Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение медсестер к SUD

7 сентября 2022 г. обновлено: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Измерение и снижение стигмы в отношении расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, среди медицинских сестер в больницах

Цель состоит в том, чтобы измерить стигматизацию, связанную с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ (SUD), среди медсестер в больницах, используя проверенные инструменты опроса, и попытаться уменьшить стигму за счет сочетания индивидуальных и групповых образовательных и интерактивных вмешательств.

Обзор исследования

Подробное описание

Предлагаемое исследование представляет собой качественное исследование стигмы, связанной с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, до и после опроса среди медсестер, а также устойчивое комплексное вмешательство для снижения этой стигмы. Целями исследования являются:

  1. Измерить существующую стигму расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ (SUD), среди медсестер в HUP;
  2. Оценивать эффекты комбинированных мер по снижению стигмы, проводимых на индивидуальном уровне и на уровне подразделений; и
  3. Адаптировать и психометрически проанализировать инструмент оценки стигмы, адаптированный для поставщиков медицинских услуг в больницах.

Исследовательская группа обратится к руководству сестринского дела в целевых подразделениях в отношении участия в (1) образовательно-просветительских мероприятиях на уровне подразделений и (2) индивидуальном опросе и рандомизированном вмешательстве. Исследовательская группа может встретиться виртуально с руководством медсестер отделения и/или представить возможность вмешательства и проведения опроса во время заседаний совета отделения по запросу руководства. Исследовательская группа отправит электронное письмо на сервер списка медицинских сестер. Электронное письмо от исследовательской группы будет содержать информацию об исследовании, контактную информацию и форму согласия. После того, как МКФ будет подписан участником электронной подписью, платформа «Дорога к здоровью» сгенерирует и отправит участнику электронное сообщение, содержащее ссылку на опрос.

Через 6 месяцев медсестры, ранее прошедшие МКФ и предварительный опрос, получат электронные подсказки от Way to Health для завершения пост-опроса. Сначала опрос будет доступен для тех, кто завершил предварительный опрос. Через 2 недели возможность опроса будет открыта для незачисленных медсестер в участвующем отделении; исследовательская группа сообщит об этом участвующему подразделению по электронной почте на сервер списка медсестер, который будет включать электронное письмо от исследовательской группы, содержащее информацию об исследовании, контактную информацию и форму согласия. ICF должен быть подписан участником электронной подписью, чтобы опрос стал доступным.

Вмешательства:

  1. Раунды информирования о борьбе со стигмой на базе отдельных подразделений Инициатива «Человек прежде всего» была разработана независимо от этого исследования прикроватными медсестрами в сотрудничестве с HUP Nursing Executive Leadership. Цель этой инициативы состоит в том, чтобы обеспечить (1) групповые «собрания» на человеческом языке в качестве механизма снижения стигмы в отношении употребления психоактивных веществ; (2) распространять передовой опыт и ресурсы для пациентов с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ; и (3) предоставить медсестрам обучение и наборы для лечения передозировки, в том числе назальный спрей «Наркан». Планирование и реализация этих мероприятий входит в компетенцию Совместного управления сестринским делом (НЕ исследовательской группы), а надзор за этой деятельностью будет обеспечиваться исполнительным руководством HUP Nursing (главный исполнительный директор по сестринскому делу Коллин Маттиони и директор по этике Ализа Нарва). Цель инициативы «Человек прежде всего» состоит в том, чтобы взаимодействовать с каждым подразделением в HUP, хотя уровень вовлеченности (например, один раунд против нескольких раундов) будет зависеть от возможностей и интересов подразделения, и некоторые подразделения могут отказаться от этих действий.
  2. Индивидуальные текстовые сообщения Участвующие медсестры будут рандомизированы для (1) получения коротких текстовых сообщений, в которых используются научно обоснованные стратегии снижения стигматизации лиц с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, или (2) отказа от обмена сообщениями. Заранее определенные сообщения будут отправляться через Way to Health еженедельно в течение 6 месяцев на номер телефона, указанный участниками в процессе получения согласия. Участники будут иметь возможность прекратить получать эти сообщения в любое время.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

170

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрированные медсестры, работающие в любой должности (прикроватные, административные) в больнице Пенсильванского университета.

Критерий исключения:

  • Если руководство медсестер в отделении отказывается от участия в опросе своего отделения, медсестры, работающие в этом отделении, не будут наняты/включены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Контроль: групповые раунды информирования о борьбе со стигмой «Сначала человек».
Инициатива «Человек в первую очередь» была разработана независимо от этого исследования прикроватными медсестрами (включая Макфадден) в сотрудничестве с руководством HUP Nursing Executive. Цель этой инициативы состоит в том, чтобы обеспечить (1) групповые «собрания» на человеческом языке в качестве механизма снижения стигмы в отношении употребления психоактивных веществ; (2) распространять передовой опыт и ресурсы для пациентов с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ; и (3) предоставить медсестрам обучение и наборы для лечения передозировки, в том числе назальный спрей «Наркан». Планирование и реализация этих мероприятий входят в компетенцию Совместного управления сестринским делом (НЕ исследовательской группы), и надзор за этими мероприятиями будет обеспечиваться исполнительным руководством HUP Nursing.
Образовательные раунды по стигме
ДРУГОЙ: Раунды стигмы «человек в первую очередь» на основе единиц + обмен текстовыми сообщениями
Участвующие медсестры будут рандомизированы для получения еженедельных коротких текстовых сообщений, в которых используются основанные на фактических данных стратегии по снижению стигмы по отношению к лицам с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, в течение 6 месяцев.
Образовательные раунды по стигме
Еженедельные сообщения, основанные на фактических данных, для снижения стигмы SUD

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение стигмы по отношению к пациентам с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, на индивидуальном сестринском уровне
Временное ограничение: 6 месяцев

Изменение стигмы по отношению к пациентам с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, на основе пред-пост опроса среди отдельных медсестер. Медсестры будут проходить один и тот же опрос до и после вмешательства. Опрос включает модифицированную оценку стигмы, в которой шкалы Лайкерта разделены на две дихотомии следующим образом:

  • Очень уместно, уместно против другого
  • Полностью согласен и согласен по сравнению с другими
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение стигмы на уровне подразделения
Временное ограничение: 6 месяцев

Изменение стигмы по отношению к пациентам с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, на основе пред-пост-опроса в разных отделениях. Медсестры будут проходить один и тот же опрос до и после вмешательства. Опрос включает модифицированную оценку стигмы, в которой шкалы Лайкерта разделены на две дихотомии следующим образом:

  • Очень уместно, уместно против другого
  • Полностью согласен и согласен по сравнению с другими
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 ноября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 августа 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 849369

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться