- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05218681
Atteggiamenti infermieristici nei confronti della SUD
Misurazione e riduzione dello stigma del disturbo da uso di sostanze tra gli infermieri ospedalieri
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La ricerca proposta è uno studio qualitativo pre/post-sondaggio sullo stigma correlato al disturbo da uso di sostanze tra gli infermieri e un intervento sostenuto e "raggruppato" per ridurre questo stigma. Gli obiettivi dello studio sono:
- Misurare lo stigma esistente del disturbo da uso di sostanze (SUD) tra gli infermieri dell'HUP;
- Valutare gli effetti di interventi combinati di riduzione dello stigma individuali e basati su unità; E
- Adattare e analizzare psicometricamente uno strumento di valutazione dello stigma su misura per gli operatori sanitari ospedalieri.
Il gruppo di studio si avvicinerà alla leadership infermieristica basata sull'unità sulle unità target per quanto riguarda la partecipazione alle (1) attività di educazione/consapevolezza basate sull'unità e (2) indagine individuale e intervento randomizzato. Il gruppo di studio può incontrarsi virtualmente con la leadership infermieristica basata sull'unità e/o presentare l'opportunità di intervento e indagine durante le riunioni del consiglio di unità su richiesta della leadership. Il team di studio invierà un'e-mail all'elenco infermieristico completo dell'unitàserv. L'e-mail del team dello studio conterrà informazioni sullo studio, informazioni di contatto e modulo di consenso. Una volta che l'ICF è stato firmato elettronicamente da un partecipante, la piattaforma Way to Health genererà e invierà un messaggio elettronico al partecipante contenente un collegamento al sondaggio.
Dopo 6 mesi, gli infermieri che hanno completato l'ICF e il pre-sondaggio in precedenza riceveranno istruzioni elettroniche da Way to Health per completare il post-sondaggio. Il sondaggio sarà prima messo a disposizione di coloro che hanno completato il sondaggio precedente. Dopo 2 settimane, l'opportunità del sondaggio sarà aperta agli infermieri non iscritti all'unità partecipante; questo sarà comunicato all'unità partecipante dal team di studio tramite un'e-mail al server dell'elenco infermieristico, che includeràL'e-mail del team di studio conterrà informazioni sullo studio, informazioni di contatto e modulo di consenso. L'ICF deve essere firmato elettronicamente da un partecipante affinché il sondaggio sia disponibile.
Interventi:
- Round di sensibilizzazione anti-stigma basati su unità "Person First" L'iniziativa "Person First" è stata sviluppata indipendentemente da questo studio da infermieri al capezzale in collaborazione con HUP Nursing Executive Leadership. L'obiettivo di questa iniziativa è quello di fornire (1) "riunioni" basate su unità sul linguaggio personale come meccanismo per ridurre lo stigma intorno all'uso di sostanze; (2) socializzare le migliori pratiche e le risorse per i pazienti con disturbo da uso di sostanze; e (3) fornire agli infermieri formazione e kit per l'inversione dell'overdose, incluso lo spray nasale Narcan. La pianificazione e l'implementazione di queste attività ricadono sotto la competenza della Nursing Shared Governance (NON del gruppo di ricerca), e la supervisione di queste attività sarà fornita dalla HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni e Director of Ethics Aliza Narva). L'obiettivo dell'iniziativa "Person First" è coinvolgere ogni unità dell'HUP, sebbene il livello di coinvolgimento (ad es. round singolo vs round multipli) varierà in base alla capacità e all'interesse dell'unità e alcune unità potrebbero rinunciare a queste attività.
- Messaggi di testo individuali Gli infermieri partecipanti saranno randomizzati a (1) ricevere brevi messaggi di testo che impiegano strategie basate sull'evidenza per ridurre lo stigma nei confronti di individui con disturbo da uso di sostanze o (2) nessun messaggio. I messaggi predeterminati verranno inviati tramite Way to Health settimanalmente per 6 mesi al numero di telefono fornito dai partecipanti durante il processo di consenso. I partecipanti avranno la possibilità di interrompere la ricezione di questi messaggi in qualsiasi momento.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermiere registrate che lavorano a qualsiasi titolo (al capezzale, amministrazione) presso l'ospedale dell'Università della Pennsylvania.
Criteri di esclusione:
- Se una dirigenza infermieristica di un'unità rifiuta la partecipazione al sondaggio per la propria unità, gli infermieri che lavorano in tale unità non saranno reclutati/inclusi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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ALTRO: Controllo: turni di sensibilizzazione anti-stigma basati sull'unità "Person First".
L'iniziativa "Person First" è stata sviluppata indipendentemente da questo studio da infermieri al capezzale (incluso McFadden) in collaborazione con HUP Nursing Executive Leadership.
L'obiettivo di questa iniziativa è quello di fornire (1) "riunioni" basate su unità sul linguaggio personale come meccanismo per ridurre lo stigma intorno all'uso di sostanze; (2) socializzare le migliori pratiche e le risorse per i pazienti con disturbo da uso di sostanze; e (3) fornire agli infermieri formazione e kit per l'inversione dell'overdose, incluso lo spray nasale Narcan.
La pianificazione e l'attuazione di queste attività rientrano nell'ambito della governance condivisa infermieristica (NON del gruppo di ricerca) e la supervisione di queste attività sarà fornita dalla leadership esecutiva infermieristica HUP.
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Turni educativi sullo stigma
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ALTRO: Round di stigmatizzazione "Person First" basati su unità + messaggistica basata su testo
Gli infermieri partecipanti saranno randomizzati per ricevere settimanalmente brevi messaggi di testo che impiegano strategie basate sull'evidenza per ridurre lo stigma nei confronti di individui con disturbo da uso di sostanze nel corso di 6 mesi.
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Turni educativi sullo stigma
Messaggi settimanali basati sull'evidenza per ridurre lo stigma SUD
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento dello stigma nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di sostanze a livello infermieristico individuale
Lasso di tempo: 6 mesi
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Variazione dello stigma nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di sostanze sulla base di un'indagine pre-post tra i singoli infermieri. Gli infermieri riceveranno lo stesso sondaggio prima e dopo l'intervento. Il sondaggio include un punteggio stigma modificato in cui le scale likert sono dicotomizzate come segue:
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nello stigma a livello di unità
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Variazione dello stigma nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di sostanze sulla base del sondaggio pre-post tra le unità. Gli infermieri riceveranno lo stesso sondaggio prima e dopo l'intervento. Il sondaggio include un punteggio stigma modificato in cui le scale likert sono dicotomizzate come segue:
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 849369
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