Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведенческие и эмоциональные факторы, связанные с интенсивностью боли

9 февраля 2022 г. обновлено: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University

Определение поведенческих и эмоциональных факторов, связанных с выраженностью боли у пациентов с хронической болью в пояснице

Запланированное исследование будет направлено на поведенческие и эмоциональные факторы, связанные с болью в пояснице, а не на структурную и биологическую причину. Будет определено, насколько результаты, полученные по модели МКФ, эффективны при участии пациентов с остеохондрозом в повседневной деятельности, и станет ясно, следует ли в реабилитационных программах подходить к пациентам с остеохондрозом только механически. .

Обзор исследования

Подробное описание

Хроническая боль в пояснице является одной из важнейших медицинских и экономических проблем современности. В частности, успех лечения хронической боли в нижней части спины с помощью современных подходов, основанных на модели биомедицинской помощи, которая считается синонимом боли и повреждения тканей, ограничена. Было продемонстрировано, что повреждение тканей не является предпосылкой для развития хронической боли в пояснице. Несколько исследований показали сильную связь между хронической болью в пояснице и психологическими факторами, такими как тревога, избегание страха, дистресс/депрессивное настроение, гнев, плохие стратегии преодоления и низкая самоэффективность при боли. Несмотря на всю эту важную информацию и доказательства, отсутствует обзор поведенческих и эмоциональных факторов, связанных с интенсивностью боли, поскольку исследования в основном сосредоточены на нескольких основных факторах. Однако сильное взаимодействие между поведенческими и эмоциональными факторами приводит к путанице.

Психологические факторы, упомянутые выше, открыты для обсуждения, и люди с хронической болью в пояснице могут испытывать усиление боли в результате неадекватности эмоциональной обработки. Бейкер и коллеги определили пять факторов дефицита эмоциональной обработки, связанных с подавлением эмоций, симптомами необработанных эмоций, нерегулируемыми эмоциями, избеганием и плохим эмоциональным опытом. Предполагается, что заявленный дефицит эмоциональной обработки играет потенциальную роль в увеличении тяжести боли и развитии боли у людей с хронической болью в пояснице. Следовательно, в зависимости от степени открытости эмоциональной обработки человек может чувствовать боль больше, чем она есть на самом деле, проявлять больше поведения, избегающего страха, и разрабатывать негативные стратегии преодоления боли. Совсем недавно Бейкер и соавт. утверждали, что ощущение боли находится на границе между физическими и психологическими процессами, и, следовательно, нарушение обработки эмоций может быть связано как с психологическими факторами, так и с физическими состояниями, такими как хроническая боль в пояснице. Однако в настоящее время неизвестно, воспринимают ли пациенты с хронической болью в пояснице болевые ощущения иначе, чем люди без симптомов. Таким образом, поведенческие и эмоциональные факторы, связанные с выраженностью боли, четко не выявлены.

Целью данного исследования является определение поведенческих и эмоциональных факторов, связанных с выраженностью боли у пациентов с хронической болью в пояснице.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

123

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mehmet Duray
  • Номер телефона: 00902462113328
  • Электронная почта: mehmetduray@gmail.com

Места учебы

      • Isparta, Турция, 32200
        • Рекрутинг
        • Mehmet Duray
        • Контакт:
          • MEHMET DURAY
          • Номер телефона: 02462113268
          • Электронная почта: mehmetduray@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с болями в пояснице

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 20 до 55 лет
  • Наличие в анамнезе хронической боли в пояснице не менее 3 месяцев
  • Наличие боли в пояснице на уровне 1 или выше по визуальной аналоговой шкале

Критерий исключения:

  • Перенесшие какие-либо операции на поясничном отделе
  • Наличие в анамнезе операций на нижних конечностях
  • Имея острую боль в пояснице
  • Наличие неврологического заболевания
  • Сенсорная потеря
  • Наличие ревматологического заболевания, которое может вызвать боль в пояснице
  • Наличие грыжи межпозвонкового диска, сдавливающей крестцовые нервы
  • быть беременной

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Изучать
Уровень боли участников и поведение, связанное с болью, будут подвергаться сомнению.
Диагностический тест

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 3 месяца
Визуальная аналоговая шкала будет использоваться для оценки тяжести боли в пояснице. Боль в спине, которую они чувствуют во время активности и отдыха, будет опрошена отдельно от участников. Для этой оценки пациентов попросят отметить интенсивность боли на 10-сантиметровой линии. Интенсивность боли будет определяться путем измерения расстояния от отмеченной точки до точки «0» с помощью рулетки. Оценка проводится по шкале от 0 до 10, где «0 означает отсутствие боли» — «10 означает самую сильную боль, какую только можно себе представить».
3 месяца
Опросник представлений о боли
Временное ограничение: 3 месяца
Он был разработан Эдвардсом и др. в 1992 году для оценки представлений о причине и лечении боли. В нашей стране исследование валидности и надежности шкалы было проведено Berk в 2006 году и адаптировано для турецкого языка. В этой шкале 12 пунктов, охватывающих представления о боли. Соответственно, шкала состояла из двух тестовых областей: органических убеждений, состоящих из 8 пунктов, и психологических убеждений, состоящих из 4 пунктов. Тест органического убеждения показывает, что боль в основном имеет органическое происхождение. (Например, «боль вызвана повреждением тканей в организме» и «ощущение боли является признаком того, что с телом что-то не так».) Психологический тест убеждений показывает, что переживание боли находится под влиянием психологических факторов. (Например, «беспокойство усиливает боль», «думая о боли, боль усиливается»).
3 месяца
Анкета преодоления боли
Временное ограничение: 3 месяца
Он был разработан Кляйнке в 1992 году для выявления специфических для боли аффектов и моделей поведения. Шкала оценивает, как пациенты с хронической болью справляются с органической или психогенной болью. Исследование валидности и надежности шкалы было выполнено Karaca et al. в 1996 году и адаптирован на турецкий язык. Шкала состоит из 4 субтестов. Эти; Подтесты «Самовладение», «Беспомощность», «Сознательные когнитивные вмешательства», «Поиск лекарств».
3 месяца
Опросник убеждений по избеганию страха
Временное ограничение: 3 месяца
В нем 16 вопросов и две субшкалы: физическая активность и работа. Раздел физической активности состоит из 5 вопросов, а раздел труда состоит из 11 вопросов. Опросник представляет собой 7-балльную шкалу типа Лайкерта. В ответах на вопросы анкеты 0 баллов присваивается утверждению «Совершенно не согласен» и 6 баллов - утверждению «Полностью согласен». Обе подшкалы можно использовать независимо друг от друга. В оригинале CCSI, разработанном Уодделлом, 16 вопросов. Принято считать, что поведение избегания страха снижается в отделении, когда общий балл приближается к 0 в оценке, и увеличивается поведение избегания страха, когда оно приближается к максимальному баллу.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 72867572-050.01.04-196254

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться