- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05218681
Sygeplejerske holdninger til SUD
Måling og reduktion af stofbrugslidelser Stigma blandt hospitalsbaserede sygeplejersker
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den foreslåede forskning er en pre-/post-undersøgelse, kvalitativ undersøgelse af stofmisbrugsforstyrrelser-relateret stigma blandt sygeplejersker og en vedvarende, "bundtet" intervention for at reducere dette stigma. Formålet med undersøgelsen er at:
- Mål eksisterende stofbrugsforstyrrelse (SUD) stigma blandt sygeplejersker på HUP;
- Evaluere effekterne af kombinerede individuelle og enhedsbaserede stigma-reduktionsinterventioner; og
- Tilpas og analyser psykometrisk et stigmatiseringsinstrument, der er skræddersyet til hospitalsbaserede sundhedsudbydere.
Studieteamet vil henvende sig til enhedsbaseret sygeplejerskeledelse på målenheder vedrørende deltagelse i (1) enhedsbaserede uddannelses-/oplysningsaktiviteter og (2) individbaseret undersøgelse og randomiseret intervention. Studieholdet kan mødes virtuelt med enhedsbaseret sygeplejerskeledelse og/eller præsentere interventions- og undersøgelsesmuligheden under enhedsrådsmøder efter anmodning fra ledelsen. Studieholdet sender en e-mail til den samlede enhedssygeplejerskelisteserv. E-mailen fra undersøgelsesteamet vil indeholde oplysninger om undersøgelsen, kontaktoplysninger og samtykkeformular. Når ICF er blevet elektronisk underskrevet af en deltager, vil Way to Health-platformen generere og sende en elektronisk besked til deltageren med et link til undersøgelsen.
Efter 6 måneder vil sygeplejersker, der tidligere har gennemført ICF & præ-undersøgelsen, modtage elektroniske prompter fra Way to Health om at gennemføre post-undersøgelsen. Undersøgelsen vil først blive gjort tilgængelig for personer, der gennemfører undersøgelsen før undersøgelsen. Efter 2 uger åbnes undersøgelsesmuligheden for ikke-tilmeldte sygeplejersker på den deltagende enhed; dette vil blive kommunikeret til den deltagende enhed af undersøgelsesteamet via en e-mail til sygeplejerskelisten, som vil omfatte E-mailen fra undersøgelsesteamet vil indeholde oplysninger om undersøgelsen, kontaktoplysninger og samtykkeerklæring. ICF skal være elektronisk underskrevet af en deltager, for at undersøgelsen bliver tilgængelig.
Interventioner:
- Enhedsbaserede "Person First" Anti-stigmatiseringsrunder "Person First" Initiativet blev udviklet uafhængigt af denne undersøgelse af sengesygeplejersker i samarbejde med HUP Nursing Executive Leadership. Målet med dette initiativ er at give (1) enhedsbaserede "huddles" om person-førstesprog som en mekanisme til at reducere stigmatiseringen omkring stofbrug; (2) socialisere bedste praksis og ressourcer for patienter med stofbrugsforstyrrelser; og (3) give sygeplejersker træning og kits til vending af overdosis, inklusive Narcan næsespray. Planlægningen og implementeringen af disse aktiviteter falder ind under Nursing Shared Governance (IKKE forskningsteamet), og tilsynet med disse aktiviteter vil blive leveret af HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni og direktør for etik Aliza Narva). Målet med "Person First"-initiativet er at engagere sig med hver enhed på HUP, selvom niveauet af engagement (f.eks. enkelt runde vs. flere runder) vil variere efter enhedskapacitet og interesse, og nogle enheder kan fravælge disse aktiviteter.
- Individuel tekstbaseret meddelelse Deltagende sygeplejersker vil blive randomiseret til (1) at modtage korte tekstbeskeder, der anvender evidensbaserede strategier til at reducere stigmatisering over for personer med stofmisbrug, eller (2) ingen meddelelser. Forudbestemte beskeder vil blive sendt via Way to Health ugentligt i 6 måneder til det telefonnummer, som deltagerne har oplyst under samtykkeprocessen. Deltagerne vil til enhver tid have mulighed for at stoppe med at modtage disse beskeder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registrerede sygeplejersker, der arbejder i enhver kapacitet (bedside, administration) på Hospitalet ved University of Pennsylvania.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis en sygeplejerskeledelse på en enhed afslår undersøgelsesdeltagelse for deres enhed, vil sygeplejersker, der arbejder på den pågældende enhed, ikke blive rekrutteret/inkluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Kontrol: Enhedsbaserede "Person First" Anti-stigmatiseringsrunder
"Person First"-initiativet blev udviklet uafhængigt af denne undersøgelse af sengesygeplejersker (inklusive McFadden) i samarbejde med HUP Nursing Executive Leadership.
Målet med dette initiativ er at give (1) enhedsbaserede "huddles" om person-førstesprog som en mekanisme til at reducere stigmatiseringen omkring stofbrug; (2) socialisere bedste praksis og ressourcer for patienter med stofbrugsforstyrrelser; og (3) give sygeplejersker træning og kits til vending af overdosis, inklusive Narcan næsespray.
Planlægningen og implementeringen af disse aktiviteter falder ind under Nursing Shared Governance (IKKE forskningsteamet), og tilsynet med disse aktiviteter vil blive leveret af HUP Nursing Executive Leadership.
|
Undervisningsrunder om stigma
|
|
ANDET: Enhedsbaserede "Person First" stigmatiseringsrunder + tekstbaseret meddelelser
Deltagende sygeplejersker vil blive randomiseret til at modtage ugentlige korte tekstbeskeder, der anvender evidensbaserede strategier til at reducere stigmatisering over for personer med stofmisbrug i løbet af 6 måneder.
|
Undervisningsrunder om stigma
Ugentlige evidensbaserede beskeder for at reducere SUD-stigma
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i stigmatisering over for patienter med stofmisbrug på det individuelle sygeplejeniveau
Tidsramme: 6 måneder
|
Ændring i stigmatisering over for patienter med misbrugsforstyrrelse baseret på en præ-post undersøgelse blandt individuelle sygeplejersker. Sygeplejersker vil få den samme undersøgelse før og efter intervention. Undersøgelsen inkluderer en modificeret stigmascore, hvor likert-skalaer er dikotomiseret som følger:
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i stigma på enhedsniveau
Tidsramme: 6 måneder
|
Ændring i stigmatisering over for patienter med misbrugsforstyrrelser baseret på en undersøgelse før post på tværs af enheder. Sygeplejersker vil få den samme undersøgelse før og efter intervention. Undersøgelsen inkluderer en modificeret stigmascore, hvor likert-skalaer er dikotomiseret som følger:
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 849369
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .