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SUD에 대한 간호 태도

2022년 9월 7일 업데이트: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

병원 간호사의 물질 사용 장애 낙인 측정 및 감소

그 목적은 검증된 설문 도구를 사용하여 병원 간호사들 사이에서 물질 사용 장애(SUD) 관련 낙인을 측정하고 개인 및 단위 기반 교육 및 참여 중재의 조합을 통해 낙인을 줄이려는 시도입니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 연구는 간호사들 사이에서 물질 사용 장애 관련 낙인에 대한 사전/사후 설문 조사, 질적 연구 및 이 낙인을 줄이기 위한 지속적이고 "번들" 개입입니다. 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. HUP에서 간호사들 사이에 존재하는 물질 사용 장애(SUD) 낙인을 측정합니다.
  2. 결합된 개인 및 단위 기반 낙인 감소 개입의 효과를 평가합니다. 그리고
  3. 병원 기반 의료 서비스 제공자에 맞게 조정된 낙인 평가 도구를 조정하고 심리적으로 분석합니다.

연구 팀은 (1) 단위 기반 교육/인식 활동 및 (2) 개인 기반 설문 조사 및 무작위 개입에 대한 참여와 관련하여 대상 단위에 대한 단위 기반 간호 리더십에 접근할 것입니다. 연구 팀은 단위 기반 간호 리더십과 가상으로 만날 수 있고/또는 리더십의 요청에 따라 단위 협의회 회의 중에 개입 및 설문 조사 기회를 제시할 수 있습니다. 연구 팀은 완전한 단위 간호 listserv에 이메일을 보낼 것입니다. 연구 팀의 이메일에는 연구에 대한 정보, 연락처 정보 및 동의서가 포함됩니다. 참가자가 ICF에 전자 서명을 하면 Way to Health 플랫폼이 설문 조사 링크가 포함된 전자 메시지를 생성하여 참가자에게 보냅니다.

6개월 후 이전에 ICF 및 사전 설문 조사를 완료한 간호사는 사후 설문 조사를 완료하기 위해 Way to Health에서 전자 메시지를 받게 됩니다. 설문조사는 사전 설문조사 완료자에게 먼저 제공됩니다. 2주 후 설문 조사 기회는 참여 단위에 등록되지 않은 간호사에게 공개됩니다. 이것은 연구 팀이 간호 목록 서버에 이메일을 통해 참여 단위에 전달될 것입니다. 연구 팀의 이메일에는 연구에 대한 정보, 연락처 정보 및 동의 양식이 포함됩니다. 설문조사를 사용할 수 있으려면 참가자가 ICF에 전자 서명을 해야 합니다.

개입:

  1. 단위 기반 "사람 우선" 낙인 방지 인식 라운드 "사람 우선" 이니셔티브는 HUP Nursing Executive Leadership과 협력하여 병상 간호사가 이 연구와 독립적으로 개발했습니다. 이 이니셔티브의 목적은 (1) 물질 사용에 대한 낙인을 줄이기 위한 메커니즘으로 개인 우선 언어에 대한 단위 기반 "허들"을 제공하는 것입니다. (2) 물질 사용 장애가 있는 환자를 위한 모범 사례 및 자원을 사회화합니다. (3) 간호사에게 Narcan 비강 스프레이를 포함한 과다복용 역전 훈련 및 키트를 제공합니다. 이러한 활동의 ​​계획 및 구현은 Nursing Shared Governance(연구 팀이 아님)의 권한에 속하며 이러한 활동에 대한 감독은 HUP Nursing Executive Leadership(Chief Nursing Executive Colleen Mattioni 및 윤리 책임자 Aliza Narva)이 제공합니다. "사람 우선" 이니셔티브의 목표는 참여 수준(예: 단일 라운드 대 다중 라운드) 단위 용량 및 관심 분야에 따라 다르며 일부 단위는 이러한 활동에서 제외될 수 있습니다.
  2. 개별 텍스트 기반 메시징 참여 간호사는 무작위로 (1) 물질 사용 장애가 있는 개인에 대한 낙인을 줄이기 위해 증거 기반 전략을 사용하는 짧은 텍스트 메시지를 받거나 (2) 메시지를 받지 않습니다. 동의 과정에서 참가자가 제공한 전화번호로 미리 결정된 메시지가 Way to Health를 통해 6개월 동안 매주 전송됩니다. 참가자는 언제든지 이러한 메시지 수신을 중지할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

170

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 펜실베니아 대학교 병원에서 모든 역량(병상, 관리)으로 일하는 등록 간호사.

제외 기준:

  • 부서의 간호 리더십이 해당 부서에 대한 설문 조사 참여를 거부하는 경우 해당 부서에서 근무하는 간호사는 모집/포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어: 단위 기반 "사람 우선" 낙인 방지 인식 라운드
"사람 우선" 이니셔티브는 HUP Nursing Executive Leadership과 협력하여 병상 간호사(McFadden 포함)가 이 연구와 독립적으로 개발했습니다. 이 이니셔티브의 목적은 (1) 물질 사용에 대한 낙인을 줄이기 위한 메커니즘으로 개인 우선 언어에 대한 단위 기반 "허들"을 제공하는 것입니다. (2) 물질 사용 장애가 있는 환자를 위한 모범 사례 및 자원을 사회화합니다. (3) 간호사에게 Narcan 비강 스프레이를 포함한 과다복용 역전 훈련 및 키트를 제공합니다. 이러한 활동의 ​​계획 및 구현은 Nursing Shared Governance(연구 팀이 아님)의 권한에 속하며 이러한 활동에 대한 감독은 HUP Nursing Executive Leadership에서 제공합니다.
낙인에 대한 교육 라운드
다른: 단위 기반 "사람 우선" 스티그마 라운드 + 텍스트 기반 메시징
참여 간호사는 6개월 동안 약물 사용 장애가 있는 개인에 대한 낙인을 줄이기 위해 증거 기반 전략을 사용하는 매주 짧은 문자 메시지를 받도록 무작위로 배정됩니다.
낙인에 대한 교육 라운드
SUD 낙인을 줄이기 위한 주간 증거 기반 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개별간호수준에서 물질사용장애 환자에 대한 낙인의 변화
기간: 6 개월

개별 간호사를 대상으로 한 사전-사후 조사를 기반으로 한 물질사용장애 환자에 대한 낙인의 변화. 간호사는 개입 전후에 동일한 설문 조사를 받게 됩니다. 설문 조사에는 리커트 척도가 다음과 같이 이분화된 수정 낙인 점수가 포함됩니다.

  • 매우 적절함, 적절함 vs 기타
  • 매우 동의하고 동의함 vs 기타
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유닛 차원의 스티그마 변화
기간: 6 개월

단위에 대한 사전 사후 조사를 기반으로 약물 사용 장애가 있는 환자에 대한 낙인의 변화. 간호사는 개입 전후에 동일한 설문 조사를 받게 됩니다. 설문 조사에는 리커트 척도가 다음과 같이 이분화된 수정 낙인 점수가 포함됩니다.

  • 매우 적절함, 적절함 vs 기타
  • 매우 동의하고 동의함 vs 기타
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 849369

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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