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Atitudes de enfermagem em relação ao SUD

7 de setembro de 2022 atualizado por: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Medindo e reduzindo o estigma do transtorno por uso de substâncias entre enfermeiras hospitalares

O objetivo é medir o estigma relacionado ao transtorno de uso de substâncias (SUD) entre enfermeiros hospitalares usando instrumentos de pesquisa validados e tentar reduzir o estigma por meio de uma combinação de intervenções educativas e participativas individuais e baseadas na unidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pesquisa proposta é um estudo qualitativo pré/pós-pesquisa do estigma relacionado ao transtorno por uso de substâncias entre enfermeiras e uma intervenção sustentada e "agrupada" para reduzir esse estigma. Os objetivos do estudo são:

  1. Medir o estigma existente do transtorno por uso de substâncias (SUD) entre os enfermeiros do HUP;
  2. Avaliar os efeitos de intervenções de redução de estigma individuais e baseadas em unidades combinadas; e
  3. Adaptar e analisar psicometricamente um instrumento de avaliação de estigma adaptado para profissionais de saúde hospitalares.

A equipe de estudo abordará a liderança de enfermagem baseada na unidade nas unidades-alvo em relação à participação nas (1) atividades de educação/conscientização baseadas na unidade e (2) pesquisa individual e intervenção aleatória. A equipe de estudo pode se reunir virtualmente com a liderança de enfermagem da unidade e/ou apresentar a oportunidade de intervenção e pesquisa durante as reuniões do conselho da unidade, a pedido da liderança. A equipe do estudo enviará um e-mail para a lista completa de enfermagem da unidade. O e-mail da equipe do estudo conterá informações sobre o estudo, informações de contato e formulário de consentimento. Assim que o TCLE for assinado eletronicamente por um participante, a plataforma Caminho para a Saúde gerará e enviará uma mensagem eletrônica ao participante contendo um link para a pesquisa.

Após 6 meses, os enfermeiros que concluíram o ICF e o pré-pesquisa anteriormente receberão instruções eletrônicas do Way to Health para concluir o pós-pesquisa. A pesquisa será primeiro disponibilizada para os respondentes da pré-pesquisa. Após 2 semanas, a oportunidade de pesquisa será aberta para enfermeiras não matriculadas na unidade participante; isso será comunicado à unidade participante pela equipe do estudo por meio de um e-mail para a lista de enfermagem, que incluirá O e-mail da equipe do estudo conterá informações sobre o estudo, informações de contato e formulário de consentimento. O TCLE deve ser assinado eletronicamente por um participante para que a pesquisa fique disponível.

Intervenções:

  1. Rodadas de conscientização antiestigma "Primeiro a pessoa" baseadas na unidade A Iniciativa "Primeiro a pessoa" foi desenvolvida independentemente deste estudo por enfermeiras de cabeceira em colaboração com a Liderança Executiva de Enfermagem do HUP. O objetivo desta iniciativa é fornecer (1) "conjuntos" baseados na unidade na primeira língua da pessoa como um mecanismo para reduzir o estigma em torno do uso de substâncias; (2) socializar as melhores práticas e recursos para pacientes com transtorno por uso de substâncias; e (3) fornecer treinamento e kits de reversão de overdose, incluindo spray nasal Narcan, para enfermeiras. O planejamento e a implementação dessas atividades estão sob a alçada da Governança Compartilhada de Enfermagem (NÃO da equipe de pesquisa), e a supervisão dessas atividades será fornecida pela Liderança Executiva de Enfermagem do HUP (Chefe Executiva de Enfermagem Colleen Mattioni e Diretora de Ética Aliza Narva). O objetivo da iniciativa "Pessoa em primeiro lugar" é envolver todas as unidades do HUP, embora o nível de envolvimento (por exemplo, rodada única vs rodadas múltiplas) irá variar de acordo com a capacidade e interesse da unidade, e algumas unidades podem optar por não participar dessas atividades.
  2. Mensagens de texto individuais Os enfermeiros participantes serão randomizados para (1) receber mensagens de texto curtas que empregam estratégias baseadas em evidências para reduzir o estigma em relação a indivíduos com transtorno por uso de substâncias ou (2) nenhuma mensagem. Mensagens pré-determinadas serão enviadas via Way to Health semanalmente por 6 meses para o número de telefone fornecido pelos participantes durante o processo de consentimento. Os participantes terão a opção de parar de receber essas mensagens a qualquer momento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

170

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiras registradas trabalhando em qualquer capacidade (cabeceira, administração) no Hospital da Universidade da Pensilvânia.

Critério de exclusão:

  • Se uma liderança de enfermagem em uma unidade recusar a participação na pesquisa para sua unidade, os enfermeiros que trabalham nessa unidade não serão recrutados/incluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Controle: Rodadas de Conscientização Antiestigma "Primeiro a Pessoa" baseadas na unidade
A Iniciativa "Primeiro a Pessoa" foi desenvolvida independentemente deste estudo por enfermeiras de cabeceira (incluindo McFadden) em colaboração com a Liderança Executiva de Enfermagem do HUP. O objetivo desta iniciativa é fornecer (1) "conjuntos" baseados na unidade na primeira língua da pessoa como um mecanismo para reduzir o estigma em torno do uso de substâncias; (2) socializar as melhores práticas e recursos para pacientes com transtorno por uso de substâncias; e (3) fornecer treinamento e kits de reversão de overdose, incluindo spray nasal Narcan, para enfermeiras. O planejamento e a implementação dessas atividades estão sob a alçada da Governança Compartilhada de Enfermagem (NÃO da equipe de pesquisa), e a supervisão dessas atividades será fornecida pela Liderança Executiva de Enfermagem do HUP.
Rodadas educativas sobre o estigma
OUTRO: Rodadas de estigma "Primeiro a Pessoa" baseadas em unidades + Mensagens baseadas em texto
Os enfermeiros participantes serão randomizados para receber mensagens de texto curtas semanais que empregam estratégias baseadas em evidências para reduzir o estigma em relação a indivíduos com transtorno por uso de substâncias ao longo de 6 meses.
Rodadas educativas sobre o estigma
Mensagens semanais baseadas em evidências para reduzir o estigma do SUD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no estigma em relação a pacientes com transtorno por uso de substâncias no nível de enfermagem individual
Prazo: 6 meses

Mudança no estigma em relação a pacientes com transtorno por uso de substâncias com base em pesquisa pré-pós entre enfermeiros individuais. Os enfermeiros receberão a mesma pesquisa antes e depois da intervenção. A pesquisa inclui uma pontuação de estigma modificada onde as escalas likert são dicotomizadas da seguinte forma:

  • Muito Adequado, Adequado vs Outro
  • Concordo fortemente e concordo vs outros
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no estigma no nível da unidade
Prazo: 6 meses

Mudança no estigma em relação a pacientes com transtorno por uso de substâncias com base em pesquisa pré-pós nas unidades. Os enfermeiros receberão a mesma pesquisa antes e depois da intervenção. A pesquisa inclui uma pontuação de estigma modificada onde as escalas likert são dicotomizadas da seguinte forma:

  • Muito Adequado, Adequado vs Outro
  • Concordo fortemente e concordo vs outros
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de novembro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

8 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

8 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2022

Primeira postagem (REAL)

1 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 849369

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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