Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsien pehmytkudosvaurioiden korjaaminen

keskiviikko 29. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Talaat Ahmed, Sohag University

Takaosien välisen valtimoläpän luotettavuus ja monipuolisuus käsien pehmytkudosvaurioiden rekonstruoinnissa.

Distaalisesti perustuvan posteriorisen luunvälisen valtimoläpän arviointi käsien pehmytkudosvaurioiden rekonstruoinnissa, jotka voivat johtua traumasta, laajoista palovammoista, kasvaimen resektiosta tai synnynnäisistä epämuodostumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on monimutkaisia ​​vikoja ranteen selkä- ja kämmenosassa ja kädessä proksimaaliseen interfalangeaalisen nivelen tasoon, koko peukalo ja ensimmäinen verkkotila.
  2. Pienet tai keskivaikeat käsivauriot, jotka johtuvat trauman jälkeisistä raaka-alueista, trauman jälkeisistä epämuodostumista, palovamman jälkeisistä epämuodostumista ja arpeista, kasvaimen resektiosta ja synnynnäisestä käden epämuodostuksesta.
  3. Terveen luovutuspaikan saatavuus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on vakava hallitsematon lääketieteellinen sairaus.
  2. Krooniset raskaat tupakoitsijat.
  3. Traumaattinen vamma luovutuskohdassa.
  4. Käden monimutkaiset viat PIP-niveltason ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Käsien pehmytkudosvauriot
Potilaat, joilla on lieviä tai keskivaikeita käden pehmytkudosvaurioita, joissa luu, jänteet tai rusto ovat näkyvissä trauman, kasvaimen ablaation tai polton jälkeisten epämuodostumien seurauksena.
Distaalisesti pohjautuvan takaluiden välisen valtimoläpän käyttö kyynärvarresta käsien lievien tai kohtalaisten pehmytkudosvaurioiden rekonstruoinnissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaosan interosseous valtimoläpän toiminnalliset ja esteettiset tulokset
Aikaikkuna: 5 kuukautta hoidon päättymisestä

Kaikki potilaat arvioidaan objektiivisten (toiminnallisten) ja subjektiivisten (esteettisten) kriteerien mukaan. Käden toimivuus arvioidaan käsivarren, olkapään ja käden vammaisuuden (DASH) perusteella. DASH-pisteet koostuvat 30 kysymyksestä, ja pisteet vaihtelevat 30 pisteestä ilman rajoitusta 150 pisteeseen enimmäisrajoituksen osalta.

Tulokset tarkistetaan esteettisesti ja arpiarviointi mitataan hyviksi, kohtuullisiksi ja huonoiksi. Tämä arvio on subjektiivinen. Luovuttajapaikan ongelmat tunnistetaan kylmänsietokyvyksi, puutumiseksi ja kipuksi. Nämä arvioidaan joko esiintyviksi potilaalla tai olemattomiksi.

5 kuukautta hoidon päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahmed Talaat, Sohag university Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-01-06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käsivammat

Kliiniset tutkimukset Posterior interosseous valtimo läppä

3
Tilaa