Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleie holdninger til SUD

7. september 2022 oppdatert av: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Måling og reduksjon av stoffmisbrukslidelser Stigma blant sykehusbaserte sykepleiere

Formålet er å måle rusmiddelrelatert stigma blant sykehusbaserte sykepleiere ved å bruke validerte undersøkelsesinstrumenter, og forsøke å redusere stigma gjennom en kombinasjon av individuelle og enhetsbaserte pedagogiske og deltakende intervensjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den foreslåtte forskningen er en pre-/post-undersøkelse, kvalitativ studie av rusmiddelrelatert stigma blant sykepleiere og en vedvarende, "bundet" intervensjon for å redusere dette stigmaet. Målet med studien er å:

  1. Måle eksisterende rusforstyrrelse (SUD) stigma blant sykepleiere ved HUP;
  2. Evaluere effekten av kombinerte individuelle og enhetsbaserte stigma-reduksjonsintervensjoner; og
  3. Tilpass og psykometrisk analyser et stigmavurderingsinstrument skreddersydd for sykehusbaserte helsepersonell.

Studieteamet vil nærme seg enhetsbasert sykepleieledelse på målenheter vedrørende deltakelse i (1) enhetsbaserte utdannings-/bevisstgjøringsaktiviteter og (2) individbasert undersøkelse og randomisert intervensjon. Studieteamet kan møte virtuelt med enhetsbasert sykepleieledelse, og/eller presentere intervensjons- og undersøkelsesmulighet under enhetsrådsmøter etter forespørsel fra ledelsen. Studieteamet vil sende en e-post til hele enhetssykepleielisteserv. E-posten fra studieteamet vil inneholde informasjon om studien, kontaktinformasjon og samtykkeskjema. Når ICF er elektronisk signert av en deltaker, vil Way to Health-plattformen generere og sende en elektronisk melding til deltakeren som inneholder en lenke til undersøkelsen.

Etter 6 måneder vil sykepleiere som har fullført ICF og forhåndsundersøkelsen tidligere motta elektroniske spørsmål fra Vei til helse om å fullføre etterundersøkelsen. Undersøkelsen vil først gjøres tilgjengelig for personer som har fullført før undersøkelsen. Etter 2 uker åpnes undersøkelsesmuligheten for ikke-anmeldte sykepleiere på den deltakende enheten; dette vil bli kommunisert til den deltakende enheten av studieteamet via en e-post til sykepleielisteserven, som vil omfatte E-posten fra studieteamet vil inneholde informasjon om studien, kontaktinformasjon og samtykkeskjema. ICF må være elektronisk signert av en deltaker for at undersøkelsen skal bli tilgjengelig.

Intervensjoner:

  1. Enhetsbaserte «Person First» Anti-stigma bevissthetsrunder «Person First»-initiativet ble utviklet uavhengig av denne studien av sykepleiere ved sengen i samarbeid med HUP Nursing Executive Leadership. Målet med dette initiativet er å gi (1) enhetsbaserte "klemmer" om person-førstespråk som en mekanisme for å redusere stigmaet rundt rusbruk; (2) sosialisere beste praksis og ressurser for pasienter med rusforstyrrelser; og (3) gi opplæring og sett for reversering av overdoser, inkludert Narcan nesespray, til sykepleiere. Planlegging og gjennomføring av disse aktivitetene faller inn under delt styring i sykepleie (IKKE forskningsteamet), og tilsyn med disse aktivitetene vil bli gitt av HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni og direktør for etikk Aliza Narva). Målet med "Person First"-initiativet er å engasjere seg med hver enhet ved HUP, selv om nivået av engasjement (f.eks. enkelt runde vs flere runder) vil variere etter enhetskapasitet og interesse, og noen enheter kan velge bort disse aktivitetene.
  2. Individuell tekstbasert melding Deltakende sykepleiere vil bli randomisert til å (1) motta korte tekstmeldinger som bruker evidensbaserte strategier for å redusere stigma overfor personer med ruslidelse, eller (2) ingen meldinger. Forhåndsbestemte meldinger vil bli sendt via Way to Health ukentlig i 6 måneder til telefonnummeret oppgitt av deltakerne under samtykkeprosessen. Deltakere vil ha muligheten til å slutte å motta disse meldingene når som helst.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

170

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrerte sykepleiere som jobber i enhver kapasitet (sengen, administrasjon) ved sykehuset ved University of Pennsylvania.

Ekskluderingskriterier:

  • Dersom en sykepleierledelse på en enhet avslår undersøkelsesdeltakelse for sin enhet, vil ikke sykepleiere som jobber på den enheten bli rekruttert/inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Kontroll: Enhetsbaserte "Person First" anti-stigma bevissthetsrunder
"Person First"-initiativet ble utviklet uavhengig av denne studien av sykepleiere ved sengekanten (inkludert McFadden) i samarbeid med HUP Nursing Executive Leadership. Målet med dette initiativet er å gi (1) enhetsbaserte "klemmer" om person-førstespråk som en mekanisme for å redusere stigmaet rundt rusbruk; (2) sosialisere beste praksis og ressurser for pasienter med rusforstyrrelser; og (3) gi opplæring og sett for reversering av overdoser, inkludert Narcan nesespray, til sykepleiere. Planlegging og gjennomføring av disse aktivitetene faller inn under delt styring i sykepleie (IKKE forskningsteamet), og tilsyn med disse aktivitetene vil bli gitt av HUP Nursing Executive Leadership.
Undervisningsrunder om stigma
ANNEN: Enhetsbaserte "Person First"-stigma-runder + Tekstbaserte meldinger
Deltakende sykepleiere vil bli randomisert til å motta ukentlige korte tekstmeldinger som bruker evidensbaserte strategier for å redusere stigma overfor personer med ruslidelse i løpet av 6 måneder.
Undervisningsrunder om stigma
Ukentlig bevisbaserte meldinger for å redusere SUD-stigma

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i stigma overfor pasienter med ruslidelse på det enkelte sykepleienivå
Tidsramme: 6 måneder

Endring i stigma overfor pasienter med ruslidelse basert på pre-post-undersøkelse blant individuelle sykepleiere. Sykepleiere vil få samme undersøkelse før og etter intervensjon. Undersøkelsen inkluderer en modifisert stigmascore der likert-skalaer er dikotomisert som følger:

  • Veldig passende, passende vs annet
  • Helt enig og enig vs andre
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i stigma på enhetsnivå
Tidsramme: 6 måneder

Endring i stigmatisering overfor pasienter med ruslidelse basert på pre-post-undersøkelse på tvers av enheter. Sykepleiere vil få samme undersøkelse før og etter intervensjon. Undersøkelsen inkluderer en modifisert stigmascore der likert-skalaer er dikotomisert som følger:

  • Veldig passende, passende vs annet
  • Helt enig og enig vs andre
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. november 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

8. august 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

8. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 849369

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere