위 불내성, 무감각 및 통증으로 식별됩니다. 이들은 환자에게 존재하거나 존재하지 않는 것으로 평가됩니다. |
치료 종료 후 5개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ahmed Talaat, Sohag university hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 6일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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