- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05218681
Atitudes de enfermagem em relação ao SUD
Medindo e reduzindo o estigma do transtorno por uso de substâncias entre enfermeiras hospitalares
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
A pesquisa proposta é um estudo qualitativo pré/pós-pesquisa do estigma relacionado ao transtorno por uso de substâncias entre enfermeiras e uma intervenção sustentada e "agrupada" para reduzir esse estigma. Os objetivos do estudo são:
- Medir o estigma existente do transtorno por uso de substâncias (SUD) entre os enfermeiros do HUP;
- Avaliar os efeitos de intervenções de redução de estigma individuais e baseadas em unidades combinadas; e
- Adaptar e analisar psicometricamente um instrumento de avaliação de estigma adaptado para profissionais de saúde hospitalares.
A equipe de estudo abordará a liderança de enfermagem baseada na unidade nas unidades-alvo em relação à participação nas (1) atividades de educação/conscientização baseadas na unidade e (2) pesquisa individual e intervenção aleatória. A equipe de estudo pode se reunir virtualmente com a liderança de enfermagem da unidade e/ou apresentar a oportunidade de intervenção e pesquisa durante as reuniões do conselho da unidade, a pedido da liderança. A equipe do estudo enviará um e-mail para a lista completa de enfermagem da unidade. O e-mail da equipe do estudo conterá informações sobre o estudo, informações de contato e formulário de consentimento. Assim que o TCLE for assinado eletronicamente por um participante, a plataforma Caminho para a Saúde gerará e enviará uma mensagem eletrônica ao participante contendo um link para a pesquisa.
Após 6 meses, os enfermeiros que concluíram o ICF e o pré-pesquisa anteriormente receberão instruções eletrônicas do Way to Health para concluir o pós-pesquisa. A pesquisa será primeiro disponibilizada para os respondentes da pré-pesquisa. Após 2 semanas, a oportunidade de pesquisa será aberta para enfermeiras não matriculadas na unidade participante; isso será comunicado à unidade participante pela equipe do estudo por meio de um e-mail para a lista de enfermagem, que incluirá O e-mail da equipe do estudo conterá informações sobre o estudo, informações de contato e formulário de consentimento. O TCLE deve ser assinado eletronicamente por um participante para que a pesquisa fique disponível.
Intervenções:
- Rodadas de conscientização antiestigma "Primeiro a pessoa" baseadas na unidade A Iniciativa "Primeiro a pessoa" foi desenvolvida independentemente deste estudo por enfermeiras de cabeceira em colaboração com a Liderança Executiva de Enfermagem do HUP. O objetivo desta iniciativa é fornecer (1) "conjuntos" baseados na unidade na primeira língua da pessoa como um mecanismo para reduzir o estigma em torno do uso de substâncias; (2) socializar as melhores práticas e recursos para pacientes com transtorno por uso de substâncias; e (3) fornecer treinamento e kits de reversão de overdose, incluindo spray nasal Narcan, para enfermeiras. O planejamento e a implementação dessas atividades estão sob a alçada da Governança Compartilhada de Enfermagem (NÃO da equipe de pesquisa), e a supervisão dessas atividades será fornecida pela Liderança Executiva de Enfermagem do HUP (Chefe Executiva de Enfermagem Colleen Mattioni e Diretora de Ética Aliza Narva). O objetivo da iniciativa "Pessoa em primeiro lugar" é envolver todas as unidades do HUP, embora o nível de envolvimento (por exemplo, rodada única vs rodadas múltiplas) irá variar de acordo com a capacidade e interesse da unidade, e algumas unidades podem optar por não participar dessas atividades.
- Mensagens de texto individuais Os enfermeiros participantes serão randomizados para (1) receber mensagens de texto curtas que empregam estratégias baseadas em evidências para reduzir o estigma em relação a indivíduos com transtorno por uso de substâncias ou (2) nenhuma mensagem. Mensagens pré-determinadas serão enviadas via Way to Health semanalmente por 6 meses para o número de telefone fornecido pelos participantes durante o processo de consentimento. Os participantes terão a opção de parar de receber essas mensagens a qualquer momento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras registradas trabalhando em qualquer capacidade (cabeceira, administração) no Hospital da Universidade da Pensilvânia.
Critério de exclusão:
- Se uma liderança de enfermagem em uma unidade recusar a participação na pesquisa para sua unidade, os enfermeiros que trabalham nessa unidade não serão recrutados/incluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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OUTRO: Controle: Rodadas de Conscientização Antiestigma "Primeiro a Pessoa" baseadas na unidade
A Iniciativa "Primeiro a Pessoa" foi desenvolvida independentemente deste estudo por enfermeiras de cabeceira (incluindo McFadden) em colaboração com a Liderança Executiva de Enfermagem do HUP.
O objetivo desta iniciativa é fornecer (1) "conjuntos" baseados na unidade na primeira língua da pessoa como um mecanismo para reduzir o estigma em torno do uso de substâncias; (2) socializar as melhores práticas e recursos para pacientes com transtorno por uso de substâncias; e (3) fornecer treinamento e kits de reversão de overdose, incluindo spray nasal Narcan, para enfermeiras.
O planejamento e a implementação dessas atividades estão sob a alçada da Governança Compartilhada de Enfermagem (NÃO da equipe de pesquisa), e a supervisão dessas atividades será fornecida pela Liderança Executiva de Enfermagem do HUP.
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Rodadas educativas sobre o estigma
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OUTRO: Rodadas de estigma "Primeiro a Pessoa" baseadas em unidades + Mensagens baseadas em texto
Os enfermeiros participantes serão randomizados para receber mensagens de texto curtas semanais que empregam estratégias baseadas em evidências para reduzir o estigma em relação a indivíduos com transtorno por uso de substâncias ao longo de 6 meses.
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Rodadas educativas sobre o estigma
Mensagens semanais baseadas em evidências para reduzir o estigma do SUD
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no estigma em relação a pacientes com transtorno por uso de substâncias no nível de enfermagem individual
Prazo: 6 meses
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Mudança no estigma em relação a pacientes com transtorno por uso de substâncias com base em pesquisa pré-pós entre enfermeiros individuais. Os enfermeiros receberão a mesma pesquisa antes e depois da intervenção. A pesquisa inclui uma pontuação de estigma modificada onde as escalas likert são dicotomizadas da seguinte forma:
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no estigma no nível da unidade
Prazo: 6 meses
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Mudança no estigma em relação a pacientes com transtorno por uso de substâncias com base em pesquisa pré-pós nas unidades. Os enfermeiros receberão a mesma pesquisa antes e depois da intervenção. A pesquisa inclui uma pontuação de estigma modificada onde as escalas likert são dicotomizadas da seguinte forma:
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 849369
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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