이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

편마비 뇌성마비 소아의 상지 기능에 대한 키네시오테이핑 대 손목 바퀴 기능

2022년 2월 11일 업데이트: Mohamed Abd Elfatah Abd Elkarim Ibrahim, Cairo University
손목 바퀴 운동이 팔뚝 회외 ROM에 미치는 영향과 HCP 환아의 상지 기능에 대한 반영을 조사하고 키네시오테이핑과 손목 바퀴 운동이 팔뚝 회외 ROM에 미치는 영향과 HCP 환아의 상지 기능에 미치는 영향을 비교합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Hemiparetic CP는 일반적으로 상지의 현저한 침범과 함께 신체의 한쪽에 영향을 미치며 선택적 운동 제어 감소 및 제한된 전완 외전과 관련됩니다. 편마비 아동은 ADL에서 팔과 손의 효과적인 사용이 상당히 감소합니다(예: 음주, 식사, 자기 관리 수행, 머리 빗기 또는 옷 입기), 가정, 학교 및 나중에 직업 역할에 참여.

전완 회외의 ROM을 개선하기 위한 치료 양식을 찾는 것은 어린이가 간단한 활동을 완료하기 위해 하루 종일 다양한 정도의 회외를 사용하기 때문에 이 연구에서 관심의 문제입니다. 일부 작업에는 사람이 회외 ROM의 절반만 사용하는 것이 포함되며(예: 손뼉 치기) 다른 활동에서는 사람이 전체 ROM을 통해 회외해야 합니다(예: 점심 쟁반 운반). 편마비 소아는 회외운동에 제한이 있으므로 HCP 환아의 상지기능에 중요한 전완회외운동의 ROM에 대한 키네시오테이핑과 손목바퀴의 치료적 결과를 조사하고 비교하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: manal salah

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Mohamed Abd Elfatah abd El karim Ibrahim
        • 연락하다:
          • manal salah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이는 6세에서 8세 사이였습니다.
  • HCP로 진단되었습니다.
  • 수정된 애쉬워스 척도에 따라 모든 상지 근육(등급 1~1+)에 경미한 상지 경직이 있는 소아.
  • 어린이는 수동 능력 분류 시스템에 따라 손 기능 수준 II 및 III에 장애가 있었습니다.
  • 그들은 평가 및 치료에 관한 간단한 구두 명령을 따를 수 있는 능력이 있었습니다.

제외 기준:

  • 심각한 시각 또는 청각 문제
  • 영향을 받은 상지에 심한 감각이 있는 어린이.
  • 연구 전 마지막 6개월 동안 영향을 받은 상지의 최근 정형외과 수술 간섭(환상 상지의 건절단 또는 근육 이동)
  • 연구 전 마지막 6개월 동안 영향을 받은 상지 근육의 최근 보툴리눔 독소 주사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 키네시오테이핑
Kinesio 테이프는 1973년 일본의 Kenzo Kase가 만든 점착 테이프의 이름입니다. 키네시오테이핑은 라텍스가 없는 100% 면 섬유로 제약 효과가 없으며 근육, 피부 및 근막의 탄력 특성을 모방하도록 설계되었습니다. 이러한 특성으로 인해 일반적으로 한 번에 3~5일 정도 장기간 착용할 수 있습니다. 방수 기능도 있습니다.
장치: 키네시오테이핑
Kinesio 테이프는 1973년 일본의 Kenzo Kase가 만든 점착 테이프의 이름입니다. 키네시오테이핑은 라텍스가 없는 100% 면 섬유로 제약 효과가 없으며 근육, 피부 및 근막의 탄력 특성을 모방하도록 설계되었습니다. 이러한 특성으로 인해 일반적으로 한 번에 3~5일 정도 장기간 착용할 수 있습니다. 방수 기능도 있습니다.
다른: 손목 바퀴
손목 휠은 손목, 팔뚝 및 어깨의 근육을 운동시키는 치료 보조 장치입니다. 그것은 회내와 회외로 알려진 운동을 활용합니다. 회내에서 회외 운동으로 이동하는 것은 바퀴 때문에 쉽게 이루어집니다. 환자가 손목과 팔에 집중하여 손목을 앞뒤로 쉽게 굴릴 수 있습니다.
장치: 손목 바퀴
손목 휠은 손목, 팔뚝 및 어깨의 근육을 운동시키는 치료 보조 장치입니다. 그것은 회내와 회외로 알려진 운동을 활용합니다. 회내에서 회외 운동으로 이동하는 것은 바퀴 때문에 쉽게 이루어집니다. 그것은 pateint가 손목과 팔에 집중하여 손목을 앞뒤로 쉽게 굴릴 수 있게 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반마비 뇌성마비 아동의 팔뚝 외전 운동 범위를 측정하는 데 사용되는 디지털 고니오미터.
기간: 기준선
남녀 모두 48명의 아동이 이 연구에 참여했습니다. 그들은 편마비 뇌성마비 아동의 팔뚝 회외 운동 범위를 측정하기 위해 Digital Goniometer로 평가했습니다. 그들은 Modified Ashworth Scale로 근육 경련을 평가하기 위해 선택했습니다. 이 연구에서 선택된 모든 피험자는 1등급이었습니다. 이 연구 레벨 II 및 III에서 모든 피험자가 선택한 영향을 받는 상지 근육 및 수동 능력 분류 시스템에 대해 1+로.
기준선
Shriners Hospital Upper Extremity Evaluation(SHUEE)는 편마비 뇌성마비 아동의 요구에 따라 작업을 수행하는 동안 관련 사지의 자발적 사용을 평가하고 사지의 분절 정렬을 평가하는 데 사용됩니다.
기간: 기준선
남녀 모두 48명의 어린이가 이 연구에 참여했습니다. 그들은 편마비 뇌성 마비가 있는 어린이의 상지 기능을 평가하기 위해 Shriners Hospital Upper Extremity Evaluation(SHUEE)에서 평가했습니다. 영향을 받은 상지 근육에 대해 1에서 1+로 등급이 매겨지고 본 연구 레벨 II 및 III에서 모든 피험자가 선택한 수동 능력 분류 시스템.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

협력자

Ministry of Health and Population, Egypt

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KT versus Wrist wheel on Hemi

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다