- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05218681
Einstellungen der Pflege gegenüber SUD
Messung und Reduzierung der Stigmatisierung von Substanzgebrauchsstörungen bei Krankenhauskrankenschwestern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bei der vorgeschlagenen Forschung handelt es sich um eine qualitative Vor-/Nacherhebungsstudie zum Stigma im Zusammenhang mit Substanzgebrauchsstörungen bei Pflegekräften und um eine nachhaltige, „gebündelte“ Intervention zur Verringerung dieses Stigmas. Die Ziele der Studie sind:
- Messen Sie das bestehende Stigma der Substanzgebrauchsstörung (SUD) unter den Pflegekräften der HUP;
- Bewertung der Auswirkungen kombinierter individueller und einheitenbasierter Stigma-Reduktionsinterventionen; Und
- Anpassung und psychometrische Analyse eines Stigma-Bewertungsinstruments, das auf Krankenhausanbieter zugeschnitten ist.
Das Studienteam wird sich der abteilungsbasierten Pflegeführung an Zieleinheiten in Bezug auf die Teilnahme an (1) abteilungsbasierten Aufklärungs-/Sensibilisierungsaktivitäten und (2) personenbasierten Umfragen und randomisierten Interventionen nähern. Das Studienteam kann sich virtuell mit der abteilungsbasierten Pflegeleitung treffen und/oder die Interventions- und Umfragemöglichkeit während der Abteilungsratssitzungen auf Anfrage der Leitung präsentieren. Das Studienteam sendet eine E-Mail an den Pflegedienst der gesamten Einheit. Die E-Mail des Studienteams enthält Informationen über die Studie, Kontaktinformationen und eine Einverständniserklärung. Sobald die ICF von einem Teilnehmer elektronisch signiert wurde, generiert und sendet die Way to Health-Plattform eine elektronische Nachricht an den Teilnehmer, die einen Link zur Umfrage enthält.
Nach 6 Monaten erhalten Krankenschwestern, die zuvor die ICF- und Vorbefragung abgeschlossen haben, elektronische Aufforderungen von Way to Health, die Nachbefragung abzuschließen. Die Umfrage wird zunächst denjenigen zur Verfügung gestellt, die die Vorab-Umfrage abgeschlossen haben. Nach 2 Wochen wird die Umfragemöglichkeit für nicht eingeschriebene Krankenschwestern auf der teilnehmenden Einheit geöffnet; dies wird der teilnehmenden Einheit vom Studienteam per E-Mail an den Pflegelistendienst mitgeteilt, die Folgendes enthalten wird: Die E-Mail des Studienteams enthält Informationen über die Studie, Kontaktinformationen und eine Einverständniserklärung. Die ICF muss von einem Teilnehmer elektronisch signiert werden, damit die Umfrage verfügbar wird.
Eingriffe:
- Einheitsbasierte „Person First“-Anti-Stigma-Aufklärungsrunden Die „Person First“-Initiative wurde unabhängig von dieser Studie von Krankenpflegern in Zusammenarbeit mit der HUP Nursing Executive Leadership entwickelt. Das Ziel dieser Initiative besteht darin, (1) einheitsbasierte „Huddles“ zur Person-First-Language als Mechanismus zur Verringerung der Stigmatisierung des Substanzkonsums bereitzustellen; (2) Best Practices und Ressourcen für Patienten mit Substanzgebrauchsstörungen sozialisieren; und (3) Bereitstellung von Schulungen und Kits zur Umkehrung einer Überdosierung, einschließlich Narcan-Nasenspray, für Krankenschwestern. Die Planung und Umsetzung dieser Aktivitäten fällt in den Zuständigkeitsbereich von Nursing Shared Governance (NICHT das Forschungsteam), und die Aufsicht über diese Aktivitäten wird von der HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni und Director of Ethics Aliza Narva) übernommen. Das Ziel der „Person First“-Initiative ist es, mit jeder Einheit bei HUP in Kontakt zu treten, obwohl das Engagement (z. einzelne Runde vs. mehrere Runden) variieren je nach Kapazität und Interesse der Einheit, und einige Einheiten können sich von diesen Aktivitäten abmelden.
- Individuelles textbasiertes Messaging Teilnehmende Pflegekräfte werden randomisiert, um (1) kurze Textnachrichten zu erhalten, die evidenzbasierte Strategien anwenden, um die Stigmatisierung von Personen mit Substanzgebrauchsstörung zu verringern, oder (2) keine Nachrichten. Vorab festgelegte Nachrichten werden 6 Monate lang wöchentlich über Way to Health an die von den Teilnehmern während des Einwilligungsprozesses angegebene Telefonnummer gesendet. Die Teilnehmer haben jederzeit die Möglichkeit, den Erhalt dieser Nachrichten zu beenden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Registrierte Krankenschwestern, die in jeder Funktion (Krankenbett, Verwaltung) am Krankenhaus der Universität von Pennsylvania arbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Wenn eine Pflegeleitung auf einer Einheit die Teilnahme an der Umfrage für ihre Einheit ablehnt, werden Pflegekräfte, die auf dieser Einheit arbeiten, nicht rekrutiert/einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ANDERE: Kontrolle: Einheitsbasierte "Person First" Anti-Stigma-Aufklärungsrunden
Die „Person First“-Initiative wurde unabhängig von dieser Studie von Krankenpflegern (einschließlich McFadden) in Zusammenarbeit mit HUP Nursing Executive Leadership entwickelt.
Das Ziel dieser Initiative besteht darin, (1) einheitsbasierte „Huddles“ zur Person-First-Language als Mechanismus zur Verringerung der Stigmatisierung des Substanzkonsums bereitzustellen; (2) Best Practices und Ressourcen für Patienten mit Substanzgebrauchsstörungen sozialisieren; und (3) Bereitstellung von Schulungen und Kits zur Umkehrung einer Überdosierung, einschließlich Narcan-Nasenspray, für Krankenschwestern.
Die Planung und Umsetzung dieser Aktivitäten fällt in den Zuständigkeitsbereich von Nursing Shared Governance (NICHT das Forschungsteam), und die Aufsicht über diese Aktivitäten wird von der HUP Nursing Executive Leadership übernommen.
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Aufklärungsrunden zum Thema Stigma
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ANDERE: Einheitenbasierte "Person First"-Stigmarunden + Textbasiertes Messaging
Die teilnehmenden Krankenschwestern werden randomisiert, um wöchentlich kurze Textnachrichten zu erhalten, die evidenzbasierte Strategien anwenden, um die Stigmatisierung von Personen mit Substanzgebrauchsstörung im Laufe von 6 Monaten zu verringern.
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Aufklärungsrunden zum Thema Stigma
Wöchentliche evidenzbasierte Botschaften zur Verringerung des SUD-Stigmas
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Stigmatisierung gegenüber Patienten mit Substanzgebrauchsstörung auf Ebene der individuellen Pflege
Zeitfenster: 6 Monate
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Veränderung der Stigmatisierung gegenüber Patienten mit Substanzgebrauchsstörung basierend auf einer Pre-Post-Umfrage unter einzelnen Pflegekräften. Pflegekräfte erhalten vor und nach dem Eingriff denselben Fragebogen. Die Umfrage umfasst einen modifizierten Stigma-Score, bei dem Likert-Skalen wie folgt dichotomisiert sind:
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des Stigmas auf Einheitsebene
Zeitfenster: 6 Monate
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Veränderung der Stigmatisierung gegenüber Patienten mit Substanzgebrauchsstörung basierend auf einer abteilungsübergreifenden Vorher-Nachher-Umfrage. Pflegekräfte erhalten vor und nach dem Eingriff denselben Fragebogen. Die Umfrage umfasst einen modifizierten Stigma-Score, bei dem Likert-Skalen wie folgt dichotomisiert sind:
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 849369
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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