- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05218681
Sykepleie holdninger til SUD
Måling og reduksjon av stoffmisbrukslidelser Stigma blant sykehusbaserte sykepleiere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den foreslåtte forskningen er en pre-/post-undersøkelse, kvalitativ studie av rusmiddelrelatert stigma blant sykepleiere og en vedvarende, "bundet" intervensjon for å redusere dette stigmaet. Målet med studien er å:
- Måle eksisterende rusforstyrrelse (SUD) stigma blant sykepleiere ved HUP;
- Evaluere effekten av kombinerte individuelle og enhetsbaserte stigma-reduksjonsintervensjoner; og
- Tilpass og psykometrisk analyser et stigmavurderingsinstrument skreddersydd for sykehusbaserte helsepersonell.
Studieteamet vil nærme seg enhetsbasert sykepleieledelse på målenheter vedrørende deltakelse i (1) enhetsbaserte utdannings-/bevisstgjøringsaktiviteter og (2) individbasert undersøkelse og randomisert intervensjon. Studieteamet kan møte virtuelt med enhetsbasert sykepleieledelse, og/eller presentere intervensjons- og undersøkelsesmulighet under enhetsrådsmøter etter forespørsel fra ledelsen. Studieteamet vil sende en e-post til hele enhetssykepleielisteserv. E-posten fra studieteamet vil inneholde informasjon om studien, kontaktinformasjon og samtykkeskjema. Når ICF er elektronisk signert av en deltaker, vil Way to Health-plattformen generere og sende en elektronisk melding til deltakeren som inneholder en lenke til undersøkelsen.
Etter 6 måneder vil sykepleiere som har fullført ICF og forhåndsundersøkelsen tidligere motta elektroniske spørsmål fra Vei til helse om å fullføre etterundersøkelsen. Undersøkelsen vil først gjøres tilgjengelig for personer som har fullført før undersøkelsen. Etter 2 uker åpnes undersøkelsesmuligheten for ikke-anmeldte sykepleiere på den deltakende enheten; dette vil bli kommunisert til den deltakende enheten av studieteamet via en e-post til sykepleielisteserven, som vil omfatte E-posten fra studieteamet vil inneholde informasjon om studien, kontaktinformasjon og samtykkeskjema. ICF må være elektronisk signert av en deltaker for at undersøkelsen skal bli tilgjengelig.
Intervensjoner:
- Enhetsbaserte «Person First» Anti-stigma bevissthetsrunder «Person First»-initiativet ble utviklet uavhengig av denne studien av sykepleiere ved sengen i samarbeid med HUP Nursing Executive Leadership. Målet med dette initiativet er å gi (1) enhetsbaserte "klemmer" om person-førstespråk som en mekanisme for å redusere stigmaet rundt rusbruk; (2) sosialisere beste praksis og ressurser for pasienter med rusforstyrrelser; og (3) gi opplæring og sett for reversering av overdoser, inkludert Narcan nesespray, til sykepleiere. Planlegging og gjennomføring av disse aktivitetene faller inn under delt styring i sykepleie (IKKE forskningsteamet), og tilsyn med disse aktivitetene vil bli gitt av HUP Nursing Executive Leadership (Chief Nursing Executive Colleen Mattioni og direktør for etikk Aliza Narva). Målet med "Person First"-initiativet er å engasjere seg med hver enhet ved HUP, selv om nivået av engasjement (f.eks. enkelt runde vs flere runder) vil variere etter enhetskapasitet og interesse, og noen enheter kan velge bort disse aktivitetene.
- Individuell tekstbasert melding Deltakende sykepleiere vil bli randomisert til å (1) motta korte tekstmeldinger som bruker evidensbaserte strategier for å redusere stigma overfor personer med ruslidelse, eller (2) ingen meldinger. Forhåndsbestemte meldinger vil bli sendt via Way to Health ukentlig i 6 måneder til telefonnummeret oppgitt av deltakerne under samtykkeprosessen. Deltakere vil ha muligheten til å slutte å motta disse meldingene når som helst.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Registrerte sykepleiere som jobber i enhver kapasitet (sengen, administrasjon) ved sykehuset ved University of Pennsylvania.
Ekskluderingskriterier:
- Dersom en sykepleierledelse på en enhet avslår undersøkelsesdeltakelse for sin enhet, vil ikke sykepleiere som jobber på den enheten bli rekruttert/inkludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: Kontroll: Enhetsbaserte "Person First" anti-stigma bevissthetsrunder
"Person First"-initiativet ble utviklet uavhengig av denne studien av sykepleiere ved sengekanten (inkludert McFadden) i samarbeid med HUP Nursing Executive Leadership.
Målet med dette initiativet er å gi (1) enhetsbaserte "klemmer" om person-førstespråk som en mekanisme for å redusere stigmaet rundt rusbruk; (2) sosialisere beste praksis og ressurser for pasienter med rusforstyrrelser; og (3) gi opplæring og sett for reversering av overdoser, inkludert Narcan nesespray, til sykepleiere.
Planlegging og gjennomføring av disse aktivitetene faller inn under delt styring i sykepleie (IKKE forskningsteamet), og tilsyn med disse aktivitetene vil bli gitt av HUP Nursing Executive Leadership.
|
Undervisningsrunder om stigma
|
|
ANNEN: Enhetsbaserte "Person First"-stigma-runder + Tekstbaserte meldinger
Deltakende sykepleiere vil bli randomisert til å motta ukentlige korte tekstmeldinger som bruker evidensbaserte strategier for å redusere stigma overfor personer med ruslidelse i løpet av 6 måneder.
|
Undervisningsrunder om stigma
Ukentlig bevisbaserte meldinger for å redusere SUD-stigma
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i stigma overfor pasienter med ruslidelse på det enkelte sykepleienivå
Tidsramme: 6 måneder
|
Endring i stigma overfor pasienter med ruslidelse basert på pre-post-undersøkelse blant individuelle sykepleiere. Sykepleiere vil få samme undersøkelse før og etter intervensjon. Undersøkelsen inkluderer en modifisert stigmascore der likert-skalaer er dikotomisert som følger:
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i stigma på enhetsnivå
Tidsramme: 6 måneder
|
Endring i stigmatisering overfor pasienter med ruslidelse basert på pre-post-undersøkelse på tvers av enheter. Sykepleiere vil få samme undersøkelse før og etter intervensjon. Undersøkelsen inkluderer en modifisert stigmascore der likert-skalaer er dikotomisert som følger:
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 849369
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .