Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Atteggiamenti infermieristici nei confronti della SUD

7 settembre 2022 aggiornato da: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Misurazione e riduzione dello stigma del disturbo da uso di sostanze tra gli infermieri ospedalieri

Lo scopo è misurare lo stigma correlato al disturbo da uso di sostanze (SUD) tra gli infermieri ospedalieri utilizzando strumenti di indagine convalidati e tentare di ridurre lo stigma attraverso una combinazione di interventi educativi e partecipativi individuali e basati su unità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La ricerca proposta è uno studio qualitativo pre/post-sondaggio sullo stigma correlato al disturbo da uso di sostanze tra gli infermieri e un intervento sostenuto e "raggruppato" per ridurre questo stigma. Gli obiettivi dello studio sono:

  1. Misurare lo stigma esistente del disturbo da uso di sostanze (SUD) tra gli infermieri dell'HUP;
  2. Valutare gli effetti di interventi combinati di riduzione dello stigma individuali e basati su unità; E
  3. Adattare e analizzare psicometricamente uno strumento di valutazione dello stigma su misura per gli operatori sanitari ospedalieri.

Il gruppo di studio si avvicinerà alla leadership infermieristica basata sull'unità sulle unità target per quanto riguarda la partecipazione alle (1) attività di educazione/consapevolezza basate sull'unità e (2) indagine individuale e intervento randomizzato. Il gruppo di studio può incontrarsi virtualmente con la leadership infermieristica basata sull'unità e/o presentare l'opportunità di intervento e indagine durante le riunioni del consiglio di unità su richiesta della leadership. Il team di studio invierà un'e-mail all'elenco infermieristico completo dell'unitàserv. L'e-mail del team dello studio conterrà informazioni sullo studio, informazioni di contatto e modulo di consenso. Una volta che l'ICF è stato firmato elettronicamente da un partecipante, la piattaforma Way to Health genererà e invierà un messaggio elettronico al partecipante contenente un collegamento al sondaggio.

Dopo 6 mesi, gli infermieri che hanno completato l'ICF e il pre-sondaggio in precedenza riceveranno istruzioni elettroniche da Way to Health per completare il post-sondaggio. Il sondaggio sarà prima messo a disposizione di coloro che hanno completato il sondaggio precedente. Dopo 2 settimane, l'opportunità del sondaggio sarà aperta agli infermieri non iscritti all'unità partecipante; questo sarà comunicato all'unità partecipante dal team di studio tramite un'e-mail al server dell'elenco infermieristico, che includeràL'e-mail del team di studio conterrà informazioni sullo studio, informazioni di contatto e modulo di consenso. L'ICF deve essere firmato elettronicamente da un partecipante affinché il sondaggio sia disponibile.

Interventi:

  1. Round di sensibilizzazione anti-stigma basati su unità "Person First" L'iniziativa "Person First" è stata sviluppata indipendentemente da questo studio da infermieri al capezzale in collaborazione con HUP Nursing Executive Leadership. L'obiettivo di questa iniziativa è quello di fornire (1) "riunioni" basate su unità sul linguaggio personale come meccanismo per ridurre lo stigma intorno all'uso di sostanze; (2) socializzare le migliori pratiche e le risorse per i pazienti con disturbo da uso di sostanze; e (3) fornire agli infermieri formazione e kit per l'inversione dell'overdose, incluso lo spray nasale Narcan. La pianificazione e l'implementazione di queste attività ricadono sotto la competenza della Nursing Shared Governance (NON del gruppo di ricerca), e la supervisione di queste attività sarà fornita dalla HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni e Director of Ethics Aliza Narva). L'obiettivo dell'iniziativa "Person First" è coinvolgere ogni unità dell'HUP, sebbene il livello di coinvolgimento (ad es. round singolo vs round multipli) varierà in base alla capacità e all'interesse dell'unità e alcune unità potrebbero rinunciare a queste attività.
  2. Messaggi di testo individuali Gli infermieri partecipanti saranno randomizzati a (1) ricevere brevi messaggi di testo che impiegano strategie basate sull'evidenza per ridurre lo stigma nei confronti di individui con disturbo da uso di sostanze o (2) nessun messaggio. I messaggi predeterminati verranno inviati tramite Way to Health settimanalmente per 6 mesi al numero di telefono fornito dai partecipanti durante il processo di consenso. I partecipanti avranno la possibilità di interrompere la ricezione di questi messaggi in qualsiasi momento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

170

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermiere registrate che lavorano a qualsiasi titolo (al capezzale, amministrazione) presso l'ospedale dell'Università della Pennsylvania.

Criteri di esclusione:

  • Se una dirigenza infermieristica di un'unità rifiuta la partecipazione al sondaggio per la propria unità, gli infermieri che lavorano in tale unità non saranno reclutati/inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Controllo: turni di sensibilizzazione anti-stigma basati sull'unità "Person First".
L'iniziativa "Person First" è stata sviluppata indipendentemente da questo studio da infermieri al capezzale (incluso McFadden) in collaborazione con HUP Nursing Executive Leadership. L'obiettivo di questa iniziativa è quello di fornire (1) "riunioni" basate su unità sul linguaggio personale come meccanismo per ridurre lo stigma intorno all'uso di sostanze; (2) socializzare le migliori pratiche e le risorse per i pazienti con disturbo da uso di sostanze; e (3) fornire agli infermieri formazione e kit per l'inversione dell'overdose, incluso lo spray nasale Narcan. La pianificazione e l'attuazione di queste attività rientrano nell'ambito della governance condivisa infermieristica (NON del gruppo di ricerca) e la supervisione di queste attività sarà fornita dalla leadership esecutiva infermieristica HUP.
Turni educativi sullo stigma
ALTRO: Round di stigmatizzazione "Person First" basati su unità + messaggistica basata su testo
Gli infermieri partecipanti saranno randomizzati per ricevere settimanalmente brevi messaggi di testo che impiegano strategie basate sull'evidenza per ridurre lo stigma nei confronti di individui con disturbo da uso di sostanze nel corso di 6 mesi.
Turni educativi sullo stigma
Messaggi settimanali basati sull'evidenza per ridurre lo stigma SUD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dello stigma nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di sostanze a livello infermieristico individuale
Lasso di tempo: 6 mesi

Variazione dello stigma nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di sostanze sulla base di un'indagine pre-post tra i singoli infermieri. Gli infermieri riceveranno lo stesso sondaggio prima e dopo l'intervento. Il sondaggio include un punteggio stigma modificato in cui le scale likert sono dicotomizzate come segue:

  • Molto appropriato, appropriato vs altro
  • Fortemente d'accordo e d'accordo vs altro
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nello stigma a livello di unità
Lasso di tempo: 6 mesi

Variazione dello stigma nei confronti dei pazienti con disturbo da uso di sostanze sulla base del sondaggio pre-post tra le unità. Gli infermieri riceveranno lo stesso sondaggio prima e dopo l'intervento. Il sondaggio include un punteggio stigma modificato in cui le scale likert sono dicotomizzate come segue:

  • Molto appropriato, appropriato vs altro
  • Fortemente d'accordo e d'accordo vs altro
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

17 novembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

8 agosto 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

8 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 849369

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi