- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05218681
Actitudes de Enfermería hacia el TUS
Medición y reducción del estigma del trastorno por uso de sustancias entre las enfermeras hospitalarias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La investigación propuesta es un estudio cualitativo previo y posterior a la encuesta sobre el estigma relacionado con el trastorno por uso de sustancias entre las enfermeras y una intervención sostenida y "agrupada" para reducir este estigma. Los objetivos del estudio son:
- Medir el estigma existente sobre el trastorno por uso de sustancias (SUD) entre las enfermeras en HUP;
- Evaluar los efectos de las intervenciones combinadas de reducción del estigma individuales y basadas en unidades; y
- Adaptar y analizar psicométricamente un instrumento de evaluación del estigma adaptado a los proveedores de atención médica hospitalaria.
El equipo de estudio abordará el liderazgo de enfermería basado en la unidad en unidades objetivo con respecto a la participación en (1) actividades de educación/concientización basadas en la unidad y (2) encuesta basada en el individuo e intervención aleatoria. El equipo de estudio puede reunirse virtualmente con el liderazgo de enfermería de la unidad y/o presentar la oportunidad de intervención y encuesta durante las reuniones del consejo de la unidad a pedido del liderazgo. El equipo del estudio enviará un correo electrónico al servidor de listas de enfermería de la unidad completa. El correo electrónico del equipo del estudio contendrá información sobre el estudio, información de contacto y formulario de consentimiento. Una vez que el ICF haya sido firmado electrónicamente por un participante, la plataforma Way to Health generará y enviará un mensaje electrónico al participante que contiene un enlace a la encuesta.
Después de 6 meses, las enfermeras que completaron la ICF y la encuesta previa recibirán indicaciones electrónicas de Way to Health para completar la encuesta posterior. La encuesta primero se pondrá a disposición de quienes completaron la encuesta previa. Después de 2 semanas, la oportunidad de la encuesta se abrirá a las enfermeras no inscritas en la unidad participante; esto será comunicado a la unidad participante por el equipo del estudio a través de un correo electrónico al servidor de listas de enfermería, que incluirá El correo electrónico del equipo del estudio contendrá información sobre el estudio, información de contacto y formulario de consentimiento. El ICF debe estar firmado electrónicamente por un participante para que la encuesta esté disponible.
Intervenciones:
- Rondas de concientización antiestigma "La persona primero" basadas en la unidad La iniciativa "La persona primero" fue desarrollada independientemente de este estudio por enfermeras de cabecera en colaboración con el Liderazgo ejecutivo de enfermería de HUP. El objetivo de esta iniciativa es proporcionar (1) "reuniones" basadas en unidades sobre el lenguaje de la persona primero como un mecanismo para reducir el estigma en torno al uso de sustancias; (2) socializar las mejores prácticas y recursos para pacientes con trastorno por uso de sustancias; y (3) proporcionar capacitación y kits de reversión de sobredosis, incluido el aerosol nasal Narcan, a las enfermeras. La planificación y la implementación de estas actividades se encuentran bajo el ámbito de la Gobernanza compartida de enfermería (NO del equipo de investigación), y la supervisión de estas actividades estará a cargo del Liderazgo ejecutivo de enfermería de HUP (Jefa ejecutiva de enfermería Colleen Mattioni y Directora de ética Aliza Narva). El objetivo de la iniciativa "La persona primero" es comprometerse con todas las unidades de HUP, aunque el nivel de participación (p. ronda única versus rondas múltiples) variará según la capacidad y el interés de la unidad, y algunas unidades pueden optar por no participar en estas actividades.
- Mensajes de texto individuales Las enfermeras participantes serán aleatorias para (1) recibir mensajes de texto cortos que emplean estrategias basadas en evidencia para reducir el estigma hacia las personas con trastorno por uso de sustancias, o (2) ningún mensaje. Se enviarán mensajes predeterminados a través de Way to Health semanalmente durante 6 meses al número de teléfono proporcionado por los participantes durante el proceso de consentimiento. Los participantes tendrán la opción de dejar de recibir estos mensajes en cualquier momento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras registradas que trabajan en cualquier capacidad (lado de la cama, administración) en el Hospital de la Universidad de Pensilvania.
Criterio de exclusión:
- Si un líder de enfermería en una unidad rechaza la participación en la encuesta de su unidad, las enfermeras que trabajan en esa unidad no serán reclutadas/incluidas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
OTRO: Control: rondas de concientización antiestigma basadas en la unidad "La persona primero"
La iniciativa "La persona primero" fue desarrollada independientemente de este estudio por enfermeras de cabecera (incluida McFadden) en colaboración con el Liderazgo ejecutivo de enfermería de HUP.
El objetivo de esta iniciativa es proporcionar (1) "reuniones" basadas en unidades sobre el lenguaje de la persona primero como un mecanismo para reducir el estigma en torno al uso de sustancias; (2) socializar las mejores prácticas y recursos para pacientes con trastorno por uso de sustancias; y (3) proporcionar capacitación y kits de reversión de sobredosis, incluido el aerosol nasal Narcan, a las enfermeras.
La planificación y la implementación de estas actividades se encuentran dentro del ámbito de la Gobernanza compartida de enfermería (NO del equipo de investigación), y la supervisión de estas actividades estará a cargo del Liderazgo ejecutivo de enfermería de HUP.
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Rondas educativas sobre el estigma
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OTRO: Rondas de estigma "Persona primero" basadas en unidades + Mensajería basada en texto
Las enfermeras participantes serán aleatorias para recibir mensajes de texto cortos semanales que emplean estrategias basadas en evidencia para reducir el estigma hacia las personas con trastorno por uso de sustancias en el transcurso de 6 meses.
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Rondas educativas sobre el estigma
Mensajes semanales basados en evidencia para reducir el estigma SUD
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en el estigma hacia pacientes con Trastorno por uso de sustancias a nivel individual de enfermería
Periodo de tiempo: 6 meses
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Cambio en el estigma hacia los pacientes con trastorno por uso de sustancias basado en una encuesta previa y posterior entre enfermeras individuales. Las enfermeras recibirán la misma encuesta antes y después de la intervención. La encuesta incluye una puntuación de estigma modificada donde las escalas de Likert se dicotomizan de la siguiente manera:
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el estigma a nivel de unidad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Cambio en el estigma hacia los pacientes con trastorno por uso de sustancias basado en la encuesta previa y posterior en todas las unidades. Las enfermeras recibirán la misma encuesta antes y después de la intervención. La encuesta incluye una puntuación de estigma modificada donde las escalas de Likert se dicotomizan de la siguiente manera:
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 849369
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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