이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

통증 심각도와 관련된 행동 및 정서적 요인

2022년 2월 9일 업데이트: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University

만성 요통 환자의 통증 중증도와 관련된 행동 및 정서적 요인의 결정

계획된 연구는 구조적 및 생물학적 원인보다는 요통과 관련된 행동 및 감정적 요인을 다룰 것입니다. ICF 모델에 따라 얻은 결과가 요통 환자의 일상 활동 참여에 어느 정도 효과적인지 결정될 것이며 요통 환자에게 재활 프로그램에서 기계적으로만 접근해야 하는지가 명확해질 것입니다. .

연구 개요

상태

모병

상세 설명

만성 요통은 오늘날 가장 중요한 건강 및 경제 문제 중 하나입니다. 특히, 통증 및 조직 손상과 동의어라고 생각되는 생체 의료 모델에 기반한 현재 접근 방식으로 만성 요통 치료의 성공은 제한적입니다. 조직 손상이 만성 요통 발생의 전제 조건이 아니라는 것이 입증되었습니다. 여러 연구에서 만성 요통과 불안, 공포 회피, 괴로움/우울한 기분, 분노, 잘못된 대처 전략, 저통증 자기효능감과 같은 심리적 요인 사이에 강한 연관성이 있음을 보여주었습니다. 이 모든 중요한 정보와 증거에도 불구하고 연구가 대부분 몇 가지 주요 요인에 초점을 맞추고 있기 때문에 통증 중증도와 관련된 행동 및 정서적 요인에 대한 개요가 부족합니다. 그러나 행동적 요소와 감정적 요소 사이의 강한 상호 작용은 혼란을 초래합니다.

위에서 언급한 심리적 요인은 논의의 여지가 있으며, 만성 요통 환자는 감정 처리 부적절의 결과로 통증의 심각도가 증가할 수 있습니다. Baker 등은 감정 억제, 처리되지 않은 감정 증상, 통제되지 않은 감정, 회피 및 열악한 감정 경험과 관련된 감정 처리 결함의 다섯 가지 요인을 확인했습니다. 명시된 감정 처리 결손은 만성 요통이 있는 개인의 통증 중증도 증가 및 통증 발달에 잠재적인 역할을 한다는 가설이 있습니다. 따라서 감정처리개방의 정도에 따라 실제보다 더 고통을 느끼고, 공포회피행동을 더 많이 보이고, 고통과 함께 부정적인 대처전략을 세울 수 있다. 최근에는 Baker et al. 통증의 감각은 신체적 과정과 심리적 과정 사이의 경계면에 있기 때문에 정서적 처리 장애는 심리적 요인과 만성 요통과 같은 신체적 상태와 관련이 있을 수 있다고 주장했습니다. 그러나 만성 요통 환자가 무증상 개인과 다르게 통증 감각을 처리하는지 여부는 현재 알려지지 않았습니다. 따라서 통증의 정도와 관련된 행동적, 정서적 요인은 명확하게 밝혀지지 않았다.

이 연구의 목적은 만성 요통 환자의 통증 중증도와 관련된 행동 및 정서적 요인을 결정하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

123

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

요통 환자

설명

포함 기준:

  • 만 20~55세
  • 최소 3개월 동안 만성 요통 병력이 있는 경우
  • Visual Analog Scale에 따라 요통 수준이 1 이상인 경우

제외 기준:

  • 요추 부위에 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 하지 수술 병력이 있는 경우
  • 급성 요통이 있는 경우
  • 신경계 질환이 있는 경우
  • 감각 상실
  • 요통을 유발할 수 있는 류마티스 질환의 존재
  • 천골 신경을 누르는 탈장 디스크가 있는 경우
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
공부하다
참가자의 통증 수준과 통증 관련 행동이 질문됩니다.
진단 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 3 개월
Visual Analogue Scale은 요통의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다. 활동 및 휴식 중에 느끼는 허리 통증은 참가자와 별도로 질문합니다. 이 평가를 위해 환자는 10cm 선에 통증 강도를 표시해야 합니다. 통증 강도는 표시된 지점에서 줄자로 "0" 지점까지의 거리를 측정하여 결정됩니다. 점수는 0-10의 척도로 이루어지며 "0은 통증이 없음을 의미합니다"- "10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 의미합니다".
3 개월
고통 신념 설문지
기간: 3 개월
Edwards 등이 개발했습니다. 1992년 통증의 원인과 치료에 대한 신념을 평가하기 위해. 우리나라에서는 2006년에 Berk가 척도의 타당도 및 신뢰도 연구를 수행하여 터키어에 적용했습니다. 통증 신념을 다루는 이 척도에는 12개의 항목이 있습니다. 따라서 척도는 8개 항목으로 구성된 유기적 신념과 4개 항목으로 구성된 심리적 신념의 두 가지 테스트 영역으로 구성되었습니다. 유기적 신념 테스트는 통증이 주로 유기적 기원임을 반영합니다. (예를 들어, '통증은 신체 조직의 손상으로 인해 발생한다', '통증 경험은 신체에 문제가 있다는 신호입니다.) 심리적 신념 테스트는 고통의 경험이 심리적 요인의 영향을 받고 있음을 보여줍니다. (예를 들어, '걱정하면 통증이 더 심해집니다.' '고통에 대해 생각하면 통증이 더 심해집니다').
3 개월
통증 대처 설문지
기간: 3 개월
1992년 Kleinke가 통증 특정 정서 및 행동 패턴을 밝히기 위해 개발했습니다. 이 척도는 만성 통증 환자가 기질적 또는 심인성 통증에 대처하는 방식을 평가합니다. 척도의 타당성 및 신뢰성 연구는 Karaca et al. 1996년에 터키어로 개작되었습니다. 척도는 4개의 하위 검사로 구성됩니다. 이것들; 자가 대처, 무력감, 의식적 인지 개입, 의학적 치료 추구 하위 테스트.
3 개월
두려움 회피 신념 설문지
기간: 3 개월
그것은 16개의 질문과 두 개의 하위 척도(신체 활동 및 일)를 가지고 있습니다. 신체 활동 섹션은 5개의 질문으로 구성되며 노동 섹션은 11개의 질문으로 구성됩니다. 설문지는 7점 리커트 유형 척도입니다. 설문지 응답에서 “전혀 동의하지 않는다”는 0점, “전적으로 동의한다”는 6점을 부여하였다. 두 하위 척도 점수는 독립적으로 사용할 수 있습니다. Waddell이 개발한 CCSI 원본에는 16개의 질문이 있습니다. 평가에서 총점이 0점에 가까울수록 학과 내 공포회피행동이 감소하고 최고점에 가까울수록 공포회피행동이 증가하는 것으로 받아들여진다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 19일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 72867572-050.01.04-196254

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다