- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05218681
Hoitoasenteet SUD:ta kohtaan
Päihteidenkäyttöhäiriön leimautumisen mittaaminen ja vähentäminen sairaalassa työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotettu tutkimus on tutkimusta edeltävä/jälkeinen kvalitatiivinen tutkimus päihteiden käyttöön liittyvästä stigmasta sairaanhoitajien keskuudessa ja jatkuva, "niputettu" interventio tämän leimautumisen vähentämiseksi. Tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Mittaa HUP:n sairaanhoitajien päihteidenkäyttöhäiriön (SUD) leimautumista;
- Arvioi yhdistettyjen yksittäisten ja yksikkökohtaisten leimautumista vähentävien toimenpiteiden vaikutuksia; ja
- Mukauta ja analysoi psykometrisesti leimautumisen arviointiväline, joka on räätälöity sairaalapohjaisille terveydenhuollon tarjoajille.
Tutkimusryhmä lähestyy yksikkökohtaista hoitotyön johtamista kohdeyksiköissä koskien osallistumista (1) yksikkökohtaiseen koulutus-/tietoisuustoimintoihin ja (2) yksilökohtaiseen kyselyyn ja satunnaistettuun interventioon. Tutkimusryhmä voi tavata virtuaalisesti yksikkökohtaista hoitotyön johtoa ja/tai esitellä interventio- ja tutkimusmahdollisuuden yksikön neuvoston kokouksissa johtajan pyynnöstä. Tutkimusryhmä lähettää sähköpostin koko yksikön hoitotyön listapalveluun. Tutkimusryhmän sähköposti sisältää tiedot tutkimuksesta, yhteystiedot ja suostumuslomakkeen. Kun osallistuja on allekirjoittanut ICF:n sähköisesti, Way to Health -alusta luo ja lähettää osallistujalle sähköisen viestin, joka sisältää linkin kyselyyn.
Kuuden kuukauden kuluttua sairaanhoitajat, jotka ovat suorittaneet ICF:n ja esitutkimuksen aiemmin, saavat Way to Healthilta sähköiset kehotteet suorittaa jälkikysely. Kysely tulee ensin esikyselyyn osallistuneiden saataville. Kahden viikon kuluttua tutkimusmahdollisuus avataan osallistuvan yksikön ei-ilmoittautuneille sairaanhoitajille; Tutkimusryhmä ilmoittaa tästä osallistuvalle yksikölle sähköpostilla hoitotyön listapalvelimelle, joka sisältää Tutkimusryhmän sähköposti sisältää tiedot tutkimuksesta, yhteystiedot ja suostumuslomakkeen. Osallistujan on allekirjoitettava ICF sähköisesti, jotta kysely on saatavilla.
Interventiot:
- Yksikköpohjaiset "Person First" -leimauksen vastaiset tietoisuuskierrokset "Person First" -aloitteen kehittivät tästä tutkimuksesta riippumatta vuodesairaanhoitajat yhteistyössä HUP Nursing Executive Leadershipin kanssa. Tämän aloitteen tavoitteena on tarjota (1) yksikkökohtaisia "huddle" -keskusteluja henkilökohtaisista kielistä mekanismina päihteiden käyttöön liittyvän leimautumisen vähentämiseksi; (2) sosiaalistaa parhaita käytäntöjä ja resursseja potilaille, joilla on päihteiden käyttöhäiriö; ja (3) antaa sairaanhoitajille koulutusta yliannostuksen peruuttamiseksi ja tarvikkeita, mukaan lukien Narcan-nenäsumute. Näiden toimintojen suunnittelu ja toteutus kuuluvat Nursing Shared Governancen (EI tutkimusryhmän) vastuualueeseen, ja näiden toimintojen valvonnasta vastaa HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni ja Ethics Director Aliza Narva). "Person First" -aloitteen tavoitteena on olla tekemisissä jokaisen HUP:n yksikön kanssa, vaikka sitoutumistasolla (esim. yksi kierros vs. useita kierroksia) vaihtelevat yksikön kapasiteetin ja kiinnostuksen mukaan, ja jotkin yksiköt voivat kieltäytyä näistä toiminnoista.
- Yksilöllinen tekstipohjainen viestintä Osallistuvat sairaanhoitajat satunnaistetaan (1) vastaanottamaan lyhyitä tekstiviestejä, joissa käytetään näyttöön perustuvia strategioita päihdehäiriöistä kärsivien henkilöiden leimautumisen vähentämiseksi, tai (2) ei viestejä. Ennalta määrättyjä viestejä lähetetään Way to Healthin kautta viikoittain 6 kuukauden ajan puhelinnumeroon, jonka osallistujat ovat antaneet suostumusprosessin aikana. Osallistujilla on mahdollisuus lopettaa näiden viestien vastaanottaminen milloin tahansa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka työskentelevät missä tahansa asemassa (vuode, hallinto) Pennsylvanian yliopiston sairaalassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos yksikön hoitotyön johto kieltäytyy osallistumasta yksikkönsä kyselyyn, kyseisessä yksikössä työskenteleviä sairaanhoitajia ei palkata/oteta mukaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Valvonta: Yksikköpohjaiset "Henkilö ensin" -stigman vastaiset tiedotuskierrokset
"Person First" -aloitteen kehittivät tästä tutkimuksesta riippumatta vuodesairaanhoitajat (mukaan lukien McFadden) yhteistyössä HUP Nursing Executive Leadershipin kanssa.
Tämän aloitteen tavoitteena on tarjota (1) yksikkökohtaisia "huddle" -keskusteluja henkilökohtaisista kielistä mekanismina päihteiden käyttöön liittyvän leimautumisen vähentämiseksi; (2) sosiaalistaa parhaita käytäntöjä ja resursseja potilaille, joilla on päihteiden käyttöhäiriö; ja (3) antaa sairaanhoitajille koulutusta yliannostuksen peruuttamiseksi ja tarvikkeita, mukaan lukien Narcan-nenäsumute.
Näiden toimintojen suunnittelu ja toteutus kuuluvat Nursing Shared Governancen (EI tutkimusryhmän) vastuualueeseen, ja HUP Nursing Executive Leadership huolehtii näiden toimien valvonnasta.
|
Koulutuskierrokset leimautumisesta
|
|
MUUTA: Yksikköpohjainen "Henkilö ensin" -stigmakierrokset + tekstipohjainen viestintä
Osallistuvat sairaanhoitajat satunnaistetaan saamaan viikoittain lyhyitä tekstiviestejä, joissa käytetään näyttöön perustuvia strategioita vähentääkseen leimautumista päihdehäiriöistä kärsivien henkilöiden suhteen kuuden kuukauden aikana.
|
Koulutuskierrokset leimautumisesta
Viikoittaiset todisteisiin perustuvat viestit SUD-stigman vähentämiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päihdehäiriöistä kärsivien potilaiden leimautumisen muutos yksilöllisen hoitotyön tasolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Päihdehäiriöpotilaiden leimautumisen muutos yksittäisten sairaanhoitajien kesken tehdyn pre-post -kyselyn perusteella. Hoitajille tehdään sama tutkimus ennen ja jälkeen interventiota. Kysely sisältää modifioidun stigmapisteen, jossa likert-asteikot on jaettu seuraavasti:
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos stigmassa yksikkötasolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Muutos päihdehäiriöistä kärsivien potilaiden leimautuksessa perustuen yksiköiden väliseen ennakkokyselyyn. Hoitajille tehdään sama tutkimus ennen ja jälkeen interventiota. Kysely sisältää modifioidun stigmapisteen, jossa likert-asteikot on jaettu seuraavasti:
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 849369
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .