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Einstellungen der Pflege gegenüber SUD

7. September 2022 aktualisiert von: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Messung und Reduzierung der Stigmatisierung von Substanzgebrauchsstörungen bei Krankenhauskrankenschwestern

Der Zweck besteht darin, die Stigmatisierung im Zusammenhang mit Substanzgebrauchsstörungen (SUD) bei Pflegekräften in Krankenhäusern mithilfe validierter Erhebungsinstrumente zu messen und zu versuchen, die Stigmatisierung durch eine Kombination aus individuellen und einheitsbasierten pädagogischen und partizipativen Interventionen zu verringern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei der vorgeschlagenen Forschung handelt es sich um eine qualitative Vor-/Nacherhebungsstudie zum Stigma im Zusammenhang mit Substanzgebrauchsstörungen bei Pflegekräften und um eine nachhaltige, „gebündelte“ Intervention zur Verringerung dieses Stigmas. Die Ziele der Studie sind:

  1. Messen Sie das bestehende Stigma der Substanzgebrauchsstörung (SUD) unter den Pflegekräften der HUP;
  2. Bewertung der Auswirkungen kombinierter individueller und einheitenbasierter Stigma-Reduktionsinterventionen; Und
  3. Anpassung und psychometrische Analyse eines Stigma-Bewertungsinstruments, das auf Krankenhausanbieter zugeschnitten ist.

Das Studienteam wird sich der abteilungsbasierten Pflegeführung an Zieleinheiten in Bezug auf die Teilnahme an (1) abteilungsbasierten Aufklärungs-/Sensibilisierungsaktivitäten und (2) personenbasierten Umfragen und randomisierten Interventionen nähern. Das Studienteam kann sich virtuell mit der abteilungsbasierten Pflegeleitung treffen und/oder die Interventions- und Umfragemöglichkeit während der Abteilungsratssitzungen auf Anfrage der Leitung präsentieren. Das Studienteam sendet eine E-Mail an den Pflegedienst der gesamten Einheit. Die E-Mail des Studienteams enthält Informationen über die Studie, Kontaktinformationen und eine Einverständniserklärung. Sobald die ICF von einem Teilnehmer elektronisch signiert wurde, generiert und sendet die Way to Health-Plattform eine elektronische Nachricht an den Teilnehmer, die einen Link zur Umfrage enthält.

Nach 6 Monaten erhalten Krankenschwestern, die zuvor die ICF- und Vorbefragung abgeschlossen haben, elektronische Aufforderungen von Way to Health, die Nachbefragung abzuschließen. Die Umfrage wird zunächst denjenigen zur Verfügung gestellt, die die Vorab-Umfrage abgeschlossen haben. Nach 2 Wochen wird die Umfragemöglichkeit für nicht eingeschriebene Krankenschwestern auf der teilnehmenden Einheit geöffnet; dies wird der teilnehmenden Einheit vom Studienteam per E-Mail an den Pflegelistendienst mitgeteilt, die Folgendes enthalten wird: Die E-Mail des Studienteams enthält Informationen über die Studie, Kontaktinformationen und eine Einverständniserklärung. Die ICF muss von einem Teilnehmer elektronisch signiert werden, damit die Umfrage verfügbar wird.

Eingriffe:

  1. Einheitsbasierte „Person First“-Anti-Stigma-Aufklärungsrunden Die „Person First“-Initiative wurde unabhängig von dieser Studie von Krankenpflegern in Zusammenarbeit mit der HUP Nursing Executive Leadership entwickelt. Das Ziel dieser Initiative besteht darin, (1) einheitsbasierte „Huddles“ zur Person-First-Language als Mechanismus zur Verringerung der Stigmatisierung des Substanzkonsums bereitzustellen; (2) Best Practices und Ressourcen für Patienten mit Substanzgebrauchsstörungen sozialisieren; und (3) Bereitstellung von Schulungen und Kits zur Umkehrung einer Überdosierung, einschließlich Narcan-Nasenspray, für Krankenschwestern. Die Planung und Umsetzung dieser Aktivitäten fällt in den Zuständigkeitsbereich von Nursing Shared Governance (NICHT das Forschungsteam), und die Aufsicht über diese Aktivitäten wird von der HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni und Director of Ethics Aliza Narva) übernommen. Das Ziel der „Person First“-Initiative ist es, mit jeder Einheit bei HUP in Kontakt zu treten, obwohl das Engagement (z. einzelne Runde vs. mehrere Runden) variieren je nach Kapazität und Interesse der Einheit, und einige Einheiten können sich von diesen Aktivitäten abmelden.
  2. Individuelles textbasiertes Messaging Teilnehmende Pflegekräfte werden randomisiert, um (1) kurze Textnachrichten zu erhalten, die evidenzbasierte Strategien anwenden, um die Stigmatisierung von Personen mit Substanzgebrauchsstörung zu verringern, oder (2) keine Nachrichten. Vorab festgelegte Nachrichten werden 6 Monate lang wöchentlich über Way to Health an die von den Teilnehmern während des Einwilligungsprozesses angegebene Telefonnummer gesendet. Die Teilnehmer haben jederzeit die Möglichkeit, den Erhalt dieser Nachrichten zu beenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

170

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Registrierte Krankenschwestern, die in jeder Funktion (Krankenbett, Verwaltung) am Krankenhaus der Universität von Pennsylvania arbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Wenn eine Pflegeleitung auf einer Einheit die Teilnahme an der Umfrage für ihre Einheit ablehnt, werden Pflegekräfte, die auf dieser Einheit arbeiten, nicht rekrutiert/einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Kontrolle: Einheitsbasierte "Person First" Anti-Stigma-Aufklärungsrunden
Die „Person First“-Initiative wurde unabhängig von dieser Studie von Krankenpflegern (einschließlich McFadden) in Zusammenarbeit mit HUP Nursing Executive Leadership entwickelt. Das Ziel dieser Initiative besteht darin, (1) einheitsbasierte „Huddles“ zur Person-First-Language als Mechanismus zur Verringerung der Stigmatisierung des Substanzkonsums bereitzustellen; (2) Best Practices und Ressourcen für Patienten mit Substanzgebrauchsstörungen sozialisieren; und (3) Bereitstellung von Schulungen und Kits zur Umkehrung einer Überdosierung, einschließlich Narcan-Nasenspray, für Krankenschwestern. Die Planung und Umsetzung dieser Aktivitäten fällt in den Zuständigkeitsbereich von Nursing Shared Governance (NICHT das Forschungsteam), und die Aufsicht über diese Aktivitäten wird von der HUP Nursing Executive Leadership übernommen.
Aufklärungsrunden zum Thema Stigma
ANDERE: Einheitenbasierte "Person First"-Stigmarunden + Textbasiertes Messaging
Die teilnehmenden Krankenschwestern werden randomisiert, um wöchentlich kurze Textnachrichten zu erhalten, die evidenzbasierte Strategien anwenden, um die Stigmatisierung von Personen mit Substanzgebrauchsstörung im Laufe von 6 Monaten zu verringern.
Aufklärungsrunden zum Thema Stigma
Wöchentliche evidenzbasierte Botschaften zur Verringerung des SUD-Stigmas

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Stigmatisierung gegenüber Patienten mit Substanzgebrauchsstörung auf Ebene der individuellen Pflege
Zeitfenster: 6 Monate

Veränderung der Stigmatisierung gegenüber Patienten mit Substanzgebrauchsstörung basierend auf einer Pre-Post-Umfrage unter einzelnen Pflegekräften. Pflegekräfte erhalten vor und nach dem Eingriff denselben Fragebogen. Die Umfrage umfasst einen modifizierten Stigma-Score, bei dem Likert-Skalen wie folgt dichotomisiert sind:

  • Sehr angemessen, Angemessen vs. Andere
  • Stimme voll und ganz zu und stimme gegenüber anderen zu
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Stigmas auf Einheitsebene
Zeitfenster: 6 Monate

Veränderung der Stigmatisierung gegenüber Patienten mit Substanzgebrauchsstörung basierend auf einer abteilungsübergreifenden Vorher-Nachher-Umfrage. Pflegekräfte erhalten vor und nach dem Eingriff denselben Fragebogen. Die Umfrage umfasst einen modifizierten Stigma-Score, bei dem Likert-Skalen wie folgt dichotomisiert sind:

  • Sehr angemessen, Angemessen vs. Andere
  • Stimme voll und ganz zu und stimme gegenüber anderen zu
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. November 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

8. August 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

8. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 849369

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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