Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitoasenteet SUD:ta kohtaan

keskiviikko 7. syyskuuta 2022 päivittänyt: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Päihteidenkäyttöhäiriön leimautumisen mittaaminen ja vähentäminen sairaalassa työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa

Tarkoituksena on mitata päihdehäiriöön (SUD) liittyvää leimautumista sairaalassa työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa validoitujen tutkimusinstrumenttien avulla ja yrittää vähentää leimautumista yhdistämällä yksilöllisiä ja yksikkökohtaisia ​​koulutus- ja osallistuvia interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu tutkimus on tutkimusta edeltävä/jälkeinen kvalitatiivinen tutkimus päihteiden käyttöön liittyvästä stigmasta sairaanhoitajien keskuudessa ja jatkuva, "niputettu" interventio tämän leimautumisen vähentämiseksi. Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Mittaa HUP:n sairaanhoitajien päihteidenkäyttöhäiriön (SUD) leimautumista;
  2. Arvioi yhdistettyjen yksittäisten ja yksikkökohtaisten leimautumista vähentävien toimenpiteiden vaikutuksia; ja
  3. Mukauta ja analysoi psykometrisesti leimautumisen arviointiväline, joka on räätälöity sairaalapohjaisille terveydenhuollon tarjoajille.

Tutkimusryhmä lähestyy yksikkökohtaista hoitotyön johtamista kohdeyksiköissä koskien osallistumista (1) yksikkökohtaiseen koulutus-/tietoisuustoimintoihin ja (2) yksilökohtaiseen kyselyyn ja satunnaistettuun interventioon. Tutkimusryhmä voi tavata virtuaalisesti yksikkökohtaista hoitotyön johtoa ja/tai esitellä interventio- ja tutkimusmahdollisuuden yksikön neuvoston kokouksissa johtajan pyynnöstä. Tutkimusryhmä lähettää sähköpostin koko yksikön hoitotyön listapalveluun. Tutkimusryhmän sähköposti sisältää tiedot tutkimuksesta, yhteystiedot ja suostumuslomakkeen. Kun osallistuja on allekirjoittanut ICF:n sähköisesti, Way to Health -alusta luo ja lähettää osallistujalle sähköisen viestin, joka sisältää linkin kyselyyn.

Kuuden kuukauden kuluttua sairaanhoitajat, jotka ovat suorittaneet ICF:n ja esitutkimuksen aiemmin, saavat Way to Healthilta sähköiset kehotteet suorittaa jälkikysely. Kysely tulee ensin esikyselyyn osallistuneiden saataville. Kahden viikon kuluttua tutkimusmahdollisuus avataan osallistuvan yksikön ei-ilmoittautuneille sairaanhoitajille; Tutkimusryhmä ilmoittaa tästä osallistuvalle yksikölle sähköpostilla hoitotyön listapalvelimelle, joka sisältää Tutkimusryhmän sähköposti sisältää tiedot tutkimuksesta, yhteystiedot ja suostumuslomakkeen. Osallistujan on allekirjoitettava ICF sähköisesti, jotta kysely on saatavilla.

Interventiot:

  1. Yksikköpohjaiset "Person First" -leimauksen vastaiset tietoisuuskierrokset "Person First" -aloitteen kehittivät tästä tutkimuksesta riippumatta vuodesairaanhoitajat yhteistyössä HUP Nursing Executive Leadershipin kanssa. Tämän aloitteen tavoitteena on tarjota (1) yksikkökohtaisia ​​"huddle" -keskusteluja henkilökohtaisista kielistä mekanismina päihteiden käyttöön liittyvän leimautumisen vähentämiseksi; (2) sosiaalistaa parhaita käytäntöjä ja resursseja potilaille, joilla on päihteiden käyttöhäiriö; ja (3) antaa sairaanhoitajille koulutusta yliannostuksen peruuttamiseksi ja tarvikkeita, mukaan lukien Narcan-nenäsumute. Näiden toimintojen suunnittelu ja toteutus kuuluvat Nursing Shared Governancen (EI tutkimusryhmän) vastuualueeseen, ja näiden toimintojen valvonnasta vastaa HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni ja Ethics Director Aliza Narva). "Person First" -aloitteen tavoitteena on olla tekemisissä jokaisen HUP:n yksikön kanssa, vaikka sitoutumistasolla (esim. yksi kierros vs. useita kierroksia) vaihtelevat yksikön kapasiteetin ja kiinnostuksen mukaan, ja jotkin yksiköt voivat kieltäytyä näistä toiminnoista.
  2. Yksilöllinen tekstipohjainen viestintä Osallistuvat sairaanhoitajat satunnaistetaan (1) vastaanottamaan lyhyitä tekstiviestejä, joissa käytetään näyttöön perustuvia strategioita päihdehäiriöistä kärsivien henkilöiden leimautumisen vähentämiseksi, tai (2) ei viestejä. Ennalta määrättyjä viestejä lähetetään Way to Healthin kautta viikoittain 6 kuukauden ajan puhelinnumeroon, jonka osallistujat ovat antaneet suostumusprosessin aikana. Osallistujilla on mahdollisuus lopettaa näiden viestien vastaanottaminen milloin tahansa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka työskentelevät missä tahansa asemassa (vuode, hallinto) Pennsylvanian yliopiston sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos yksikön hoitotyön johto kieltäytyy osallistumasta yksikkönsä kyselyyn, kyseisessä yksikössä työskenteleviä sairaanhoitajia ei palkata/oteta mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Valvonta: Yksikköpohjaiset "Henkilö ensin" -stigman vastaiset tiedotuskierrokset
"Person First" -aloitteen kehittivät tästä tutkimuksesta riippumatta vuodesairaanhoitajat (mukaan lukien McFadden) yhteistyössä HUP Nursing Executive Leadershipin kanssa. Tämän aloitteen tavoitteena on tarjota (1) yksikkökohtaisia ​​"huddle" -keskusteluja henkilökohtaisista kielistä mekanismina päihteiden käyttöön liittyvän leimautumisen vähentämiseksi; (2) sosiaalistaa parhaita käytäntöjä ja resursseja potilaille, joilla on päihteiden käyttöhäiriö; ja (3) antaa sairaanhoitajille koulutusta yliannostuksen peruuttamiseksi ja tarvikkeita, mukaan lukien Narcan-nenäsumute. Näiden toimintojen suunnittelu ja toteutus kuuluvat Nursing Shared Governancen (EI tutkimusryhmän) vastuualueeseen, ja HUP Nursing Executive Leadership huolehtii näiden toimien valvonnasta.
Koulutuskierrokset leimautumisesta
MUUTA: Yksikköpohjainen "Henkilö ensin" -stigmakierrokset + tekstipohjainen viestintä
Osallistuvat sairaanhoitajat satunnaistetaan saamaan viikoittain lyhyitä tekstiviestejä, joissa käytetään näyttöön perustuvia strategioita vähentääkseen leimautumista päihdehäiriöistä kärsivien henkilöiden suhteen kuuden kuukauden aikana.
Koulutuskierrokset leimautumisesta
Viikoittaiset todisteisiin perustuvat viestit SUD-stigman vähentämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päihdehäiriöistä kärsivien potilaiden leimautumisen muutos yksilöllisen hoitotyön tasolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Päihdehäiriöpotilaiden leimautumisen muutos yksittäisten sairaanhoitajien kesken tehdyn pre-post -kyselyn perusteella. Hoitajille tehdään sama tutkimus ennen ja jälkeen interventiota. Kysely sisältää modifioidun stigmapisteen, jossa likert-asteikot on jaettu seuraavasti:

  • Erittäin sopiva, sopiva vs
  • Täysin samaa mieltä ja samaa mieltä vs
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos stigmassa yksikkötasolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Muutos päihdehäiriöistä kärsivien potilaiden leimautuksessa perustuen yksiköiden väliseen ennakkokyselyyn. Hoitajille tehdään sama tutkimus ennen ja jälkeen interventiota. Kysely sisältää modifioidun stigmapisteen, jossa likert-asteikot on jaettu seuraavasti:

  • Erittäin sopiva, sopiva vs
  • Täysin samaa mieltä ja samaa mieltä vs
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 849369

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa