- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05221736
귀밑샘의 Warthin 종양의 관리
귀밑샘 와틴종양의 관리에서 초음파 유도 에탄올 경화요법(UGES)과 외과적 절제술의 비교.
연구 개요
상세 설명
Warthin 종양(낭포선림프종이라고도 함)은 양성이며 빈번한 침샘 종양입니다.
귀밑샘의 모든 원발성 상피 종양의 약 2~15%를 차지합니다.
Warthin 종양은 조직학적으로 치밀한 림프성 간질과 유두상 및 낭성 구조 패턴을 갖는 종양세포 상피의 이중층을 특징으로 합니다.
그 병인: 논란의 여지가 남아 있습니다. 발생빈도 : 침샘에서 발생하는 다형성 선종에 이어 두 번째로 흔한 양성종양입니다. 병리생리학: 처음에 Hildebrand는 병변이 아가미 주머니의 잔해와 측면 경부 낭종의 변형일 수 있다고 제안했습니다. 나중에 Albrech와 Artz는 귀밑샘 또는 귀밑샘 결절 내에 존재하는 침샘 덕트의 신생물성 증식으로부터 Warthin 종양의 종속성 기원을 제안했습니다. 조직병리학: 육안으로 볼 때, Warthin 종양은 잘 둘러싸인 구형 내지 타원형 덩어리입니다. 절단면에는 단단한 부위와 유두돌기가 있는 다수의 낭포가 있다.
세포학: 도말은 특징적으로 다형성 림프구 및 세포 잔해와 혼합된 이형성이 없는 종양세포 상피 세포를 보여줍니다.
현미경 소견: Warthin 종양은 oncocytic 상피 세포와 발 중심을 가진 림프 기질로 늘어선 유두 낭성 구조의 다양한 비율로 구성됩니다.
임상적으로 Warthin 종양은 둥글거나 난형 결절로 통증이 없고 천천히 자라며 촉진 시 변동이 심하거나 단단합니다. 편측성, 양측성 또는 다심성일 수 있으며 90%의 경우 무증상입니다.
예후: Warthin 종양은 좋은 예후를 가지며 거의 재발하지 않습니다. Warthin 종양의 악성 변성은 매우 드뭅니다.
합병증:
국소 재발; 국소 재발률이 낮습니다. 재발이 발생하면 아마도 다발성 종양 또는 부적절한 절제 때문일 것입니다.
악성전환; Warthin 종양의 악성 변형은 극히 드뭅니다. Warthin 종양에서 가장 빈번한 조직학적 유형의 악성 변형은 점액표피양 암종, 편평 세포 암종, 미분화 암종, oncocytic adenocarcinoma 및 adenocarcinoma입니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Kerolos N. Hosny
- 전화번호: +201033216963
- 이메일: kerolosnashaat93@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트
- 모병
- Assiut University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 모든 새로운 사례는 양성 귀밑샘 낭종으로 나타나 귀밑샘의 Warthin 종양으로 진단되었습니다.
제외 기준:
- 기타 이하선 종양 예. 고형 종양, 악성 종양 및 기타 의심스러운 종양.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이하선 종양의 Warthin 종양
귀밑샘의 와르틴 종양 치료에서 초음파 유도 에탄올 경화요법(UGES)과 외과적 절제술의 비교.
|
귀밑샘의 와르틴 종양 치료에서 초음파 유도 에탄올 경화요법(UGES)과 외과적 절제술의 비교.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기본(메인):
기간: 일년
|
각 그룹의 치료율
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보조(자회사):
기간: 일주
|
각 그룹의 안면 신경 손상 비율
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Hamdan S. Abbas, Assiut University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Warthin tumor of parotid gland
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .