Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerske holdninger til SUD

7. september 2022 opdateret af: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Måling og reduktion af stofbrugslidelser Stigma blandt hospitalsbaserede sygeplejersker

Formålet er at måle stofbrugsforstyrrelser (SUD)-relateret stigma blandt hospitalsbaserede sygeplejersker ved hjælp af validerede undersøgelsesinstrumenter og forsøge at reducere stigmatisering gennem en kombination af individuelle og enhedsbaserede pædagogiske og deltagende interventioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den foreslåede forskning er en pre-/post-undersøgelse, kvalitativ undersøgelse af stofmisbrugsforstyrrelser-relateret stigma blandt sygeplejersker og en vedvarende, "bundtet" intervention for at reducere dette stigma. Formålet med undersøgelsen er at:

  1. Mål eksisterende stofbrugsforstyrrelse (SUD) stigma blandt sygeplejersker på HUP;
  2. Evaluere effekterne af kombinerede individuelle og enhedsbaserede stigma-reduktionsinterventioner; og
  3. Tilpas og analyser psykometrisk et stigmatiseringsinstrument, der er skræddersyet til hospitalsbaserede sundhedsudbydere.

Studieteamet vil henvende sig til enhedsbaseret sygeplejerskeledelse på målenheder vedrørende deltagelse i (1) enhedsbaserede uddannelses-/oplysningsaktiviteter og (2) individbaseret undersøgelse og randomiseret intervention. Studieholdet kan mødes virtuelt med enhedsbaseret sygeplejerskeledelse og/eller præsentere interventions- og undersøgelsesmuligheden under enhedsrådsmøder efter anmodning fra ledelsen. Studieholdet sender en e-mail til den samlede enhedssygeplejerskelisteserv. E-mailen fra undersøgelsesteamet vil indeholde oplysninger om undersøgelsen, kontaktoplysninger og samtykkeformular. Når ICF er blevet elektronisk underskrevet af en deltager, vil Way to Health-platformen generere og sende en elektronisk besked til deltageren med et link til undersøgelsen.

Efter 6 måneder vil sygeplejersker, der tidligere har gennemført ICF & præ-undersøgelsen, modtage elektroniske prompter fra Way to Health om at gennemføre post-undersøgelsen. Undersøgelsen vil først blive gjort tilgængelig for personer, der gennemfører undersøgelsen før undersøgelsen. Efter 2 uger åbnes undersøgelsesmuligheden for ikke-tilmeldte sygeplejersker på den deltagende enhed; dette vil blive kommunikeret til den deltagende enhed af undersøgelsesteamet via en e-mail til sygeplejerskelisten, som vil omfatte E-mailen fra undersøgelsesteamet vil indeholde oplysninger om undersøgelsen, kontaktoplysninger og samtykkeerklæring. ICF skal være elektronisk underskrevet af en deltager, for at undersøgelsen bliver tilgængelig.

Interventioner:

  1. Enhedsbaserede "Person First" Anti-stigmatiseringsrunder "Person First" Initiativet blev udviklet uafhængigt af denne undersøgelse af sengesygeplejersker i samarbejde med HUP Nursing Executive Leadership. Målet med dette initiativ er at give (1) enhedsbaserede "huddles" om person-førstesprog som en mekanisme til at reducere stigmatiseringen omkring stofbrug; (2) socialisere bedste praksis og ressourcer for patienter med stofbrugsforstyrrelser; og (3) give sygeplejersker træning og kits til vending af overdosis, inklusive Narcan næsespray. Planlægningen og implementeringen af ​​disse aktiviteter falder ind under Nursing Shared Governance (IKKE forskningsteamet), og tilsynet med disse aktiviteter vil blive leveret af HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni og direktør for etik Aliza Narva). Målet med "Person First"-initiativet er at engagere sig med hver enhed på HUP, selvom niveauet af engagement (f.eks. enkelt runde vs. flere runder) vil variere efter enhedskapacitet og interesse, og nogle enheder kan fravælge disse aktiviteter.
  2. Individuel tekstbaseret meddelelse Deltagende sygeplejersker vil blive randomiseret til (1) at modtage korte tekstbeskeder, der anvender evidensbaserede strategier til at reducere stigmatisering over for personer med stofmisbrug, eller (2) ingen meddelelser. Forudbestemte beskeder vil blive sendt via Way to Health ugentligt i 6 måneder til det telefonnummer, som deltagerne har oplyst under samtykkeprocessen. Deltagerne vil til enhver tid have mulighed for at stoppe med at modtage disse beskeder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

170

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker, der arbejder i enhver kapacitet (bedside, administration) på Hospitalet ved University of Pennsylvania.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis en sygeplejerskeledelse på en enhed afslår undersøgelsesdeltagelse for deres enhed, vil sygeplejersker, der arbejder på den pågældende enhed, ikke blive rekrutteret/inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Kontrol: Enhedsbaserede "Person First" Anti-stigmatiseringsrunder
"Person First"-initiativet blev udviklet uafhængigt af denne undersøgelse af sengesygeplejersker (inklusive McFadden) i samarbejde med HUP Nursing Executive Leadership. Målet med dette initiativ er at give (1) enhedsbaserede "huddles" om person-førstesprog som en mekanisme til at reducere stigmatiseringen omkring stofbrug; (2) socialisere bedste praksis og ressourcer for patienter med stofbrugsforstyrrelser; og (3) give sygeplejersker træning og kits til vending af overdosis, inklusive Narcan næsespray. Planlægningen og implementeringen af ​​disse aktiviteter falder ind under Nursing Shared Governance (IKKE forskningsteamet), og tilsynet med disse aktiviteter vil blive leveret af HUP Nursing Executive Leadership.
Undervisningsrunder om stigma
ANDET: Enhedsbaserede "Person First" stigmatiseringsrunder + tekstbaseret meddelelser
Deltagende sygeplejersker vil blive randomiseret til at modtage ugentlige korte tekstbeskeder, der anvender evidensbaserede strategier til at reducere stigmatisering over for personer med stofmisbrug i løbet af 6 måneder.
Undervisningsrunder om stigma
Ugentlige evidensbaserede beskeder for at reducere SUD-stigma

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i stigmatisering over for patienter med stofmisbrug på det individuelle sygeplejeniveau
Tidsramme: 6 måneder

Ændring i stigmatisering over for patienter med misbrugsforstyrrelse baseret på en præ-post undersøgelse blandt individuelle sygeplejersker. Sygeplejersker vil få den samme undersøgelse før og efter intervention. Undersøgelsen inkluderer en modificeret stigmascore, hvor likert-skalaer er dikotomiseret som følger:

  • Meget passende, passende vs andet
  • Meget enig og enig vs andet
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i stigma på enhedsniveau
Tidsramme: 6 måneder

Ændring i stigmatisering over for patienter med misbrugsforstyrrelser baseret på en undersøgelse før post på tværs af enheder. Sygeplejersker vil få den samme undersøgelse før og efter intervention. Undersøgelsen inkluderer en modificeret stigmascore, hvor likert-skalaer er dikotomiseret som følger:

  • Meget passende, passende vs andet
  • Meget enig og enig vs andet
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. november 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

8. august 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

8. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

1. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 849369

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner