SUDに対する看護態度
病院を拠点とする看護師の間での物質使用障害のスティグマの測定と削減
調査の概要
詳細な説明
提案された研究は、看護師の間で物質使用障害に関連するスティグマと、このスティグマを軽減するための持続的な「バンドルされた」介入の事前/事後調査の質的研究です。 この調査の目的は次のとおりです。
- HUP の看護師の間で既存の物質使用障害 (SUD) の偏見を測定します。
- 個人およびユニットベースのスティグマ削減介入を組み合わせた効果を評価する。と
- 病院を拠点とする医療提供者向けに調整されたスティグマ評価ツールを適応させ、心理測定的に分析します。
研究チームは、(1)ユニットベースの教育/啓発活動、(2)個人ベースの調査および無作為化介入への参加に関して、ターゲットユニットのユニットベースの看護リーダーシップにアプローチします。 研究チームは、ユニットベースの看護指導者と仮想的に会うことができ、および/または指導者の要求に従って、ユニット評議会の会議中に介入と調査の機会を提示することができます. 研究チームは、完全なユニットの看護リストサーブに電子メールを送信します。 研究チームからの電子メールには、研究に関する情報、連絡先情報、および同意書が含まれます。 ICF が参加者によって電子的に署名されると、Way to Health プラットフォームは調査へのリンクを含む電子メッセージを生成して参加者に送信します。
6 か月後、以前に ICF と事前調査を完了した看護師は、Way to Health から事後調査を完了するための電子プロンプトを受け取ります。 調査は、最初に調査前の完了者が利用できるようになります。 2 週間後、調査の機会は、参加ユニットの登録されていない看護師に開かれます。これは、研究チームから看護リストサーブへの電子メールを介して参加ユニットに通知されます。研究チームからの電子メールには、研究に関する情報、連絡先情報、および同意書が含まれます。 調査を利用できるようにするには、参加者が ICF に電子署名する必要があります。
介入:
- ユニットベースの「パーソン ファースト」アンチスティグマ認識ラウンド 「パーソン ファースト」イニシアチブは、HUP Nursing Executive Leadership と協力してベッドサイド ナースによってこの研究とは独立して開発されました。 このイニシアチブの目的は、(1) 物質使用に関する偏見を減らすメカニズムとして、パーソン ファースト言語に関する単位ベースの「ハドル」を提供することです。 (2) 物質使用障害患者のためのベストプラクティスとリソースを社会化する。 (3) 看護師に、ナルカンの点鼻薬を含む過剰摂取防止トレーニングとキットを提供する。 これらの活動の計画と実施は、Nursing Shared Governance (研究チームではない) の管轄下にあり、これらの活動の監視は、HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni と Director of Ethics Aliza Narva) によって提供されます。 「Person First」イニシアチブの目標は、HUP のすべてのユニットと連携することです。 単一ラウンド対複数ラウンド) は、ユニットの容量と関心によって異なり、一部のユニットはこれらの活動をオプトアウトする場合があります。
- 個々のテキストベースのメッセージ 参加看護師は、(1) 物質使用障害のある個人に対するスティグマを軽減するためのエビデンスに基づく戦略を採用した短いテキスト メッセージを受け取るか、(2) メッセージを送信しないかのいずれかに無作為に割り付けられます。 事前に決められたメッセージが、Way to Health 経由で 6 か月間毎週、同意プロセス中に参加者が提供した電話番号に送信されます。 参加者は、これらのメッセージの受信をいつでも停止することができます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ペンシルベニア大学病院であらゆる立場(ベッドサイド、管理)で働く登録看護師。
除外基準:
- ユニットの看護指導者がそのユニットの調査への参加を辞退した場合、そのユニットで働く看護師は募集/採用されません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:コントロール: ユニットベースの「Person First」アンチスティグマ意識向上ラウンド
「パーソン ファースト」イニシアチブは、HUP Nursing Executive Leadership と協力してベッドサイドの看護師 (McFadden を含む) によってこの研究とは独立して開発されました。
このイニシアチブの目的は、(1) 物質使用に関する偏見を減らすメカニズムとして、パーソン ファースト言語に関する単位ベースの「ハドル」を提供することです。 (2) 物質使用障害患者のためのベストプラクティスとリソースを社会化する。 (3) 看護師に、ナルカンの点鼻薬を含む過剰摂取防止トレーニングとキットを提供する。
これらの活動の計画と実施は、Nursing Shared Governance (研究チームではない) の管轄下にあり、これらの活動の監督は、HUP Nursing Executive Leadership によって提供されます。
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スティグマに関する教育ラウンド
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他の:ユニットベースの「Person First」スティグマラウンド + テキストベースのメッセージ
参加する看護師は無作為に割り付けられ、6 か月にわたって物質使用障害のある個人に対するスティグマを軽減するためのエビデンスに基づく戦略を採用した短いテキスト メッセージを毎週受け取ります。
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スティグマに関する教育ラウンド
SUDの汚名を減らすための毎週の証拠に基づくメッセージ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個別看護レベルにおける物質使用障害患者へのスティグマの変化
時間枠:6ヵ月
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個々の看護師の事前事後調査に基づく物質使用障害患者に対するスティグマの変化。 看護師は、介入前と介入後に同じ調査を受けます。 この調査には、次のようにリッカート スケールが二分された修正スティグマ スコアが含まれます。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ユニットレベルでのスティグマの変化
時間枠:6ヵ月
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ユニット間の事前事後調査に基づく物質使用障害患者に対する偏見の変化。 看護師は、介入前と介入後に同じ調査を受けます。 この調査には、次のようにリッカート スケールが二分された修正スティグマ スコアが含まれます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。